Тести до білету № 45.

1. Спадковість – властивість організмів повторювати з покоління в покоління подібні ознаки і забезпечувати специфічний характер індивідуального розвитку у певних умовах середовища. Елементарною одиницею спадковості є:

A. нуклеотид.

B. пара нуклеотидів.

C. ланцюг молекули ДНК.

D. ген.

E. молекула ДНК.

2. У соматичних клiтинах чоловiкiв знаходиться тiльки одна Х-хромосома. Усi локалiзованi в нiй гени проявля-ються у фенотипi. За якої ознаки чоловiк завжди є гемiзиготою за геном, який її зумовлює:

A карi очi;

B свiтле волосся;

C полiдактилiя;

D дальтонiзм;

E фенiлкетонурiя?

3. Внаслідок впливу рентгенівського випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Який вид мутації має місце?

A – інверсія

B – дуплікація

C – делеція

D – поліплоїдія

E – гетероплоїдія

4. У мешканців Закарпаття часто зустрічається ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

A – комбінативна

B – мутаційна

C – модифікаційна

D – спадкова

E – генотипова

5. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Хворіють і чоловіки, і жінки. Це захворювання є наслідком:

A – хромосомної аберації

B – геномної мутації

C – генної мутації

D – поліплоїдії

E – анеуплоїдії

6. В медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображені родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка означають, що це:

A – сибси

B – пробанд

C – однояйцеві близнюки

D – різнояйцеві близнюки

E – бездітний шлюб

7. При вивчені родоводу сім’ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволодіння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування даної ознаки.

A – аутосомно-домінантний

B – аутосомно-рецесивний

C – Y-зчеплений

D – Х-зчеплений рецесивний

E – Х-зчеплений домінантний

8. У соматичних клiтинах абортивного плода людини трисомiя по хромосомi з 18-ї пари хромосом. Загальне число хромосом у карiотипi цього органiзму становить:

A 46;

B 45;

C 44;

D 47;

E 48.

9. У соматичних клiтинах абортивного плода людини трисомiя по хромосомi з 14-ї пари хромосом. Яка кiлькiсть аутосом у його карiотипi:

A 44;

B 47;

C 48;

D 45;

E 46?

10. Близнюковий метод використовується у генетиці людини для оцінки ступеню впливу спадковості і середовища на розвиток будь-якої ознаки. Для оцінки ролі спадковості у розвитку тієї чи іншої ознаки використовують формулу:

A – К. Хольцингера

B – Т. Моргана

C – Г.Харді-В.Вайнберга

D – Т. Швана

E – М. Шлейдена

11. Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу?

A. Генеалогічний

B. Цитогенетичний

C. Близнюковий

D. Біохімічний

E. Популяційно-статистичний

12. Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також клітини плоду. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини, досліджуючи вміст аміотичної рідини?

A. Біохімічний

B. Гібридизації соматичних клітин

C. Цитогенетичний

D. Дерматогліфічний

E. Генеалогічний

13. У жінки в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по два тільця Барра. Який попередній діагноз можна встановити на підставі цього?

A. Трисомія за 13-ою хромосомою.

B. Трисомія за 21-ою хромосомою.

C. Трисомія за Х-хромосомою.

D. Трисомія за 18-ою хромосомою.

E. Моносомія за Х-хромосомою.

14. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки чоло­віка виявлено грудочки Х-хроматину. Для якого з наведених синдромів це характерно?

A. Шерешевського—Тернера.

B. Клайнфельтера.

C. Трисомії за Х-хромосомою.

D. Дауна.

E. Едвардса.

15. За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів встановлено каріотип 47, ХХ, 13+. Яке захворювання у дитини?

A. Синдром Едвардса.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Клайнфельтера.

D. Синдром Дауна.

E. Синдром Шерешевського—Тернера.

16. У 50-х роках минулого століття в Західній Європі від матерів, які приймали талідомід (снодійний засіб), народилося кілька тисяч дітей з відсутніми або недорозвиненими кінцівками, порушенням будови скелета. Яка природа такої патології?

A. Генокопія.

B. Геномна мутація.

C. Фенокопія.

D. Хромосомна мутація.

E. Генна мутація.

17. Сперматогенез – процес утворення чоловічих статевих клітин сперматозоїдів. У чоловіка утворився сперматозоїд з нормальним набором аутосом, але з двома Х-хромосомами. Коли відбулося порушення, що призвело до цього?

А – на етапі розмноження

B – на етапі росту

C – на етапі дозрівання

D – на етапі формування

E – під час проникнення сперматозоїда в овоцит ІІ порядку

18. Овогонії – первинні статеві клітини, що інтенсивно діляться мітозом. В одній із овогоній в пресинтетичному періоді виник один мутантний ген. Яка максимальна кількість овоцитів ІІ-го порядку може отримати цей ген?

А – один

B – два

C – три

D – чотири

E – вісім

19. У людини первинні овоцити формуються ще до народження. Проте на певній стадії профази мейозу овогенез призупиняється на довгі роки. На якій стадії профази мейозу І це відбувається?

А – діктіотена

B – зиготена

C – диплотена

D – пахітена

E – лептотена.

20. Внаслідок впливу радіоактивного випромінювання ділянка хромосоми повернулася на 180°. Який вид хромосомної мутації має місце?

A. Дуплікація.

B. Делеція.

C. Інверсія.

D. Внутрішньохромосомна транслокація.

E. Міжхромосомна транслокація.