- •Н.В. Ермакова химия: вопросы и задания для выполнения контрольной работы
- •Н.В. Ермакова Учебное пособие химия: вопросы и задания для выполнения контрольной работы
- •Содержание
- •Предисловие
- •Глава 1. Учебный материал курса и способы решения типовых задач
- •1. 1. Основные понятия, определения
- •И законы химии
- •Примеры решения задач
- •Основные стехиометрические законы химии
- •Законы газового состояния
- •1. 2. Классы неорганических соединений
- •Основания
- •Амфотерные оксиды и гидроксиды
- •Кислоты
- •Примеры решения задач
- •1. 3. Строение атома и периодическая система. Химическая связь. Комплексные соединения
- •Химическая связь
- •Виды химической связи
- •Комплексные соединения
- •Номенклатура комплексных соединений
- •Примеры решения задач
- •1. 4. Основы химической термодинамики
- •Примеры решения задач
- •1. 5. Химическая кинетика и катализ. Химическое равновесие
- •Закон действующих масс
- •Молекулярность и порядок реакций
- •Влияние температуры на скорость реакции Скорость химических реакций сильно зависит от температуры.
- •Влияние катализатора на скорость реакции
- •Необратимые и обратимые реакции. Химическое равновесие.
- •Уравнение закона действующих масс в общем виде.
- •Свободная энергия Гиббса и константа равновесия
- •Факторы, влияющие на равновесие. Принцип Ле-Шателье
- •Примеры решения задач
- •1.6. Дисперсные системы. Коллоидные растворы
- •Примеры решения задач
- •1.7. Растворы
- •Электролиты и неэлектролиты. Электролитическая диссоциация
- •Константа диссоциации
- •Диссоциация кислот, солей и оснований
- •Реакции ионного обмена
- •Правила составления ионных уравнений реакций
- •Условия необратимости реакций ионного обмена
- •Произведение растворимости
- •Ионное произведение воды
- •Водородный и гидроксильный показатели: рН и рОн
- •Расчеты рН сильных и слабых электролитов
- •Гидролиз солей
- •Коллигативные свойства растворов. Законы Рауля. Закон Вант-Гоффа
- •Понижение температуры (Δtзам) замерзания раствора:
- •Повышение температуры кипения (Δtкип) раствора:
- •Примеры решения задач
- •1.8. Окислительно-восстановительные реакции. Электрохимические системы. Коррозия металлов
- •Типы окислительно-восстановительных реакций
- •Метод электронного баланса
- •Электродный потенциал. Уравнение Нернста
- •Гальванический элемент
- •Электролиз
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз водных растворов электролитов
- •Катодные процессы
- •Анодные процессы
- •Закон Фарадея
- •Выход по току
- •Коррозия металлов
- •Образование коррозионной гальванопары на примере латуни – сплава Zn – Cu
- •Электрохимическая коррозия при контакте двух металлов Al – Cu:
- •Классификация металлов по их термодинамической неустойчивости в наиболее распространённых коррозионных средах
- •Способы защиты металлов от коррозии
- •Примеры решения задач
- •1.9. Классы органических соединений. Полимеры и полимерные материалы
- •Виды изомерии органических соединений
- •Классификация органических соединений
- •Номенклатура органических соединений
- •Источники органических соединений
- •Биоорганические соединения
- •Полимеры и полимерные материалы
- •Применение полимеров и полимерных материалов
- •Примеры решения задач
- •Задача 2. Вычислите степень полимеризации полиэтилена, учитывая, что его средняя молекулярная масса равна 14000. Решение:
- •1.10. Химическая идентификация и анализ веществ
- •Химическая идентификация веществ
- •Чистота веществ
- •Химические методы качественного анализа
- •Химические методы количественного анализа
- •Гравиметрический метод
- •Титриметрический анализ
- •Примеры решения задач
- •Глава 2. Выполнение контрольной работы и подготовка к экзамену
- •2.1. Варианты и номера заданий для контрольной работы
- •2.2. Вопросы и задания для контрольной работы
- •Тема 1. Основные понятия, определения и законы химии
- •Тема 2. Классы неорганических соединений
- •Тема 3. Строение атома и периодическая система. Химическая связь. Комплексные соединения.
