Тести до білету № 37.

1. У зв’язку з підозрою на спадкову хворобу в майбутньої дитини вагітній жінці було проведено амніоцентез. За допомогою цитогенетичного методу визначено каріотип плода 47, XXY. Яка хвороба буде в дитини, що народиться?

A. Синдром Едвардса.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Патау.

D. Синдром котячого крику.

E. Синдром Шерешевського—Тернера.

2. До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка, у сестри якої нещодавно народилася дитина зі спадковою патологією. Вагіт­ній проведено амніоцентез. За допомогою цитогенетичного методу встановлено каріотип плода 47, ХХ, 21+. Яка хвороба буде в дитини, що народиться?

A. Синдром Дауна.

B. Синдром Шерешевського—Тернера.

C. Синдром Едвардса.

D. Синдром котячого крику.

E. Синдром Патау.

3. На мікропрепараті зародка жаби, що досліджується методом світлової мікроскопії, у поверхневому шарі клітин видно пластинку, яка, прогинаючись, утворює жолобок, обмежений валиками з обох боків. На якій стадії онтогенезу знаходиться зародок?

А – дроблення;

В – бластули;

С – морули;

D - нейрули;

Е – народження.

4. Інтенсивність пігментації шкіри у людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Яка форма взаємодії генів має місце в данному випадку:

А - полімерія;

В - епістаз;

С - комплементарність;

D - повне домінування;

E - кодомінування?

5. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини в стінку матки. У який тер­мін ембріогенезу це відбувається?

A. 10—12 діб.

B. 3—4 доби.

C. 6—7 діб.

D. 24—26 діб.

E. 30—35 діб.

6. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку?

A. Бластула.

B. Зигота.

C. Дроблення.

D. Нейрула.

E. Гаструла.

7. Встановлено, що серед тварин є такі, які мають гетерогаметну жіночу стать. Назвіть такий організм із числа наведених:

А - людина;

В - собака;

С - метелик;

D - кіт;

E - муха дрозофіла.

8. Жінка та її чоловік мають нормальний слух, але внаслідок перенесеної під час вагітності жінкою корової краснухи, у них народилася глуха дитина. Генотип у дитини нормальний. Вірус корової краснухи не є мутагеном. Глухота у дитини є прикладом:

А - генокопії;

В - трансдукції;

С - фенокопії;

D - трансформації;

Е - гетероморфозу.

9. У медико-генетичній консультації під час дослідження каріотипу дитини виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ої пари була довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома з 21-ої пари. Як називається така мутація:

А - інверсія;

В - транслокація;

С - дуплікація;

D - делеція;

E - трансляція?

10. У пробанда, чотирьох його синів, двох братів і батька спостерігається іхтіоз. У його сестер, трьох дочок цієї ознаки немає. Яка це ознака:

А – аутосомно-рецесивна;

В – аутосомно-домінантна;

С – голандрична;

D – домінантна, зчеплена з Х-хромосомою;

E – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою?

11. Рахіт, стійкий до лікування вітаміном D, визначається домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі Який генотип має хвора дочка в родині, де мати здорова, а батько у дитинстві хворів даною формою рахіту:

А – Х^АХ^а;

В – Х^АО;

С – Х^аО;

D – Х^аХ^а;

E – Х^АХ^А?

12. У трьохмісячного плоду триплоїдний набір хромосом. Яким методом генетики можна встановити кількість хромосом в соматичних клітинах плода:

A - гібридологічним;

B - генеалогічним;

C - біохімічним;

D - дерматогліфічним;

E - цитогенетичним?

13. При транслокаційній формі синдрома Дауна в каріотипі хворого є 46 хромосом. У одного із батьків такого хворого при каріотипуванні обов’язково виявляється:

A - одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосоми;

B - дві додаткові хромосоми з 21-ї пари хромосоми;

C - транслокація статевої хромосоми на хромосому з 1-ї пари;

D - транслокація статевої хромосоми на хромосому з 21-ї пари;

E - транслокація хромосоми з 21-ї пари на іншу хромосому.

14. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у У-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Імовірність народження у нього сина з такою ознакою становить:

A – 100 %

B – 0 %

C – 25 %

D – 35 %

E – 75 %

15. Залежні від статі ознаки – це ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої. Вкажіть ці ознаки:

A – альбінізм

B – дальтонізм

C – гемофілія

D – гіпертрихоз

E – раннє облисіння

16. В медико-генетичну консультацію звернулись батьки новонародженого, у якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати лікарю для встановлення діагнозу?

A – біохімічний

B – клініко-генеалогічний

C – дерматогліфічний

D – імунологічний

E – цитогенетичний

17. Серед мешканців деяких райо­нів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа. Що зумовлює цю хворобу?

A. Геномна мутація.

B. Хромосомна аберація.

C. Транслокація.

D. Генна мутація.

E. Трансдукція.

18. Чоловiчi статевi клiтини -сперматозоїди - рухливi. Вони вiдрiзняються зовнiшнiми морфологiчни-ми ознаками вiд iнших клiтин. У сперматозоїда є головка, шийка, хвiст. Яка довжина сперматозоїда людини:

A 10-20 мкм;

B 52-70 мкм;

C 100-220 мкм;

D 520-700 мкм;

E 1000-2000 мкм?

19. У разi повного домiнування гомозиготи i гетерозиготи фенотипово не вiдрiзняються мiж собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналiзуюче схрещування. Якщо в аналiзуючому схрещуваннi бере участь гетерозигота, то очiкуване спiввiдношення фенотипiв у нащадкiв таке:

A - 3:1;

B - 1:2:1;

C - 1:1;

D - 9:3:3:1;

E - 9:4.

20. Чотири групи кровi системи АВ0 зумовленi успадкуванням трьох алелiв одного гена (I⁰, I^A, I^B). Алелi I^A та I^B у гетерозигот визначають четверту групу. Назвiть форму взаємодiї мiж генами, яка має мiсце при успадкуваннi четвертої групи кровi:

A повне домiнування;

B полiмерiя;

C наддомiнування;

D кодомiнування;

E епiстаз.