Тести до білету № 35.

1. Періоди розмноження, росту та початок періоду дозрівання під час оогенезу проходять в організмі жінки ще до народження, а потім гаметогенез призупиняється на кілька років.На якій стадії профази I- го мейозу знаходяться первинні овоцити на цей час:

А – лептонема;

В – зигонема;

С – пахінема;

D – диплонема;

Е – діктіотена?

2. Відомо, що статеві клітини чоловічого та жіночого організмів мають певні особливості власної будови та організації. Яка з наведених нижче структур може зустрічатися лише в складі сперматозоїду:

A – ядро;

B – акросома;

C – центріоля;

D – ендоплазматичний ретикулум;

E – мітохондрія?

3. Дроблення – це ряд послідовних мітотичних поділів зиготи, яке закінчується утворенням багатоклітинного зародку – бластули. Який тип бластули притаманний жабі:

А - целобластула;

В - амфібластула;

С - ацелобластула;

D - бластоциста;

Е - дискобластула?

4. У родоводі сім’ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?

A. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

B. Аутосомно-домінантний.

C. Аутосомно-рецесивний.

D. Зчеплений з Y-хромосомою.

E. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

5. У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

A. Аа і АА.

B. Аа і аа.

C. АА і АА.

D. аа і аа.

E. Аа і Аа.

6. Згідно з правилом сталості числа хромосом, для кожного виду тварин характерне певне та постійне числом хромосом. Який механізм забезпечує цю властивість при статевому розмноженні?

A. Репарація.

B. Трансляція.

C. Мейоз.

D. Мітоз.

E. Цитокінез.

7.Синтез інтерферону у людини залежить від двох домінантних генів, локалізованих в різних хромосомах. При відсутності одного з них інтерферон не синтезується. Назвіть форму взаємодії між цими генами.

А - полімеря;

В - кодомінування;

С - епістаз;

D - комплементарність;

E - наддомінування.

8.Відомо, що один ген може спричинювати прояв декількох фенотипових ознак. Як називається таке явище?

А - полімерія;

В - епістаз;

С - пенетрантність;

D - експресивність;

E - плейотропія.

9.Голандричними називаються ознаки, інформація про які закодована в генах, локалізованих в негомологічній ділянці Y-хромосоми. Яка з перерахованих нижче ознак належить до категорії голандричних:

А - іхтіоз;

В - брахидактилія;

С - полідактилія;

D - альбінізм;

E - гемофілія?

10. Внаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що за­хворювання, яке має місце в пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?

A. Зчеплений з Y-хромосомою.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

D. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

E. Аутосомно-домінантний.

11. У новонародженого виявили фенiлкетонурiю. Завдяки спецiальнiй дiєтi дитина розвивалася нормально. З якою формою мiнливостi пов'язаний її нормальний розвиток:

A комбiнативною;

B модифiкацiйною;

C генотиповою;

D спадковою;

E невизначеною?

12. У соматичних клiтинах абортивного плода людини трисомiя по хромосомi з 18-ї пари хромосом. Загальне число хромосом у карiотипi цього органiзму становить:

A 46;

B 45;

C 44;

D 47;

E 48.

13. Близнюковий метод використовується у генетиці людини для оцінки ступеню впливу спадковості і середовища на розвиток будь-якої ознаки. Для оцінки ролі спадковості у розвитку тієї чи іншої ознаки використовують формулу:

A - К. Хольцингера;

B - Т. Моргана;

C - Г.Харді-В.Вайнберга;

D - Т. Швана;

E - М. Шлейдена.

14. Під час обстеження новонароджених у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини здорові і вже мають двох здорових дітей. Які можливі генотипи дружини й чоловіка за геном, що зумовлює розвиток фенілкетонурії?

A. АА і АА.

B. АА і аа.

C. Аа і Аа.

D. Аа і аа.

E. Аа і АА.

15. Зареєстровано народження дитини з такими аномаліями: незарощення верхньої губи і піднебіння, вроджені вади серцево-судинної системи, мікроцефалія. Каріотип дитини 46, ХY. Під час вивчення історії хвороби породіллі з’ясувалося, що в період вагітності вона перехворіла на вірусну краснуху. Яка закономірність лежить в основі прояву цієї патології?

A. Геномна мутація.

B. Поліплоїдія.

C. Гетероплоїдія.

D. Фенокопія.

E. Хромосомна мутація.

16. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. Скільки статевих хромосом містить каріотип чоловіка із синдромом Дауна при транслокаційній формі:

А - 2;

В - 1;

С - 4;

D - 0;

E - 3?

17. У мешканців Закарпаття часто виявляють ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього захворювання?

A. Комбінативна.

B. Мутаційна.

C. Модифікаційна.

D. Спадкова.

E. Генотипова.

18. Чоловік, який має спадкову хворобу, одружився зі здоровою жінкою. У них народилось 5 дітей: три дівчинки і два хлопчики. Всі дівчатка успадкували захворювання батька. Який тип успадкування цього захворювання?

A – домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

B – аутосомно-рецесивний

C – аутосомно-домінантний

D – зчеплений з У-хромосомою

E – рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

19. Амнiотична рiдина, в яку занурений зародок, що розвивається, мiстить бiлки, вуглеводи, мiнеральнi солi, гормони, сечовину, а також злущенi клiтини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статi майбутньої дитини пiд час дослiдження вмiсту амнiотичної рiдини:

A бiохiмiчний;

B гiбридизацiї соматичних клiтин;

C цитогенетичний;

D дерматоглiфiки;

20. На ранніх стадіях ембріогенезу клітини зародку людини диференціюються: в результаті утворюються три зародкові листки, з яких формуються тканини. Що розвивається з мезодерми:

А – нервова трубка

B – нігті

C – потові залози

D – емаль зубів

E – скелетна мускулатура