Тести до білету № 44.

1. В процесі ембріонального розвитку людини після запліднення відбувається імплантація зародка в стінку матки. Це відбувається на:

А - 1-2 добу;

В - 6-7 добу;

С - 10-12 добу;

D - 11-13 добу;

Е - 16-17 добу.

2. На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері й плода встановлюється фізіологічний зв’язок. Який провізорний орган виконує цю функцію?

A. Амніон.

B. Жовтковий мішок.

C. Плацента.

D. Серозна оболонка.

E. Алантоїс.

3. Гаструляцiя - це складний процес морфогенетичних змiн зародка, внаслiдок яких утворюються зародковi листки. Яким способом утворюються екто та ендодерма в ланцетника:

A iнвагiнацiєю;

B епiболiєю;

C делямiнацiєю;

D iммiграцiєю та делямiнацiєю;

E iммiграцiєю?

4. Відомо, що антибіотик актиноміцин D не спричинює токсичної дії на материнський організм, але порушує формування тканин і органів ектодермального походження в зародка. Жінка під час вагітності вживала актиноміцин D. Розвиток яких орга­нів або систем може порушитись у зародка внаслідок цього?

A. Статевих залоз.

B. Скелетних м’язів.

C. Опорно-рухової системи.

D. Видільної системи.

E. Нервової системи.

5. Синтез нормального гемоглобіну дорослої людини пов”язаний із утворенням 4-ох поліпептидних ланцюгів, кожен з яких кодується окремим домінантним неалельним геном. В разі відсутності одного з них гемоглобін не утворюється. Яка форма взаємодії генів лежить в основі утворення гемоглобіну?

А - кодомінування;

В - епістаз;

С - плейотропія;

D - комплементарність;

E - полімерія.

6. У людини вроджена глухота є рецесивною ознакою. Для нормального слуху необхідна наявність в генотипі двох домінантних генів А і В. У батьків з нормальним слухом народилося двоє глухих дітей. Визначте генотипи батьків:

А - аавв х ААвв;

В - ААвв х ааВВ;

С - Аавв х АаВв;

D - ААВВ х ААВВ;

E - АаВв х ААВв.

7. Дослідження Т. Моргана та його школи показали, що в гомологічній парі хромосом регулярно відбувається обмін між алельними генами. Процес обміну ідентичними ділянками в гомологічних хромосомах називається:

А – кросинговером;

В – делямінацією;

C – епіболією;

D – транскрипцією;

Е – реплікацією.

8. Гени А, В і С локалізовані в одній хромосомі в зазначеному порядку. Процент перехрету між генами А і В – 10%, між В і С – 20%. Визначте відстань між генами А і С:

А – 30%;

В – 10%;

C – 20%;

D – 15%;

Е – 5%.

9. В каріотипі здорової людини чоловічої статі серед статевих хромосом є тільки одна Х-хромосома. Всі локалізовані в ній гени, проявляються у фенотипі. Такий організм називають:

А - гомозиготним;

В - гетерозиготним;

С - гемізиготним;

D - дигетерозиготним;

E - поліплоїдним.

10. У людини виявлено галактоземію — хворобу накопичення. За допомогою якого методу генетики діа­гностується ця хвороба?

A. Цитогенетичного.

B. Біохімічного.

C. Популяційно-статистичного.

D. Близнюкового.

E. Генеалогічного аналізу.

11. Вивченням папілярних візерунків на подушечках пальців займається дактилоскопія. Однакові папілярні візерунки на подушечках усіх пальців можуть зустрічатися у:

A - рідного брата і сестри;

B - однояйцевих близнюків;

C - двояйцевих близнюків;

D - дизиготних близнюків;

E - двоюрідного брата і сестри.

12. В клінічній генетиці застосовують різні методи медичної генетики. За допомогою, якого методу генетики, можна з’ясувати співвідношення ролі генотипу і зовнішніх чинників у походженні конкретної нормальної ознаки або хвороби людини:

A - близнюкового;

B - біохімічного;

C - цитогенетичного;

D - популяційно-статистичного;

E - генеалогічного?

13. При вивчені родоводу сім’ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування даної ознаки.

A – аутосомно-домінантний;

B – аутосомно-рецесивний;

C – зчеплений з Y-хромосомою;

D – рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

E – домінантний, зчеплений з Х-хромосомою;

14. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі зубів, встановлено, що захворювання проявляється у кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки завжди передають цю ознаку своїм дочкам. Який тип успадкування має місце в цьому випадку?

A – зчеплений з Y-хромосомою;

B – аутосомно-домінантний;

C – аутосомно-рецесивний;

D – рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

E – домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

15. У людини багато ознак формується пiд час розвитку специфiчних для неї функцiй. Типова форма хребта, яка має два вигини вперед i два вигини назад, розвивається в першi 1,5-2 роки життя дитини. Укажiть, у якому вiцi у дитини формується шийний лордоз:

A 1-1,5 мiс;

B 2,5-3 мiс;

C 6-6,5 мiс;

D 11,5-12 мiс;

E 18-18,5 мiс.

16. У людини рiст супроводиться збiльшенням довжини й маси тiла, причому це вiдбувається нерiвномiрно. В однi перiоди людина росте швидко, а в iншi повiльно. Укажiть, на якому роцi життя в людини спостерiгається найiнтенсивнiший рiст:

A першому;

B другому;

C четвертому;

D десятому;

E п'ятнадцятому.

17. У тварин, якi розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною - з рiзними статевими хромосомами. У якого органiзму жiноча стать є гетерогаметною:

A людина;

B миша;

C пацюк;

D курка;

E крiль?

18. Внаслідок дії рентгенівського випромінювання на клітину молекула ДНК втратила 2 нуклеотида. Який вид мутації має місце у даному випадку?

A – інверсія

B – дуплікація

C – делеція

D – поліплоїдія

E – гетероплоїдія

19. До складу популяції можуть входити одночасно особини, як з домінантними, так і з рецесивними ознаками. Рецесивний алель гена не витісняється домінантним і підтверджується законом генетичної рівноваги, який був встановлений:

A – Г. Менделем

B – Т. Морганом

C – Г.Харді та В.Вайнбергом

D – Ф.Мюллером та Е.Геккелем

E – В. Йогансеном

20. Типовий сперматозоїд у людини складається із головки, шийки і хвоста. На передньому кінці головки розташована акросома, яка відіграє суттєву роль в процесі запліднення. Похідною якої органели є акросома сперматозоїда?

А – мітохондрії

B – пероксисоми

C – комплексу Гольджі

D – рибосоми

E – ендоплазматичного ретикулума