- •Содержание
- •1. Глоссарий 5
- •2. Конспект лекционных занятий
- •3. Лабораторные занятия
- •4. Самостоятельная работа студента
- •5. Самостоятельная работа студента
- •2 Конспект лекционных занятий модуль 1. Приоритеты развития нефтепереработки
- •2. Характеристика состояния и перспективы развития нефтегазовой отрасли и нефтегазопереработки в Казахстане и странах ближнего и дальнего зарубежья
- •3. Термические процессы переработки тяжелого углеводородного сырья
- •2. Классификация процессов переработки нефтяных остатков
- •2. Термоокислительные некаталитические процессы переработки тяжелых нефтяных остатков
- •Вопросы для самопроверки:
- •Литература
- •Модуль 3 каталитические процессы переработки нефтяного остаточного сырья Лекция 4. Сырье, катализаторы каталитических процессов. Деметаллизация катализаторов
- •Характеристика сырья каталитического крекинга
- •Катализаторы
- •Пассиваторы
- •4 Деметаллизация катализатора. Подготовка сырья для каталитических процессов
- •Вопросы для самопроверки
- •2. Термоадсорбционная деасфальтизация. Процесс арт
- •Процесс apt
- •3. Процесс зд (селективная деструктивная дистилляция)
- •4 Процесс нот (каталитический крекинг с псевдоожиженным слоем катализатора)
- •Вопросы для самопроверки
- •Процесс Эр-Си-Си (фирмы юоп)
- •3. Процесс каталитического крекинга остатков r-2-r
- •Вопросы для самопроверки
- •Литература
- •Лекция 7. Процесс мsсс (Фирма «Барко»). Российские установки процесса каталитического крекинга 1а1м, гк-3, 43-103
- •2. Донорно-сольвентные процессы
- •2 Процессы в стационарном слое катализатора
- •Контрольные вопросы:
- •Литература
- •Лекция 10 Гидрогенизационные процессы в кипящем слое катализатора
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Лекция 11. Гидрокрекинг с добавками
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Модуль 7. Оптимизация схем переработки нефтяных остатков
- •2. Методы переработки мазута
- •3. Новая технология переработки мазута
- •2. Установка производства битумов на асфальто-битумном заводе
- •Установка переработки нефтешламов
- •3 Лабораторные занятия
- •Тема: алкилирование бензола этиленом (пропиленом)
- •Цель работы
- •Методика выполнения работы
- •Анализ продуктов реакции
- •Приготовление катализаторного комплекса
- •Методика проведения эксперимента
- •Анализ продуктов изомеризации
- •Методика проведения опыта
- •Анализ газов пиролиза
- •Анализ жидких продуктов пиролиза
- •Описание лабораторной установки
- •Методика проведения лабораторной работы
- •Методика проведения анализов процесса
- •Литература
- •Лабораторная работа №5
- •Теоретическая часть
- •Методика проведения работы
- •Обработка результатов
- •Порядок выполнения работы
- •Определение потенциала ионизации растворителя деасфальтизации по растворимости гудрона в нём
- •Порядок выполнения работы
- •Контрольные вопросы
- •Техника безопасности в процессе гидратации ацетилена
- •Получение, очистка и анализ ацетилена
- •Аппаратура и методика проведения опыта
- •Порядок выполнения работы
- •Методика проведения работы
- •Стандартный способ, принятый для снг
- •Стандартный способ, принятый в сша
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •4 Самостоятельная работа студентов с преподавателем (срсп)
- •Темы курсовых работ
- •Тема 1. Установка Скот (тгпз). Разработка рекомендаций по улучшению
- •Тема 22. Установка алкилирования ароматических и изопарафиновых
- •5 Самостоятельная работа студентов (срс)
- •6 Экзаменационные вопросы
- •7 Технические средства обучения
- •8 Список рекомендуемой литературы
- •8.1 Основная
- •Вспомогательная
Методика проведения работы
Смолисто-асфальтовые вещества по сернокислотному способу определяют в отстойнике (рисунок 5) — стеклянном цилиндрическом сосуде с притертой пробкой, суженном в нижней части. На этой части отстойника нанесена шкала с делениями по 0,5 мл.