- •Тема 4. Основы химической термодинамики
- •Тема 5. Химическая кинетика и катализ. Химическое равновесие
- •Тема 6. Дисперсные системы. Коллоидные растворы
- •Тема 7. Растворы. Электролитическая диссоциация. Реакции ионного обмена. Гидролиз солей.
- •Тема 8. Окислительно-восстановительные реакции. Электрохимические системы. Коррозия металлов
- •Тема 9. Классы органических соединений. Полимеры и полимерные материалы
- •Тема 10. Химическая идентификация и анализ веществ
- •2.3. Вопросы к экзамену
- •Литература
Расчеты рН сильных и слабых электролитов
1) для сильной кислоты:
pH = -lg[H+] = -lgС, где С - концентрация кислоты, моль/л
2) для сильного основания:
рН = 14 – (-lg[OH-]) = 14 + lgС, где С - концентрация основания, моль/л
3) слабой кислоты:
рН=
, где Кк – константа диссоциации слабой
кислоты, Ск- концентрация кислоты,
моль/л
Если кислота многоосновная (Н2СО3, Н3РО4), то учитывается только диссоциация по первой стадии, так как диссоциация по остальным стадиям меньше и поставляет незначительное количество протонов.
4) cлабого основания:
рН
= 14 – рОН = 14 – (-lg
)
= 14+ lg
,
где Ко – константа диссоциации слабой
кислоты, Со- концентрация кислоты,
моль/л
Гидролиз солей
Гидролиз солей – это обменное взаимодействие ионов соли с водой, которое приводит к образованию слабого электролита и как правило сопровождается изменением pH-среды.
Катионы сильных оснований и анионы сильных кислот не образуют слабых электролитов, поэтому гидролизу не подвергаются.
В зависимости от ионов, входящих в состав солей, в растворе могут устанавливаться следующие равновесия:
а) при гидролизе аниона (A¯) слабой кислоты:
А¯+ HOH = HA + OH¯
(образуются ионы OH¯, среда щелочная, pH>7);
б) при гидролизе катиона (B+) слабого основания:
B+ + HOH = BOH + H+
(образуются ионы Н+, среда кислая, pH<7);
в) при гидролизе катиона слабого основания и аниона слабой кислоты:
А¯ + НОН = НА + ОН¯, В+ + НОН = ВОН +Н+
Гидролиз солей, образованных многоосновными кислотами или многокислотными основаниями, протекает ступенчато, с образованием кислых или основных солей, преимущественно по первой ступени.
Особенность написания реакций гидролиза: сначала пишут ионные реакции, а затем молекулярное уравнение.
Таким образом, можно выделить три типа гидролиза:
1. гидролиз по аниону – такому гидролизу подвергаются соли, образованные катионом сильного основания и анионом слабой кислоты:
Na2CO3 + H2O =
2Na+ + CO32- + HOH = 2Na+ + HCO3¯ + OH¯
CO32- + HOH = HCO3¯ + OH¯ (pH > 7)
Na2CO3 + H2O = NaHCO3 + NaOH
2. гидролиз по катиону – подвергаются соли, образованные катионом слабого основания и анионом сильной кислоты:
CuSO4 + H2O =
Cu2+ + SO42- + HOH = CuOH+ + SO42- + H+
Cu2+ + HOH = CuOH+ + H+ (pH < 7)
2CuSO4 + 2H2O = (CuOH)2SO4 + H2SO4
3. гидролиз по катиону и аниону – подвергаются соли, образованные катионом слабого основания и анионом слабой кислоты:
CH3COONH4 + H2O =
CH3COO¯ + NH4+ + HOH = CH3COOH + NH4OH (pH≈7)
CH3COONH4 + H2O = CH3COOH + NH4OH
Если константы диссоциации образующихся слабых электролитов примерно равны, то pH≈7. В том случае, если К слабого основания больше, то среда – слабощелочная, в противном случае – слабокислая.
Гидролиз является обратимым процессом. В соответствии с принципом Ле Шателье введение дополнительного количества ионов H+ или OH+ в равновесную систему может усилить или подавить процесс гидролиза. Гидролиз является эндотермическим процессом, поэтому повышение температуры приводит к усилению гидролиза.
