- •17 Сентября 2002 года
- •Виржинией Белен
- •I. Общее введение 10
- •II. Эмбриология 12
- •III. Фасции 16
- •IV. Анатомия фасций или изучение тканей 23
- •XX. Общее заключение 102
- •XXI. Библиография 104
- •Общее введение
- •XVII. Введение к лечению 78
- •XVIII. Методы лечения 82
- •XIX. Включение костно-суставных и тканевых техник в медицинские методы лечения растяжения голеностопного сустава 100
- •Эмбриология
- •От яйцеклетки к зародышу или пред-эмбриональное развитие.
- •Специализация эктодермы
- •Специализация эндодермы
- •Специализация мезодермы
- •Завершение эмбрионального развития
- •Внутриутробное развитие
- •Послеродовое развитие
- •Фасции Ткани: живые материалы
- •Эпителиальная ткань (эпителий)1
- •1. Покровный эпителий:
- •2. Железистый эпителий:
- •Соединительная ткань1
- •Функции соединительной ткани:
- •Состав соединительной ткани
- •Структура соединительной ткани
- •Клетки соединительной ткани*
- •А) Фибробласты
- •B) Адипозные клетки (адипоциты)
- •С) Подвижные клетки
- •Мастоциты
- •Макрофаги
- •Плазмоциты
- •Волокна
- •1. Коллагеновые волокна
- •2. Эластичные волокна
- •3. Сетчатые волокна (ретикулиновые волокна)
- •Анатомия фасций или изучение тканей
- •Поверхностный пласт 1
- •1. Эпидермис
- •2. Дерма
- •3. Гиподерма
- •B. Промежуточный пласт
- •1. Наружная фасция
- •2. Апоневрозы а) Поверхностный апоневроз
- •B) Средний апоневроз
- •Нервная анатомия 1
- •Мышечная анатомия а) Различные фасции мышцы
- •B) Мышечная ткань
- •От мышцы к кости*
- •Периост
- •В. Костная ткань*
- •С. Суставы
- •1. Связки
- •2. Суставная оболочка
- •3. Суставная впадина:
- •4. Суставной хрящ:
- •Тканевые элементы позвоночника в целом 2
- •Некоторые размышления о позвоночнике 2
- •B) Апоневроз малой зубчатой задне-нижней мышцы и малой наклоненной мышцы
- •С) Поперечный апоневроз
- •2. Апоневроз покрытия
- •Ткани шейного отдела позвоночника
- •А. Мышцы затылка
- •1. Глубокий пласт
- •2. Пласт комплексов
- •3. Пласт ремённой и угловой мышцы
- •4. Поверхностный пласт
- •Фасции: заключение
- •Восстановление тканей
- •А. Воспалительная реакция 1
- •1. Покраснение и нагревание тканей
- •2. Боль и опухоль
- •3. Выздоровление
- •В. Фиброз
- •Общая васкуляризация
- •Кровообращение*
- •В. Строение стенок сосудов
- •1. Внутренняя оболочка
- •2. Средняя оболочка (медия)
- •3. Наружная оболочка (адвентиция)
- •2. Вены
- •3. Капилляры
- •4. Капиллярные русла
- •D. Артериальная и венозная иннервация
- •Е. Вазомоторная деятельность
- •F. Иннервация и кровяная ирригация мышц
- •G. Применение в остеопатии
- •Мышечная физиология
- •Сокращения скелетных мышц 1
- •В. Мышечный тонус
- •1. Определение спинномозговых рефлексов
- •2. Рефлекторная деятельность
- •А) Рефлекторная дуга
- •B) Сухожильный рефлекс и рефлекс растяжения мышц
- •3. Мышечные волокна (м.В.)
- •Нейрофизиологические объяснения фиксации во время соматической позвоночной дисфункции.
- •С. Производство энергии для сокращения мышц
- •Остеопатические замечания:
- •Высвобождение тепла
- •Нейрология
- •1. Центральная нервная система 5
- •2. Периферическая нервная система
- •А. Фундаментальная неврология в остеопатической практике
- •B. Нарушения неврологического равновесия
- •С. Остеопатическое повреждение
- •Облегчает
- •Осложняет остеопатическое повреждение
- •D. Последствия остеопатического повреждения
- •Е. Остеопатические замечания
- •Консультация: основные этапы
- •Общий осмотр
- •1. Осмотр положения тела
- •2. Изучение биотипологии 5
- •В. Осмотр состояния кожи
- •Пальпация
- •С. Этапы пальпации
- •1. Различные наблюдения
- •2. Дифференциальные диагностики мышечных патологий
- •3. Изменения в структуре
- •XIV. Пальпаторные тесты
- •Общее остеопатическое лечение или оол8 (Traitement osthéopathique général – tog)
- •В. Тест дерматома 9
- •С. Тест миотома
- •D. Тест склеротома
- •Е. Тест висцеротома
- •1. Аускультация.
