Тести до білету № 40.

1. При транслокацiйнiй формi синдрому Дауна в карiотипi хворого є 46 хромосом. В одного з батькiв такого хворо-го при карiотипуваннi обов'язково виявляється:

A одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом;

B двi додатковi хромосоми з 21-ї пари хромосом;

C транслокацiя автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом;

D транслокацiя статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї пари хромосом;

E транслокацiя хромосоми з 21-ї пари на iншу хромосому.

2. Чотири групи кровi системи АВ0 зумовленi успадкуванням трьох алелiв одного гена (I⁰, I^A, I^B). Алелi I^A та I^B у гетерозигот визначають четверту групу. Назвiть форму взаємодiї мiж генами, яка має мiсце при успадкуваннi четвертої групи кровi:

A повне домiнування;

B полiмерiя;

C наддомiнування;

D кодомiнування;

E епiстаз.

3. Фенілкетонурія успадкову­ється як аутосомно-рецесивна ознака. У фенотипово здорових чоловіка й дружини народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи мають чоловік і дружина?

A. аа і аа.

B. АА і АА.

C. АА і Аа.

D. Аа і аа.

E. Аа і Аа.

4. Гаструляція у людини являє собою складний процес переміщення ембріонального матеріалу з утворенням трьох зародкових листків. З кожного з них утворюються тканини та органи. Що не утворюється з ектодерми:

А - нігті;

В - волосся;

С - сальні залози;

D - потові залози;

Е - статеві залози?

5. До медико-генетичної консультації звернувся юнак, у якого підозрюють синдром Клайнфельтера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

A. Біохімічного.

B. Генеалогічного.

C. Цитогенетичного.

D. Близнюкового.

E. Популяційно-статистичного

6. Під час онтогенезу у здорової людини виявилися такі вікові зміни: втрата шкірою еластичності, зниження гостроти зору та слуху. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?

A. Старість.

B. Підлітковий.

C. Ювенільний.

D. Перший зрілий вік.

E. Юнацький.

7. Кожна соматична клітина шимпанзе містить 48 хромосом. Скільки груп зчеплення притаманне для цього виду приматів:

А - 48;

В - 24;

С - 12;

D - 6;

Е – 23?

8. Дослідження Т. Моргана та його школи показали, що в гомологічній парі хромосом регулярно відбувається обмін між алельними генами. Процес обміну ідентичними ділянками в гомологічних хромосомах називається:

А – кросинговером;

В – делямінацією;

C – епіболією;

D – транскрипцією;

Е – реплікацією.

9. Було встановлено, що певна категорія ознак визначається аутосомними генами, характер домінування яких у гетерозиготі залежить від статі особини. Такі ознаки називаються:

А - аутосомно-домінантні;

В - аутосомно-рецесивні;

С - зчеплені зі статтю;

D - обмежені статтю;

E - залежні від статті.

10. У більшості ядер клітин епіте­лію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено по одному тільцю Барра. Для якого синдрому це характерно?

A. Едвардса.

B. Шерешевського—Тернера.

C. Патау.

D. Дауна.

E. Клайнфельтера.

11. У людини діагностовано галактоземію — хворобу накопичення. Який метод генетики дозволяє виявити цю хворобу?

A. Близнюковий.

B. Цитогенетичний.

C. Популяційно-статистичний.

D. Біохімічний.

E. Гібридологічний.

12. Подружжя хворіє на легку форму серпоподібно-клітинної анемії. У них народилася дитина, яка невдовзі після народження померла від цієї хвороби. Вкажіть форму взаємодії генів, що спричинює фенотипову відмінність між батьками та дитиною в цій сім’ї.

A. Кодомінування.

B. Повне домінування.

C. Наддомінування.

D. Неповне домінування.

E. Комплементарність.

13. В медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображені родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка означають, що це:

A – сибси;

B – пробанд;

C – однояйцеві близнюки;

D – різнояйцеві близнюки;

E – бездітний шлюб.

14. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Хворіють і чоловіки, і жінки. Це захворювання є наслідком:

A. Хромосомної аберації.

B. Геномної мутації.

C. Генної мутації.

D. Поліплоїдії.

E. Анеуплоїдії.

15. У пологовому будинку народилася дитина, в якої вкорочені кін­цівки, мікроцефалія, очні щілини вузькі з косим розрізом, спостерігається складка верхньої повіки біля внутрішнього кута ока — епікант. Встановлено попередній діагноз: синдром Дауна. За допомогою якого методу можна підтвердити цей діагноз?

A. Близнюкового.

B. Популяційно-статистичного.

C. Цитогенетичного.

D. Генеалогічного.

E. Біохімічного.

16. У медико-генетичній консультації 15-річному хлопчику встановлено діагноз синдром Клайнфельтера. Який каріотип дитини:

А - 45,Х0;

В - 46,ХY;

С - 47,ХХY;

D - 47,ХY,21⁺;

E - 47,ХХ,21⁺;?

17. Метод дерматогліфіки полягає у вивченні рельєфу шкіри на пальцях, долонях і підошвах. Як називається розділ дерматогліфіки, що займається вивченням візерунків на долонях:

A - плантоскопія;

B - пальмоскопія;

C - дактилоскопія;

D - мікроскопія;

E - іридоскопія?

18. Згідно хромосомної теорії спадковості гени знаходяться в хромосомі і займають певне місце або локус. Одиницею відстані між генами є:

A – морганіда

B – сантиметр

C – дециметр

D – нанометр

E – міліметр

19. Одним із завдань медико-генетичного консультування є виявлення спадкових хвороб у людини. Який метод генетики використовують, щоб з’ясувати, домінантний чи рецесивний ген визначає конкретну патологічну ознаку?

A. Цитогенетичний

B. Біохімічний

C. Дерматогліфічний

D. Близнюковий

E. Генеалогічний

20. Імплантація – прикріплення зародка до стінки матки у ссавців з внутрішньоутробним розвитком. На яку добу після запліднення відбувається імплантація зародка у людини:

А – першу

B – другу

C – третю

D – четверту

E – сьому