Рисунок 5. Отстойник для определения «акцизных» смол.
Для анализа берут 10 мл «чистой» или «чистой для анализа» серной кислоты крепостью 95—96,5%, удельного веса 1,840. Серную кислоту следует держать в склянке с притертой пробкой; набирают ее оттуда пипеткой на 10 мл с надетой на нее каучуковой трубкой с зажимом. Отстойник должен стоять в деревянном штативе.
Кислоту осторожно, стараясь не разбрызгивать по стенкам, спускают в градуированную часть отстойника и закрывают его притертой пробкой. Так как мениск кислоты очень трудно заметить, то по стенке отстойника приливают немного бензина, тогда мениск кислоты отчетливо выделится на границе бензинового слоя.
В градуированный цилиндр емкостью 200 мл с притертой пробкой (в крайнем случае, притертую пробку можно заменить корковой) наливают 50 ли бензина, затем 50 мл тщательно высушенного испытуемого продукта и доливают бензина до метки 150 мл, т. е. еще 50 мл.
Для анализа применяют бензин «калоша» или бензин прямой гонки, выкипающий до 130°, очищенный серной кислотой.
Если продукт не просушен, то его обезвоживают измельченным безводным хлористым кальцием в количестве 5 г. Смесь 3 мин. взбалтывают и дают ей отстояться. После этого осторожно сливают в другой цилиндр емкостью 200 мл так, чтобы туда не попали кусочки хлористого кальция. Первый цилиндр споласкивают четыре раза чистым бензином (по 10 мл каждый раз), сливают его во второй цилиндр, где находится смесь, и доливают во второй цилиндр чистый бензин до метки 150 мл.
Покончив с приготовлением бензинового раствора продукта, открывают пробку отстойника и осторожно по стенке приливают к кислоте смесь из цилиндра. Цилиндр ополаскивают 5—10 мл бензина и сливают его в отстойник. Отстойник закрывают пробкой и, вынув его из штатива, сильно встряхивают два раза. После каждого встряхивания нужно обязательно открывать пробку для выпуска газов, образующихся вследствие испарения легких частей бензина, так как при действии серной кислоты смесь разогревается.
Отстойник со смесью энергично перемешивают 3 мин.; во время перемешивания его необходимо держать в горизонтальном положении и медленно вращать. После окончания взбалтывания устанавливают отстойник строго вертикально в штатив для отстаивания образовавшихся смолистых веществ от бензинового раствора продукта. По истечении 1 часа отсчитывают количество миллилитров черного смолистого вещества (кислый гудрон), прибавившегося к прежнему уровню кислоты. Это число, умноженное на 2, соответствует процентному содержанию смолисто-асфальтовых веществ, найденных по сернокислотному способу («акцизных» смол).
Если слои плохо разделяются, то в прибор осторожно по стенкам приливают вазелиновое, медицинское, трансформаторное или турбинное масло, которое образует слой между кислым гудроном и бензиновым слоем. Если стенки сосуда настолько забрызганы кислым гудроном, что не будет видно масла, то стеклянной палочкой осторожно счищают со стенок нижней части отстойника приставший к ним гудрон и после того, как граница обнаружится, яснее проводят отсчет.
При содержании в продукте от 20 до 50% асфальто-смолистых веществ его разбавляют в отношении 1:1 осветительным керосином, наливают в цилиндр 50 мл этой смеси и ведут работу по способу, описанному выше. Для нахождения процентного содержания асфальто-смолистых веществ полученное при отсчете количество миллилитров кислого гудрона надо умножить на 4.
При содержании в продукте более 50% асфальто-смолистых веществ испытуемый продукт разбавляют керосином в отношении 1:2. Для нахождения процентного содержания асфальто-смолистых веществ полученное при отсчете количество миллилитров кислого гудрона в этом случае надо умножить на 6.
