- •Учет дефектуры в аптеке.
- •Порядок формирования и подачи заявки аптекой на аптечный склад.
- •Порядок приемки лс, имн, мт и других товаров аптечного ассортимента в аптеке.
- •Формирование ассортимента лс в аптеке.
- •8. . Требования, предъявляемые к хранению лекарственных средств, требующих защиты от света:
- •9. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от влаги:
- •10. . Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания:
- •11.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры.
- •13.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде.
- •12.Требования к хранению лекарственных средств, требующих защиты от пониженного воздействия температуры.
- •14.Требования к хранению пахучих и красящих лекарственных средств.
- •15.Особенности хранения готовых лс.
- •16. Особенности хранения дез. Средств, лрс
- •17.Особенности хранения изделий з резины.
- •18. Особенности хранения пластмассовых изделий, перевязочных средств и вспомогательных материалов.
- •19.Требования к помещению хранения огнеопасных и взрывоопасных средств.
- •20.Особые требования к хранению огнеопасных и взрывоопасных веществ.
- •1)Хранение огнеопасных веществ:
- •25. Порядок хранения лс, содержащих лс списка «а».
- •24 Июня 2005 г. N 16 об утверждении перечня лекарственных средств списка "a"
- •26. Надлежащая практика хранения (gsp).
- •27. Порядок уничтожения лс, имн, имт, пришедших в негодность.
- •28. Метрологический контроль за средствами измерений.
- •29. Оборудование, оснащение и рациональная организация рабочего места провизора-технолога и фармацевта-ассистента.
- •30. Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-технологу и фармацевту-ассистенту.
- •31. Организация лабораторных (фасовочных) работ и их документальное оформление в аптеке.
- •32. Соблюдение санитарно-гигиенических требований при изготовлении лс
- •33. Контроль за работой фармацевтов, занятых изготовлением лс
- •34. Единые правила оформления лс. Этикетки, их виды.
- •36. Оформление лс, изготовленных по требованиям оз.
- •37.Оформление лс, изготовленных и фасованных в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки.
- •38. Особые требования, предъявляемые к оформлению лс, содержащих наркотические вещества, психотропные вещества и их прекурсоры, лс списка «а».
- •39. Условия и сроки хранения лс, приготовленных в аптеке по рецептам врача.
- •40. Система обеспечения качества лс в аптеках.
- •41) Организация рабочего места провизора-аналитика
- •42) Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-аналитику
- •43) Приемочный контроль.
- •Глава 2. Приемочный контроль
- •44)Предупредительные мероприятия в аптеке.
- •Глава 3. Предупредительные мероприятия
- •45. Виды внутриаптечного контроля: письменный контроль
- •46. Виды внутриаптечного контроля: опросный и контроль при отпуске.
- •47.Виды внутриаптечного контроля: органолептический.
- •48. Виды внутриаптечного контроля: физический контроль.
- •49. Виды внутриаптечного контроля: химический контроль (качественный).
- •50. Виды внутриаптечного контроля: химический контроль (полный).
- •51. Оценка качества экстемпоральных лс.
- •52. Документальное оформление результатов анализа.
- •53. Кал в системе внутриаптечного контроля качества
- •54. Организация работы аптеки по изготовлению стерильных лс
- •55. Оборудование и оснащение производственного блока в аптеке и рабочих мест провизора-технолога и фармацевта ассистента, занятых изготовлением стерильных лс.
- •56. Соблюдение сан-гиг. Требований при изготовлении стерильных лс
- •57. Документальное оформление изготовления стерильных лс?
- •58. Особые требования к контролю качества стерильных лекарственных средств
- •59. Организация предметно-количественного учета в аптеке, его документальное оформление.
- •60. Перечень лс, подлежащих предметно-количественному учету в аптеке
36. Оформление лс, изготовленных по требованиям оз.
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 04.10.2006 N 81
На этикетках, предназначенных для оформления лекарственных средств, изготовленных по требованиям (заявкам) организаций здравоохранения, должны быть предусмотрены обязательные обозначения, указанные в пункте 7 настоящей Инструкции, а также следующие дополнительные обозначения:
наименование организации здравоохранения;
наименование структурного подразделения;
состав лекарственного средства;
номер анализа;
приготовил, проверил, отпустил.
Состав лекарственного средства должен заполняться от руки или наноситься штампом, часто встречающийся состав может быть напечатан типографским способом.
На этикетках на лекарственные средства для инъекционного введения должен быть указан подробный способ введения лекарственного средства: "Внутривенно", "Внутривенно (капельно)", "Внутримышечно".
Пункт 7:
Этикетки, предназначенные для оформления лекарственных средств, изготовленных в аптеках, а также готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах, должны иметь следующие обязательные обозначения:
эмблему (чаша со змеей);
наименование аптеки или аптечного склада, их местонахождение;
предупредительную надпись "Беречь от детей";
предупредительную надпись "Стерильно" - для лекарственных средств, изготовленных в аптеке и предназначенных для инъекционного введения;
номер рецепта (серии);
дату изготовления;
срок годности;
цену.
Этикетки, указанные в пункте 7 настоящей Инструкции, могут также иметь предупредительные надписи с соответствующим текстом и сигнальными цветами:
"Перед употреблением взбалтывать" - на белом фоне зеленый шрифт;
"Хранить в защищенном от света месте" - на синем фоне белый шрифт;
"Хранить в прохладном месте при температуре 8 град. C - 15 град. C" - на голубом фоне белый шрифт;
"Детское" - на зеленом фоне белый шрифт;
"Для новорожденных" - на зеленом фоне белый шрифт;
"Обращаться с осторожностью" - на белом фоне красный шрифт;
"Сердечное" - на оранжевом фоне белый шрифт;
"Беречь от огня" - на красном фоне белый шрифт;
"Хранить в сухом месте" - на коричневом фоне белый шрифт;
"Для клизм" - на красном фоне черный шрифт;
"Для дезинфекции" - на оранжевом фоне черный шрифт.
Лекарственные средства, изготовленные в аптеках, в зависимости от лекарственной формы и назначения оформляются соответствующими видами этикеток согласно приложению 3 с надписями: "Микстура", "Капли", "Порошки", "Внутреннее гомеопатическое", "Наружное гомеопатическое", "Глазные капли", "Глазная мазь", "Мазь", "Для инъекций".
Суппозитории, глобули оформляются этикетками с надписью "Наружное", и лекарственная форма заполняется от руки.
37.Оформление лс, изготовленных и фасованных в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки.
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 04.10.2006 N 81
На этикетках, предназначенных для оформления лекарственных средств, изготовленных и фасованных в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, должны быть предусмотрены обязательные обозначения, указанные в пункте 7 настоящей Инструкции, а также следующие дополнительные обозначения:
состав лекарственного средства;
способ применения или вид лекарственной формы.
Текст этикеток, предназначенных для оформления лекарственных средств, изготовленных и фасованных в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, а также необходимые предупредительные надписи печатаются типографским способом. Наименования лекарственных средств, имеющих ограниченное изготовление в пределах одной аптеки, заполняются от руки или наносятся штампом.
Номер серии обозначается цифрой, соответствующей порядковому номеру фасовочных работ, рядом с датой изготовления лекарственного средства.
