Тести до білету № 38.

1. Внаслідок порушення мейозу під час овогенезу утворився овоцит ІІ-го порядку з нормальним набором аутосом, але з двома Х- хромосомами. На якому етапі овогенезу відбулося порушення:

А – росту;

В – дозрівання;

С – формування;

D – регенерації;

Е – розмноження?

2. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку?

A. Бластула.

B. Зигота.

C. Дроблення.

D. Нейрула.

E. Гаструла.

3. Внаслідок дії віруса був порушений процес реалізації спадкової інформації у зародка, що перебував на стадії гістогенезу. Це призвело до виникнення каліцтва. Яку роль відігравав вірус у даному випадку?

А – мутагенну;

В – тератогенну;

С – отрути;

D - канцерогенну;

Е – токсину.

4. Живлення та газообмін зародка людини відбувається завдяки провізорним органам. Який провізорний орган виконує функцію життєзабезпечення у другій половині вагітності?

А - жовточний мішок;

В – алантоїс;

С – плацента;

D - хоріон;

Е – амніон.

5. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, “шию сфін­кса”. Розумовий розвиток не порушений. Встановлено попередній діагноз: синдром Шерешевського—Тернера. Які порушення каріотипу мають місце в цієї хворої?

A. Трисомія за 18-ою хромосомою.

B. Трисомія за X-хромосомою.

C. Трисомія за 13-ою хромосомою.

D. Моносомія за X-хромосомою.

E. Трисомія за 21-ою хромосомою.

6. У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського—Тернера. Який каріотип має дитина?

A. 47, ХY, 13+.

B. 46, ХХ.

C. 47, ХХY.

D. 46, ХY.

E. 45, Х0.

7. Вчені встановили, що гемоглобін у дорослої людини містить два α і два β поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці поліпептиди локалізуються в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами тут має місце:

А - полімерія;

В - повне домінування;

С - неповне домінування;

D - епістаз;

E - комплементарність.

8. У чоловіка і жінки нормальний зір. У них народився син – дальтонік. Які можуть бути генотипи батьків:

А - X^DX^d x X^DY;

В - X^DX^D x X^DY;

С - X^DX^D x X^dY;

D - X^dX^d x X^dY;

E - X^dX^d x X^DY?

9. Ген, що зумовлює розвиток дальтонізму у людини є рецесивним і локалізується в Х-хромосомі. Скільки хромосом містить каріотип чоловіка, якщо він є гемізиготним за геном дальтонізму:

А - 47;

В - 45;

С - 46;

D - 44;

E – 48?

10. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, яке очікує народження дитини. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода - 45, ХО. Який тип мутації у плода:

А - анеуплоїдія;

В - поліплоїдія;

С - делеція;

D - інверсія;

E - дуплікація?

11. Відомо, що у районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Вказані зміни є результатом мутації:

А - генної;

В - хромосомної;

С - геномної;

D - інверсії;

E - транслокації.

12. Генеалогічний метод аналізу ґрунтується на простеженні ознаки у ряді поколінь з урахуванням родинних зв’язків між членами родоводу. Хто є засновником даного методу:

А – Г.Мендель;

В – С.М.Давиденков;

С – Ф.Гальтон;

D – М.Е. Лобашов;

E – Т.Морган?

13. У жінки, яка під час вагітнос­ті перенесла вірусну краснуху, народи­лася дитина з незарощенням верхньої губи і піднебіння. Дитина має нор­маль­­ний каріотип і генотип. Вказані аномалії можуть бути результатом:

A. Впливу тератогенного фактора.

B. Генної мутації.

C. Хромосомної мутації.

D. Геномної мутації.

E. Комбінативної мінливості.

14. Каріотип – диплоїдний набір хромосом клітини. Який каріотип має жінка, із синдромом Дауна:

А - 47 (21+) ХУ;

В - 47 (13+) ХХ;

С - 47 (18+) ХУ;

D - 47 (21+) ХХ;

E - 47 (13+) ХУ?

15. У пологовому будинку народилася дитина з аномаліями розвитку зовнішніх і внутрішніх органів. Під час обстеження виявлено вузькі очні щілини з косим розрізом, наяв­ність епіканту, укорочені кінцівки, маленький череп, вади розвитку серцево-судинної системи. На підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром Дауна. Який метод генетики мо­же підтвердити цю патологію?

A. Генеалогічний.

B. Популяційно-статистичний.

C. Близнюковий.

D. Цитогенетичний.

E. Біохімічний.

16. Стать, яка має обидві однакові хромосоми (ХХ), називаються гомогаметною, бо всі гамети однакові, а стать з різними статевими хромосомами, що утворює два типи гамет (ХУ) – гетерогаметною. Коли в людини відбувається генетичне визначення статі:

A – під час гаметогенезу

B – під час запліднення

C – під час дроблення

D – під час гістогенезу

E – під час статевого дозрівання

17. Дослідження Т. Моргана та його школи показали, що в гомологічній парі хромосом регулярно відбувається обмін між алельними генами. Процес обміну ідентичними ділянками в гомологічних хромосомах називається:

A – кросинговером

B – делямінацією

C – епіболією

D – транскрипцією

E – інвагінацією

18. У людини діагностували галактоземію – хворобу накопичення. Який метод генетики застосовують з метою виявлення цієї хвороби?

A – близнюковий

B – цитогенетичний

C – популяційно-статистичний

D – біохімічний

E – гібридологічний

19. Гаструляція – це складний процес морфогенетичних змін зародка, в результаті яких утворюються зародкові листки. Яким способом утворюються екто- і ентодерма у людини?

А – інвагінація і епіболія

B – епіболія і делямінація

C – делямінація і інвагінація

D – імміграція і делямінація

E – імміграція і інвагінація

20. Глухонiма мати має генотип ААвв, глухонiмий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодiї мiж генами А i В:

A повне домiнування;

B неповне домiнування;

C полiмерiя;

D кодомiнування;

E комплементарнiсть?