- •2. Закономерности онтогенеза рефлекторно-двигательных функций.
- •3. Пирамидная система, произвольные движения. Центральный и периферический паралич
- •4. Симптоматика периф.Параличей. Патофизиология атонии, арефлексии, атрофии, реакция перерождения мышц
- •5. Симптомы центр.Паралича. Патофиз-я мышечной гипертонии, гиперрефлексии, патологических синкенезий, пат.Рефлексов, снижение брюшных рефлексов.
- •6. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Гиперкинезы.
- •7. Координация движений, симптомы поражения мозжечка.
- •8. Атаксия. Дифференциальная диагностика различных видов атаксий.
- •9. Экстерорецептивная, проприоцептивная, интерорецептивная чувствительность. Основные этапы развития общей чувствительности у детей.
- •11. Типы чувствительных расстройств (синдромы расстройств чувствительности, возникающие при поражении различных отделов нервной системы).
- •10. Виды чувствительных расстройств
- •12. Исследование и симптомы поражения обонятельного анализатора
- •13. Исследование и симптомы поражения зрит.Анализатора. Оценка нейроофтальмологического исследования.
- •14. Исследование и симптомы поражения группы глазодвиг.Нервов
- •15. Исследование и симптомы поражения тройничного нерва
- •16. Исследование и симптомы поражения лицевого нерва
- •17. Исследование и симптомы поражения слухового анализатора
- •18) Исследование и симптомы поражения вестибулярного анализатора
- •19. Исследование и симптомы поражения блуждающего нерва 20) Исследование и симптомы поражения языкоглоточного нерва
- •21. Исследование и симптомы поражения добавочного нерва.
- •22. Исследование и симптомы поражения подъязычного нерва.
- •25. Речь. Формирование речевых функций. Расстройства речи. Афазии
- •26. Праксис. Виды апраксий.
- •27. Гностические функции. Агнозии
- •32. Синдромы поражения белого вещества полушарий мозга (семиовальный центр, внутренняя капсула, мозолистое тело и др.) Синдромы поражения зрительного бугра.
- •33. Бульбарный и псевдобульбарный паралич.
- •34. Альтернирующие синдромы.
- •35. Синдромы поражения спинного мозга: сегментарные, проводниковые, половинное, поперечное.
- •36. Синдромы поражений периферического нерва, нервных сплетений, спинно-мозговых ганглиев, спинно-мозговых корешков.
- •41. Люмбальный прокол. Показания. Противопоказания. Методология. Состав ликвора.
- •42. Допплерография, оценка результатов исследования.
- •43. Ангиография в неврологии. Методика и оценка данных.
- •44. Оценка рентгенологических исследований. Краниография. Спондилография. Компьютерная томография. Ядерный магнитный резонанс.
- •45. Пневмоэнцефалография. Методика и оценка данных.
- •46. Эхоэнцефалография. Методика и оценка данных.
- •47. Электромиография.
- •48. Реоэнцефалография.
- •49. Электроэнцефалография.
- •51. Генеалогические исследования. Типы наследственной передачи. Гетерозиготное носительство.
- •52. Пенетрантность и экспрессивность мутантного гена. Время клинического проявления наследственных болезней.
- •53. Пренатальная диагностика наследственных болезней.
- •54. Понятие о наследственных болезнях и наследственной предрасположенности. Классификация о наследственных болезнях и наследственной предрасположенности. Классификация наследственных болезней.
- •55. Близнецовый и популяционно-статистический методы генетического исследования. Конкордантность. Дискордантность. Конкордантно-дискордантные соотношения.
- •56. Цитогенетические методы исследования.
- •57. Значение биохимических исследований для диагностики наследственных болезней нервной системы.
- •58. Мутагенные факторы и классификация мутаций. Проблемы генетических последствий действия радиации на популяции человека.
- •59. Боль. Невралгии. Каузалгия. Фантомно-болевой синдром. Симпатозы.
- •61.Нейроофтальмологическое исследование.
- •62. Генетика – наука об эндогенном факторе здоровья и болезни.
- •64. Акцентуация характера.
- •65.Психологические методы в диагностике, лечении и экспертизе заболеваний нс.
32. Синдромы поражения белого вещества полушарий мозга (семиовальный центр, внутренняя капсула, мозолистое тело и др.) Синдромы поражения зрительного бугра.
Лучистый венец (семиовальный центр): гемипарез с неравномерным поражением конечностей, монопарез, гемигиперестезия.
Мозолистое тело: спутанность сознания, прогрессирующее слабоумие, амнестические расстройства, синдром уже виденного, нарушение ориентации в пространстве, акинезия, апрвксия.
