Тести до білету № 36.

1. Під час першого мейотичного поділу у жінки процес овогенезу зупиняється на одній із стадій профази. Назвіть цю стадію.

A – діктіотена;

B – діакінез;

C – пахінема;

D – диплонема;

E – зигонема.

2. При дослiдженнi карiотипу п'ятирiчного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша вiд звичайної, тому що до неї приєднана дiлянка хромосоми, яка за класифiкацiєю належить до 21-ї пари. Вкажiть вид мутацiї, що має мiсце в цього хлопчика:

A транслокацiя;

B дуплiкацiя;

C делецiя;

D iнверсiя;

E полiплоїдiя.

3. Під час обстеження юнака, 18 ро­ків, що звернувся до медико-генетичної консультації, було виявлено відхилення фізичного та психічного розвитку: євнухоподібний тип будови тіла, від­кладення жиру та оволосіння за жіночим типом, слабкорозвинені м’язи, розумову відсталість. За допомогою цитогенетичного методу встановлено каріотип хворого. Який це каріотип?

A. 47, ХY, 21+.

B. 45, Х0.

C. 47, ХХY.

D. 47, ХY, 18+.

E. 47, ХYY.

4. Фенiлкетонурiя – аутосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батькiв народилася дитина, хвора на фенiлкетонурiю. Якi генотипи батькiв:

A. AA i Aa;

B. Aa i aa;

C. Aa i Aa;

D. AA i AA;

E. aa i aa?

5. Вiдсутнiсть малих кутніх зубiв зумовлена домiнантним геном, який знаходиться в аутосомi. У кого з дiтей буде ця ознака, якщо в матерi вiдсутнi малi кутнi зуби i вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:

A. тiльки в синiв;

B. у всiх дiтей;

C. тiльки в дочок;

D. у половини синiв;

E. у половини дочок?

6. Резус-позитивнiсть кровi в людини зумовлюється домiнантними алелями трьох тiсно зчеплених генiв, якi знаходяться в аутосомi. У гомозигот за рецесивними алелями цих генiв кров резуснегативна. У якому спiввiдношеннi слiд очiкувати народження резус-позитивних i резус-негативних дiтей вiд шлюбу жiнки з резус-негативною кров'ю i чоловiка-гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

A. 1:3;

B. 3:1;

C. 2:1;

D. 1:2;

E. 1:1?

7. При транслокацiйнiй формi синдрому Дауна в карiотипi хворого є 46 хромосом. В одного з батькiв такого хворого при карiотипуваннi обов'язково виявляється:

A.одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом;

B двi додатковi хромосоми з 21-ї пари хромосом;

C транслокацiя автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом;

D транслокацiя статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї пари хромосом;

E транслокацiя хромосоми з 21-ї пари на iншу хромосому.

8. До медико-генетичної консультацiї звернулася жiнка. При оглядi у неї виявили такi симптоми: крилоподiбнi шийнi складки (шия сфiнкса); широка грудна клiтка, слабко розвиненi груднi залози. Пiд час дослiдження клiтин букального епiтелiю в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це свiдчить про те, що в пацiєнтки:

A синдром Шерешевського-Тернера;

B синдром Клайнфельтера;

C синдром Патау;

D синдром Дауна;

Eсиндром Едвардса.

9. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивні­шою. Як називається тип взаємодії між цими генами?

A. Епістаз.

B. Плейотропія.

C. Полімерія.

D. Кодомінування.

E. Комплементарність.

10. До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п’ятирічної дівчинки. Після дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ої пари була довша від звичайної внаслідок приєднання до неї ділянки хромосоми з 21-ої пари. Яка мутація має місце в цієї дівчинки?

A. Інверсія.

B. Делеція.

C. Транслокація.

D. Подвоєння.

E. Дуплікація

11. Серед мешканців деяких райо­нів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа. Що зумовлює цю хворобу?

A. Геномна мутація.

B. Хромосомна аберація.

C. Транслокація.

D. Генна мутація.

E. Трансдукція.

12. Алельні гени – це гени, що розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом і відповідають за розвиток альтернативних ознак. Як називається організм, у якого алельні гени однакові:

А - гомозиготою;

В - гетерозиготою;

С - гемізиготою;

D - ізогаметним;

E - анізогаметним?

13. У людини вроджена глухота є рецесивною ознакою. Для нормального слуху необхідна наявність в генотипі двох домінантних генів А і В. Визначте генотипи глухих батьків в сім”ї, де можуть народжуватися тільки діти з нормальним слухом:

А - ААвв х ааВВ;

В - АаВв х АаВв;

С - аавв х ААвв;

D - ааВВ х аавв;

E - Аавв х аавв.

14. Норки з білим забарвленням хутра мають генотип аа, темним – АА. При їхньому схрещуванні утворюються кохінурові норки (білі з темним хрестом на спині). Яке забарвлення хутра можна одержати від схрещування кохінурових норок із білими:

А - усі нащадки білі;

В - усі нащадки темні;

С - усі нащадки кохінурові;

D - 50 % нащадків кохінурові, 50 % - білі;

E - 25 % нащадків кохінурові, 75 % - білі?

15. Було встановлено, що існують гени, які розташовані у гомологічних ділянках Х та Y хромосоми. Яка з наведених нижче хвороб зумовлюється генами, локалізованими в однакових локусах статевих хромосом:

А - пігментна ксеродерма;

В - іхтіоз;

С - фенілкетонурія;

D - парагемофілія;

Е – альбінізм?

16. У медичнiй генетицi для складання родоводу застосовують стандартнi символи. На зображеннi родоводу квадрат або коло, бiля яких розташована стрiлка, означають, що це:

A сибси;

B пробанд;

C однояйцевi близнюки;

D рiзнояйцевi близнюки;

E бездiтний шлюб.

17. У тварин, що розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметою, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами (ХХ), а гетерогаметною – з різними статевими хромосомами (ХУ). У якого організму жіноча стать є гетерогаметною:

A – людина

B – миша

C – пацюк

D – курка

E – кріль

18. У соматичних клітинах чоловіків на відміну від жіночих знаходиться тільки одна Х-хромосома. Локалізовані в ній гени зумовлюють прояв ознак у фенотипі. Чоловік завжди є гемізиготою за геном, що зумовлює:

A – карі очі

B – світле волосся

C – полідактилію

D – дальтонізм

E – фенілкетонурія

19. Вiковi змiни в людини можуть бути рiзнобiчними. При старiннi однi функцiональнi показники прогресивно знижуються, iншi - суттєво не змiнюються, а деякi зростають. До останнiх належать:

A скоротливiсть серця;

B гормональна активнiсть статевих залоз;

C гострота слуху;

D кiлькiсть еритроцитiв у кровi;

E рiвень холестерину в кровi.

20. На одній із стадій ембріонального розвитку людини відбувається закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку зародка?

А – морула

B – бластула

C – гаструла

D – нейрула

E – зигота