Тести до білету №41.

1. В організмі жінки відбувся процес запліднення, внаслідок чого утворилася зигота. Вкажіть у якому органі це відбулося?

А - у матці;

В - у піхві;

С - матковій трубі;

D - черевній порожнині;

Е - яєчнику.

2. Визначення Х-хроматину в соматичних клiтинах використовують для експрес-дiагностики спадкових захворювань, пов'язаних зi змiною кiлькостi статевих хромосом. Який буде карiотип чоловiка, переважна бiльшiсть клiтин якого мiстить одну грудочку Х-хроматину:

A 45, X;

B 46, XY;

C 47, XXY;

D 48, XXXY;

E 49, XXXXY?

3. Схема періодизації постнатального періоду онтогенезу, включає 12 вікових груп. Яка з них відповідає 22-35 рокам у чоловіків:

А - підлітковий вік;

В - юнацький вік;

С - перший період зрілого віку;

D - другий період зрілого віку;

Е - літній вік?

4. У пацієнта внаслідок травми утворився дефект шкіри. З метою ліквідації дефекту на це місце хірурги перемістили ділянку шкіри з іншої частини тіла цього хворого. Який вид трансплантації був здійснений:

А - аутотрансплантація;

В - ксенотрансплантація;

С - алотрансплантація;

D - гомотрансплантація;

Е - експлантація?

5. Під час онтогенезу з віком у чоловіка з’явилися такі зміни: шкіра втратила еластичність, послабшали зір і слух. Як називається період індивідуального розвитку, для якого най­більш характерні такі зміни?

A. Старіння.

B. Підлітковий.

C. Перший зрілий.

D. Ювенільний.

E. Юнацький.

6. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D i E?

A. Комплементарність.

B. Повне домінування.

C. Епістаз.

D. Полімерія.

E. Наддомінування.

7. Гени С і D локалізовані в одній парі аутосом і є абсолютно зчепленими. Які типи гамет утворюються в особини з генотипом СD||сd:

А - СD, сd;

В - СD, Сd, сD, сd;

С - Сd, сD;

D - Сd, СD;

E - сD, сd?

8. Мати і батько фенотипово здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено феніл­піровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетону­рію. Який тип успадкування цієї хвороби?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

C. Аутосомно-рецесивний.

D. Зчеплений з Y-хромосомою.

E. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

9. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?

A. Генеалогічного.

B. Біохімічного.

C. Популяційно-статистичного.

D. Цитогенетичного.

E. Близнюкового.

10. Пiд час ембрiогенезу в ланцетника утворилося 128 клiтин. Цi клiтини не ростуть. На якiй стадiї ембрiогенезу знаходиться зародок:

A гiстогенезу;

B органогенезу;

C бластули;

D гаструли;

E дроблення?

11. В онтогенезi багатоклiтинного органiзму дроблення є перiодом переходу вiд одноклiтинної органiзацiї зародка до багатоклiтинної. Якi клiтини утворюються в процесi дроблення:

A первиннi ембрiональнi;

B бластомери;

C сперматогонiї;

D овогонiї;

E сперматиди?

12. У результаті проведення генеалогічного аналізу встановлено, що захворювання, яке має місце у пробанда, зустрічається у кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють однаково часто як жінки, так і чоловіки. На який найбільш вирогідний тип успадкування це вказує:

A – аутосомно-домінантний

B – аутосомно-рецесивний

C – рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

D – домінантний, зчеплений з Y-хромосомою;

E – рецесивний, зчеплений з Y-хромосомою?

13. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі зубів, встановлено, що захворювання проявляється у кожному поколінні. Від хворих чоловіків ця ознака успадковується тільки їх дочками. Який тип успадкування має місце в цьому випадку:

A – домінантний, зчеплений з Х-хромосомою;

B – аутосомно-домінантний;

C – аутосомно-рецесивний;

D – зчеплений з Y-хромосомою;

E – рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою?

14. Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу:

A - генеалогічний;

B - цитогенетичний;

C - близнюковий;

D - біохімічний;

E - популяційно-статистичний?

15. В медико-генетичну консультацію звернулись батьки новонародженого, у якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати лікарю для встановлення діагнозу:

A - біохімічний;

B - генеалогічний;

C - дерматогліфічний;

D - імуногенетичний;

E - цитогенетичний?

16. Парагемофілія – аутосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина хвора на парагемофілію. Визначте генотипи батьків:

А - АА х Аа;

В - Аа х аа;

С - Аа х Аа;

D - АА х АА;

E - аа х аа?

17. Лікар-генетик новонародженій дитині встановив діагноз – синдром „котячого крику”? Який каріотип у дитини:

А - 46,ХХ,9р^-;

В - 46,ХХ,5р^-;

С - 47,ХХ,18⁺;

D - 47,ХХ,21⁺;

E - 45,Х0?

18. У соматичних клітинах абортивного плоду людини трисомія по хромосомі з 18-ої пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього організму становить:

A – 46

B – 45

C – 44

D – 47

E – 48

19. У медико-генетичну консультацію звернулися вагітна жінка та її чоловік з метою прогнозування народження здорової дитини. Вагітній жінці було проведено амніоцентез. Цитогенетичним методом у клітинах епітелію плода виявлено 47 хромосом. У каріотипі плода спостерігається наявність трисомії за 13-ою хромосомою. Яке буде захворювання у очікуваної дитини?

A – синдром Патау

B – синдром Едвардса

C – синдром Шерешевського-Тернера

D – синдром “котячого крику”

E – синдром трисомії по Х-хромосомі

20. Глухонiма мати має генотип ААвв, глухонiмий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодiї мiж генами А i В:

A повне домiнування;

B неповне домiнування;

C полiмерiя;

D кодомiнування;

E комплементарнiсть?