- •2. Закономерности онтогенеза рефлекторно-двигательных функций.
- •3. Пирамидная система, произвольные движения. Центральный и периферический паралич
- •4. Симптоматика периф.Параличей. Патофизиология атонии, арефлексии, атрофии, реакция перерождения мышц
- •5. Симптомы центр.Паралича. Патофиз-я мышечной гипертонии, гиперрефлексии, патологических синкенезий, пат.Рефлексов, снижение брюшных рефлексов.
- •6. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Гиперкинезы.
- •7. Координация движений, симптомы поражения мозжечка.
- •8. Атаксия. Дифференциальная диагностика различных видов атаксий.
- •9. Экстерорецептивная, проприоцептивная, интерорецептивная чувствительность. Основные этапы развития общей чувствительности у детей.
- •11. Типы чувствительных расстройств (синдромы расстройств чувствительности, возникающие при поражении различных отделов нервной системы).
- •10. Виды чувствительных расстройств
- •12. Исследование и симптомы поражения обонятельного анализатора
- •13. Исследование и симптомы поражения зрит.Анализатора. Оценка нейроофтальмологического исследования.
- •14. Исследование и симптомы поражения группы глазодвиг.Нервов
- •15. Исследование и симптомы поражения тройничного нерва
- •16. Исследование и симптомы поражения лицевого нерва
- •17. Исследование и симптомы поражения слухового анализатора
- •18) Исследование и симптомы поражения вестибулярного анализатора
- •19. Исследование и симптомы поражения блуждающего нерва 20) Исследование и симптомы поражения языкоглоточного нерва
- •21. Исследование и симптомы поражения добавочного нерва.
- •22. Исследование и симптомы поражения подъязычного нерва.
- •25. Речь. Формирование речевых функций. Расстройства речи. Афазии
- •26. Праксис. Виды апраксий.
- •27. Гностические функции. Агнозии
- •32. Синдромы поражения белого вещества полушарий мозга (семиовальный центр, внутренняя капсула, мозолистое тело и др.) Синдромы поражения зрительного бугра.
- •33. Бульбарный и псевдобульбарный паралич.
- •34. Альтернирующие синдромы.
- •35. Синдромы поражения спинного мозга: сегментарные, проводниковые, половинное, поперечное.
- •36. Синдромы поражений периферического нерва, нервных сплетений, спинно-мозговых ганглиев, спинно-мозговых корешков.
- •41. Люмбальный прокол. Показания. Противопоказания. Методология. Состав ликвора.
- •42. Допплерография, оценка результатов исследования.
- •43. Ангиография в неврологии. Методика и оценка данных.
- •44. Оценка рентгенологических исследований. Краниография. Спондилография. Компьютерная томография. Ядерный магнитный резонанс.
- •45. Пневмоэнцефалография. Методика и оценка данных.
- •46. Эхоэнцефалография. Методика и оценка данных.
- •47. Электромиография.
- •48. Реоэнцефалография.
- •49. Электроэнцефалография.
- •51. Генеалогические исследования. Типы наследственной передачи. Гетерозиготное носительство.
- •52. Пенетрантность и экспрессивность мутантного гена. Время клинического проявления наследственных болезней.
- •53. Пренатальная диагностика наследственных болезней.
- •54. Понятие о наследственных болезнях и наследственной предрасположенности. Классификация о наследственных болезнях и наследственной предрасположенности. Классификация наследственных болезней.
- •55. Близнецовый и популяционно-статистический методы генетического исследования. Конкордантность. Дискордантность. Конкордантно-дискордантные соотношения.
- •56. Цитогенетические методы исследования.
- •57. Значение биохимических исследований для диагностики наследственных болезней нервной системы.
- •58. Мутагенные факторы и классификация мутаций. Проблемы генетических последствий действия радиации на популяции человека.
- •59. Боль. Невралгии. Каузалгия. Фантомно-болевой синдром. Симпатозы.
- •61.Нейроофтальмологическое исследование.
- •62. Генетика – наука об эндогенном факторе здоровья и болезни.
- •64. Акцентуация характера.
- •65.Психологические методы в диагностике, лечении и экспертизе заболеваний нс.
41. Люмбальный прокол. Показания. Противопоказания. Методология. Состав ликвора.
Люмбальная пункция— операция, производимая для извлечения спинномозговой жидкости или для введения в спинномозговой канал лекарственных или контрастных веществ. Диагностическую люмбальную пункцию производят для исследования давления, цвета, прозрачности и состава спинномозговой жидкости, а также для введения в подпаутинное пространство контрастных веществ при производстве миелографии и пневмоэнцефалографии. С терапевтической целью люмбальную пункцию производят для временного снижения спинномозгового давления, извлечения значительного количества спинномозговой жидкости (до 10—30 мл) при менингитах и спинномозговой жидкости, содержащей большое количество крови и продуктов распада после операций на мозге, а также для введения в подпаутинное пространство лекарственных веществ.
Противопоказана люмбальная пункция при опухолях и абсцессах мозга и при супратенториальном расположении их в случаях, когда имеются симптомы дислокации мозга.
