- •Учет дефектуры в аптеке.
- •Порядок формирования и подачи заявки аптекой на аптечный склад.
- •Порядок приемки лс, имн, мт и других товаров аптечного ассортимента в аптеке.
- •Формирование ассортимента лс в аптеке.
- •8. . Требования, предъявляемые к хранению лекарственных средств, требующих защиты от света:
- •9. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от влаги:
- •10. . Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания:
- •11.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры.
- •13.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде.
- •12.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от пониженного воздействия температуры.
- •14.Требования к хранению пахучих и красящих лекарственных средств.
- •15.Особенности хранения готовых лс.
- •16. Особенности хранения дез. Средств, лрс
- •17.Особенности хранения изделий з резины.
- •18. Особенности хранения пластмассовых изделий, перевязочных средств и вспомогательных материалов.
- •19.Требования к помещению хранения огнеопасных и взрывоопасных средств.
- •20.Особые требования к хранению огнеопасных и взрывоопасных веществ.
- •1)Хранение огнеопасных веществ:
- •25. Порядок хранения лс, содержащих лс списка «а».
- •24 Июня 2005 г. N 16 об утверждении перечня лекарственных средств списка "a"
- •26. Надлежащая практика хранения (gsp).
- •27. Порядок уничтожения лс, имн, имт, пришедших в негодность.
- •28. Метрологический контроль за средствами измерений.
- •29. Оборудование, оснащение и рациональная организация рабочего места провизора-технолога и фармацевта-ассистента.
- •30. Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-технологу и фармацевту-ассистенту.
- •31. Организация лабораторных (фасовочных) работ и их документальное оформление в аптеке.
- •32. Соблюдение санитарно-гигиенических требований при изготовлении лс
- •33. Контроль за работой фармацевтов, занятых изготовлением лс
- •34. Единые правила оформления лс. Этикетки, их виды.
- •36. Оформление лс, изготовленных по требованиям оз.
- •37.Оформление лс, изготовленных и фасованных в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки.
- •38. Особые требования, предъявляемые к оформлению лс, содержащих наркотические вещества, психотропные вещества и их прекурсоры, лс списка «а».
- •39. Условия и сроки хранения лс, приготовленных в аптеке по рецептам врача.
- •40. Система обеспечения качества лс в аптеках.
- •41) Организация рабочего места провизора-аналитика
- •42) Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-аналитику
- •43) Приемочный контроль.
- •Глава 2. Приемочный контроль
- •44)Предупредительные мероприятия в аптеке.
- •Глава 3. Предупредительные мероприятия
- •45. Виды внутриаптечного контроля: письменный контроль
- •46. Виды внутриаптечного контроля: опросный и контроль при отпуске.
- •47.Виды внутриаптечного контроля: органолептический.
- •48. Виды внутриаптечного контроля: физический контроль.
- •49. Виды внутриаптечного контроля: химический контроль (качественный).
- •50. Виды внутриаптечного контроля: химический контроль (полный).
- •51. Оценка качества экстемпоральных лс.
- •52. Документальное оформление результатов анализа.
- •53. Кал в системе внутриаптечного контроля качества
- •54. Организация работы аптеки по изготовлению стерильных лс
- •55. Оборудование и оснащение производственного блока в аптеке и рабочих мест провизора-технолога и фармацевта ассистента, занятых изготовлением стерильных лс.
- •56. Соблюдение сан-гиг. Требований при изготовлении стерильных лс
- •57. Документальное оформление изготовления стерильных лс?
- •58. Особые требования к контролю качества стерильных лекарственных средств
- •59. Организация предметно-количественного учета в аптеке, его документальное оформление.
- •60. Перечень лс, подлежащих предметно-количественному учету в аптеке
30. Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-технологу и фармацевту-ассистенту.
Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-технологу (фармацевту-ассистенту) описаны в должностной инструкции разрабатываемой руководителем аптеки в соответствии с Квалификационным справочником должностей служащих, занятых в здравоохранении и предоставлении социальных услуг, фармацевтической деятельностью, утвержденным постановлением Министерства труда и социальной защиты РБ от 18 июля 2012 г. №80.
На должность провизора-технолога (фармацевта-ассистента) назначается лицо, имеющее высшее (среднее специальное) образование по специальности «Фармация» без предъявления требований к стажу работы.
31. Организация лабораторных (фасовочных) работ и их документальное оформление в аптеке.
Для обеспечения качественного и своевременного обслуживания населения и ОЗ аптеки первой категории (в т.ч. больничные) организуют внутриаптечную заготовку и фасовку часто встречаемых в индивидуальных назначениях (рецептах) врача и требованиях (заявках) ОЗ ЛС (комбинации нескольких ЛС), изготавливаемых в аптеке. Перечень внутриаптечной заготовки и фасовки должен быть согласован с территориальной аккредитованной испытательной лабораторией по контролю за качеством ЛС. С целью быстрого и качественного изготовления жидких ЛС в аптеке используют концентрированные растворы (концентраты). Это заранее изготовленные растворы веществ более высокой концентрации, чем та, в которой эти вещества выписываются в рецептах. К концентратам относятся также концентрированные экстракты из некоторых лекарственных растений, изготовленные на фармацевтических предприятиях, например, экстракты валерианы, горицвета, пустырника и др. Перечень рекомендуемых для использования в аптеке концентрированных растворов и жидких ЛС приводится в ГФ РБ (т.3., ст.6 «Экстемпоральные лекарственные средства»)
Аптечное изготовление внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов, концентратов осуществляет провизор технолог.
Документальное оформление внутриаптечной заготовки и фасовки, а также приготовление полуфабрикатов и концентрированных растворов осуществляется в журнале учёта лабораторных (фасовочных) работ. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя структурного подразделения и бухгалтера. Журнал учета лабораторных и фасовочных работ используется для учета и контроля за выполнение этих работ, для определения суммарной разницы (наценки и уценки), возникающей при этих работах или результатов округления цен за единицу фасовки, для расчета сумм естественной убыли по установленным нормам на фасовочные работы.В соответствии с постановлением Минздрава РБ от 22 сентября 2008 № 144 установлены нормы естественной убыли для лабораторных и фасовочных работ – 2,2% от стоимости произведенной внутриаптечной заготовки и фасовки.
При учете лабораторных работ в левой части журнала учитываются ингредиенты, выданные в работу, входящие в состав внутриаптечной заготовки, их цена и подсчитывается сумма. В правой части журнала учитывается стоимость готовой продукции. Чаще всего при выполнении лабораторных работ наценки и уценки (т.е. суммарные разницы между стоимостью выданного товара и готовой продукции) не возникают, за исключением наценки, возникающей при разведении спирта и при отпуске воды очищенной в чистом виде.
При учете фасовочных работ учитывается по сериям наименование расфасованных ЛС, их количество, цена и стоимость, а также стоимость посуды и услуги. При определении суммы за единицу фасовки возможно округление цен в зависимости от стоимости за единицу фасовки. По правилам округления допускается округление цен либо в сторону увеличения (наценка), либо в сторону уменьшения (уценка). Выявленная суммарная разница между стоимостью готовой и выданной продукции, стоимость услуги, а также наценка по очищенной воде приходуется или списывается в расход по отчету аптеки на основании справки о дооценке и уценке.