Тести до білету № 34.

1. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь по материнській лінії хворів на гемофілію. Який тип успадкування ознаки?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D. Зчеплений з Y-хромосомою.

E. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

2. Амніотична рідина, в яку зану­рений зародок, що розвивається, міс­тить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини, досліджуючи вміст амніотичної рідини?

А. Генеалогічний.

В. Біохімічний.

С. Цитогенетичний.

D. Гібридизації соматичних клітин.

Е. Популяційно-статистичний.

3.Сперматозоїд здатен проникнути всередину жіночої статевої клітини лише за умов здійснення ним акросомної реакції. Який фермент бере участь у її забезпеченні?

А - гіалуронідаза;

В - ДНК-полімераза;

С - РНК-полімераза;

D - лігаза;

Е - рестриктаза.

4.Зародок перебуває на стадії дроблення і складається із 64 –ох клітин. Як називаються його клітини на цій стадії?

А - сперматогонії;

В - остеоцити;

С - бластомери;

D - первинні ембріональні;

Е - ембріобласти.

5. Для діагностики хвороб обміну речовин, причиною яких є зміни активності окремих ферментів, вивчають амінокислотний склад білків. Який метод для цього використовують?

A. Дерматогліфіки.

B. Цитогенетичний.

C. Біохімічний.

D. Електронної мікроскопії.

E. Метод люмінесцентної мікроскопії.

6. Вагітній жінці було проведено амніоцентез у зв’язку з підозрою на спадкову хворобу в майбутньої дитини. За допомогою цитогенетичного методу у клітинах епітелію плода виявлено 47 хромосом. У його каріотипі спостерігається наявність трисомії за 18-ою хромосомою. Яке за­хворювання буде у дитини, що народиться?

A. Синдром Патау.

B. Синдром Шерешевського—Тернера.

C. Синдром Едвардса.

D. Синдром котячого крику.

E. Трисомія за Х-хромосомою.

7. При вивченні родоводу сім’ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків та успадковується від батька до сина. Який тип успадкування цієї ознаки?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Зчеплений з Y-хромосомою.

D. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

E. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

8.Одна з форм взаємодії алельних генів передбачає більш сильний прояв ознаки гетерозигот в порівнянні з гомозиготами. Назвіть цю форму взаємодії.

А - кодомінування;

В - неповне домінування;

С - множинна дія генів;

D - наддомінування;

E - неповне домінування.

9. До лікаря звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено недорозвинення яєчників і матки, порушення менструального циклу. Під час дослід­ження клітин букального епітелію жін­ки в ядрах більшості з них виявлено по два тільця Барра, а в ядрах нейтрофілів — по дві “барабанні палички”. Який попередній діагноз можна встановити у цьому випадку?

A. Трисомія за Х-хромосомою.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Патау.

D. Синдром Шерешевського—Тернера.

E. Синдром Едвардса.

10. У дівчини, 18 років, виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки, крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в ядрах нейтрофілів не виявлено “барабанних паличок”, а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Методом дерматогліфіки встановлено, що величина кута долоні atd дорівнює 66°. Який попередній діагноз можна встановити в цьому випадку?

A. Синдром Дауна.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром Патау.

E. Синдром Едвардса.

11. Пiд час ембрiонального перiоду розвитку людини на стадiї дроблення швидко збiльшується кiлькiсть бластомерiв. Яка особливiсть мiтотичного циклу в бластомерах забезпечує велику швидкiсть їхнього утворення:

A вiдсутнiсть пресинтетичного перiоду iнтерфази;

B вiдсутнiсть реплiкацiї ДНК;

C вiдсутнiсть цитокiнезу;

D вiдсутнiсть анафази мiтозу;

E вiдсутнiсть телофази мiтозу?

12. У медико-генетичній консультації дослідили каріотип дитини з синдромом Дауна. Виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ої пари була довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома з 21-ої пари. Як називається така мутація:

А - генна;

В - геномна;

С - анеуплоїдія;

D - гетероплоїдія;

E - хромосомна аберація?

13. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:

A. Фенокопії.

B. Генних мутацій.

C. Генокопії.

D. Комбінативної мінливості.

E. Хромосомної аберації.

14. Внаслідок впливу рентгенівського випромінювання ділянка хромосоми повернулася на 180°. Який вид мутації має місце?

A. Дуплікація.

B. Делеція.

C. Інверсія.

D. Поліплоїдія.

E. Гетероплоїдія.

15. За Денверською класифікацією усі хромосоми поділяють на групи, кожна з яких характеризується певними особливостями. До якої групи належать найдрібніші метацентричні хромосоми:

А - G;

B - F;

C - T;

D - C;

E - В?

16. Кожна група хромосом за Денверською класифікацією характеризується певними особливостями. До якої групи хромосом належить Х–хромосома:

А - F;

B - E;

C - A;

D - В;

E - С?

17. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського—Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

A. Генеалогічного аналізу.

B. Цитогенетичного.

C. Гібридологічного.

D. Біохімічного.

E. Близнюкового.

18. У хромосомi вiдстань мiж генами А i В становить 20 морганiд. У гомологiчнiй хромосомi знаходяться рецесивнi алелi цих генiв a і b. У якому вiдсотку гамет одночасно мiстяться гени А i В:

A 10;

B 20;

C 40;

D 80;

E 100?

E генеалогiчний?

19. Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у X-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде проявлятися ця аномалія?

A. Тільки у синів.

B. У всіх дітей.

C. Тільки у дочок.

D. У половини дочок.

E. У половини синів.

20. Мейоз складається з двох послідовних поділів – редукційного та екваційного. Вкажіть кількість хромосом та ДНК в клітині, що знаходиться в метафазі екваційного поділу:

A. n, c;

B. n, 2c;

C. 2n, 2c;

D. 2n, 4c;

E. 4n, 4c.