Техника люмбальной пункции. Больного укладывают на бок с резко согнутыми в тазо-бедренных и коленных суставах ногами. пункцию производят в промежутке между остистыми отростками LIII и LIV. В месте вводят раствора новокаина, опасаясь при этом попадания иглы и введения раствора в подпаутинное пространство. После этого иглу извлекают и при помощи специальной иглы производят пункцию подоболочечного пространства. Иглу при пункции направляют строго в сагиттальной плоскости и несколько кверху так, чтобы она, пройдя кожу и подкожную клетчатку, желтую связку, эпидуральную жировую клетчатку, твердую и паутинную мозговые оболочки, попала в подоболочечное пространство. В момент прокола твердой мозговой оболочки у врача возникает своеобразное ощущение «проваливания иглы». Далее иглу продвигают вперед еще на 1—2 мм и извлекают мандрен, после чего вытекает спинномозговая жидкость. Если из иглы начинает вытекать кровянистая спинномозговая жидкость, являющаяся следствием повреждения кровеносных сосудов в момент производства пункции, а не субарахноидального кровотечения, при отсутствии противопоказаний следует продолжать выпускать жидкость. При этом нередко вскоре начинает вытекать прозрачная спинномозговая жидкость, пригодная для исследования. С диагностической целью показано извлечение 2—3 мл спинномозговой. Состав ликвора: На 89-90% из воды,10-11%сух остатка.прозр, бесцв, плотность1003-1008, белок0,1-0,33, глю2,22-3,33, Хлориды - 7- 7,5 г/л. Количество клеток не превышает 3-5 в 1 мкл (в основном это лимфоциты, клетки мозговых оболочек, эпендимы желудочков головного мозга и др.). У новорожденных в норме 25-20 лимфоцитов в 1 мкл; у детей от 3 мес до 1 года - 12-15 лимфоцитов в 1 мкл; у детей старше года - 1-5 лимфоцитов в 1 мкл. Нейтрофилов и эритроцитов в ЦСЖ быть не должно.
42. Допплерография, оценка результатов исследования.
Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) . Основная задача УЗДГ в ангионеврологии заключается в выявлении нарушения кровотока в магистральных артериях и венах головы. Подтверждение выявленного при УЗДГ субклинического сужения сонных или позвоночных артерий с помощью дуплексного исследования, МРТ или церебральной ангиографии позволяет применить активное консервативное или хирургическое лечение, предотвращающее инсульт. Таким образом, цель УЗДГ в первую очередь заключается в выявлении асимметрии и/или направления потока крови по прецеребральным сегментам сонных и позвоночных артерий и глазничным артериям и венам. При этом в большинстве случаев удаётся определить наличие, сторону, локализацию, протяжённость, степень выраженности указанных нарушений кровотока.
Большое преимущество УЗДГ - отсутствие противопоказаний к её проведению. В основе метода УЗДГ лежит эффект Допплера.
Эффект Доплера представляет собой быстрые смещения, возникающие в том случае, когда источник волновых колебаний и приемник находятся в движении относительно друг друга в одинаковую и противоположную стороны от пути распространения ультразвуковой волны.
Более совершенными являются методы транскраниалъной доплерографии (ТКУЗДГ), дуплексного сканирования с визуализацией сосудов. Они позволяют расширить границы исследования на внутримозговые сосуды.
Оценка выявленных поражений:
- органические изменения, имеющие объективные ультразвуковые признаки – стенозирующий атеросклероз, аневризмы, артериовенозные мальформации, тромбоз. - процессы, не имеющие специфической ультразвуковой картины – нестенозирующий атеросклероз, ангиопатии, васкулиты.
При нестенозирующем атеросклерозе выявляется нарушения в структуре комплекса интима-медиа крупных артерий, неравномерное изменение эхогенности, патологическое утолщение стенки сосуда при сужении просвета не более 20%.
При стенозирующем атеросклерозе определяются атеросклеротические бляшки.
При васкулитах ультразвуковая картина зависит от стадии патологического процесса – диффузные изменения сосудистой стенки, нарушение дифференцировки слоев, пониженная или повышенная эхогенность, признаки воспалительного процесса.
При темпоральном артериите в поверхностной височной артерии и ее ветвях обнаруживается диффузное равномерное утолщение стенки при низкой эхогенности.
При длительном течении воспалительного процесса присоединяются симптомы атеросклеротического поражения.
При сахарном диабете выявляются признаки макро и микроангиопатий.
Артериовенозные мальформации представляют собой патологическую сосудистую сеть различного диаметра. Отводящие вены резко гипертрофированы с гиалинозом, кальцификацией, липозной инфильтрацией.
Наиболее частая аномалия позвоночных артерий – гипоплазия. Это уменьшение ее диаметра до 2мм и менее.
Могут определяться аномалии строения соединительных артерий Виллизиева круга.
При ультразвуковом исследовании возможно определить экстравазальные компрессии – сдавление стенки сосуда извне, прорастание в стенку сосуда. Эксравазальные компрессии могут быть вызваны опухолевым процессом.