Внутренней капсулы: гемианестезия, сенситивная гемиатаксия, гемианопсия на ПС(задняя треть заднего бедра), гемиплегия, гемианестезия, гемианопсия на ПС(заднее бедро), гемиатаксия на ПС (переднее бедро) контралат симптомы поражения 7 и 12 нервов по центральному типу.
Лобно-каллезный синдром: акинезия, амимия, астазия-абазия, аспонтанность, нарушение памяти, снижение критики, симптомы орального автоматизма, деменция, апраксия, хватательные рефлексы
Таламический синдром: гемианестезия, сенситивная атаксия, гомонимная гемианопсия, таламические боли, насильственный смех и плач.
Гипоталамический синдром: вегетативно-висцеральные нарушения, изменение всех видов обмена веществ, сердечно-сосудистыее, желудочно-кишечные, дыхательные, нейроэндокринные нарушения, ожирение, расстройство сна и бодрствования, нарушение терморегуляции.
Синдром поражения эпиталамуса: раннее половое созревание, гипертензионно-окклюзионные нарушения, четверохолмный синдром (атаксия, нистагм, параличи глазодвигательных мышц, хореические гиперкинезы).
Синдром поражения метаталамуса: нарушение слуха, гомонимная гемианопсия.
При поражении зрительного бугра могут возникать симптомы выпадения его функций или симптомы раздражения. В первом случае наблюдается (на противоположной стороне) гемианестезия, касающаяся всех видов чувствительности, как поверхностной, так и глубокой. Расстройства чувствительности более выражены в дистальных отделах конечностей; выпадения суставно-мышечного чувства выражены, обычно, особенно резко. При раздражении зрительного бугра возникают жестокие, подчас невыносимые боли в противоположной стороне тела.
Паллидонигроретикулярный синдром: гипо-, бради-, олигокинезия, повышение мышечного тонуса по пластическому типу с симптомами «зубчатого колеса» и «восковой куклы», ретро-, латеро-, пропульсии, брадилалия, гипомимия, нарушения позы и походки, паллидарный тремор.
Синдром поражения полосатого тела: гипотонически-гиперкинетический синдром- гипотония, хорея, атетоз, лицевой гемиспазм и параспазм, торсионный спазм, миоклонии,тики, блефароспазм, кривошея, гемибаллизм (ядро Льюиса).
33. Бульбарный и псевдобульбарный паралич.
Бульбарный паралич (БП) — синдром поражения ядер каудальной группы языкоглоточного (IX), блуждающего (X), подъязычного (XII) черепных нервов. Они расположены в продолговатом мозге.
Глобальное поражение ядер, корешков или периферических отрезков указанных нервов приводит к полному или частичному выключению функций мышц глотки, гортани и языка — глоссофаринголарингеальному параличу, который опасен для жизни из-за нарушения проходимости дыхательных путей в связи с изменением механизма их защиты.
Клиника БП складывается из нарушения глотания (афагия, дисфагия), нарушений речи (дизартрия, анартрия), звукообразования (дисфония, афония). Мягкое небо становится неподвижным на дне рта. Мышцы языка дряблые, атрофичные, видны фибриллярные подергивания (при поражении ядер), рефлексы с мягкого неба и задней стенки глотки отсутствуют. В полости рта и ротоглотке много слюны, слизи, которая беспрепятственно стекает в гортань и трахею, в результате чего наступает их закупорка. Дыхание аритмичное, разноамплитудное. При аспирации наблюдаются стенотическое дыхание, втяжение яремной ямки, цианоз. Разлаживается и механизм кашлевого рефлекса. Из-за слабости мышц гортани, глотки и языка затрудняется удаление секрета из верхних дыхательных путей даже при хорошо сохранившейся функции дыхательных мышц и живота.
Псевдобульбарный паралич (ПБП) возникает в результате двустороннего поражения кортиконуклеарных путей в лучистом венце, внутренних капсулах, в варолиевом мосту (мосту мозга). В неврологической картине ПБП нет атрофии и фибриллярных подергиваний мышц языка, глоточный рефлекс сохранен и даже оживлен, нижнечелюстной рефлекс повышен, патологические рефлексы орального автоматизма (губной, сосательный, ладонно-подбородочный). Утрачивается управление непроизвольными сложными дыхательными движениями поведенческого характера (речь, еда, пение), появляются насильственный смех и плач. ПБП протекает легче бульварного и прогностически более благоприятен.
При некоторых заболеваниях (БАС, сосудистые нарушения) наблюдается сочетание бульбарного и псевдобульбарного параличей. В таких случаях атрофия бульбарных групп мышц сочетается с повышением глоточных и нёбных рефлексов, симптомами орального автоматизма.