- •2. Перкуссия.
- •3. Общая пальпация.
- •4. «Прослушивание» брюшной полости 11
- •F. Фасциальные тесты 12
- •G. Философский подход в.Г.Сазерленда и его диагностические тесты 14
- •H. Рефлекторные техники 15
- •1. Обследование соединительной ткани и зон Хеда
- •2. Исследование периоста 15
- •3. Точки Кнап 15
- •4. Нейромышечные методы лечения 15
- •5. Точки Чепмена 15
- •6. Подход «триггерных точек» или «миофасциальных точек-гашеток»
- •Введение к лечению
- •А. Определения
- •1. Биополимеры*
- •2. Определение обратного перехода
- •3. Определение движения «Жизнь – это движение!!!»
- •4. Определение плотности
- •5. Определение травматизма
- •B. Травматизмы
- •С. Сатурация ткани 16
- •1. Происхождение энергетической сатурации
- •2. Последствия
- •3. Типы лечения энергетической десатурации
- •Методы лечения
- •Техники э.Т. Стилла
- •В. Лечение Фасций12
- •1. Условия применения
- •2. Прямые техники
- •3. Различные типы лечения фасций
- •С. Философский подход в.Г. Сазерленда и его техники 14
- •1. Принцип нормализации
- •2. Описание различных этапов нормализации
- •3. Замечания относительно дыхательного содействия
- •D. Техники общей остеопатии или "тоо"8
- •1. Тоо как подготовительная техника
- •2. Тоо как специфическое лечение
- •3. Тоо как завершающий этап лечения
- •Е. Техники мышечной энергии Фреда Митчелла 17
- •1. История, представление и определение
- •2. Понятия метода
- •F) Изокинетическое сокращение
- •4. Описание техники
- •5. Таблица Выбор методов лечения
- •F. Ритмический метод гармонизации мышечного напряжения 18
- •1. Основные положения
- •G. Описание некоторых тканевых техник 19
- •1. «Растяжения»
- •2. Ритмические вытягивания
- •H. Тяга 20
- •I. Спонтанная коррекция при помощи установления определенного положения: «напряжение и противоположно направленное напряжение» 21
- •1. Определение:
- •2. Диагностика
- •3. Принципы
- •J. Рефлекторные методы лечения 15
- •1. Нормализация соединительной ткани
- •2. Методы нормализации периоста
- •3. Точки Кнап
- •4. Нейромышечные нормализации 15
- •5. Нормализация точек Чепмена
- •Включение костно-суставных и тканевых техник в медицинские методы лечения растяжения голеностопного сустава
- •Изучение научной работы господина Рональда Макка (1999) 16
- •Общее заключение
- •Библиография
Введение к лечению
Действия остеопата направлены на соединительную ткань, которая состоит из трех типов волокон:
Коллагеновые волокна,
Сетчатые волокна,
Эластичные волокна.
А. Определения
1. Биополимеры*
Белки составляют от 10 до 30% от всей клеточной массы. Последняя является основным строительным материалом человеческого тела. Однако белки играют не только строительную роль: многие из них выполняют скорее активную и жизненную функцию в нормальном функционировании клеток.
Майлс Партридж проанализировал структуру эластичных белков соединительных тканей. При очищении эластина, являющегося протеином, присутствующим во всех артериях, связках, легких, коже и фасциях, учёный обнаружил, что раствор, содержащий эластин, упорядочивается при нагревании до 15-25%, молекулы упорядочиваются в плотную и клейкую массу.
Белки представляют собой длинные цепочки аминокислот, образованные из атомов углевода и азота, которые связывают белки и поддерживают боковую цепочку, которая дает им специфические химические свойства.
В 1973 году ученые обнаружили, что эластин содержит ряды аминокислот, повторяющихся много раз.
Такие ряды, которые содержат, по меньшей мере, четыре аминокислоты, называются биополимерами.
2. Определение обратного перехода
Дан Урри назвал «обратным переходом» изменение в термо-индуктированной структуре, представленной полимерами. Феномен обратного перехода проявляется в полимерах либо при растяжении белка, либо при его геликоидальном сжатии.
Он считает, что такое состояние вызвано действием воды, которая, окружая белок, блокирует его сжатие, когда принесенной энергии не достаточно для того, чтобы разорвать водородные связи, объединяющие молекулы воды.
Интересно отметить, что большинство материалов становятся все более беспорядочными, когда их энергия возрастает, в то время как полимеры упорядочиваются при увеличении температуры.
В действительности биополимер раскрывается и растягивается при низкой температуре, но закрывается и сжимается при повышенной.
Лабораторные опыты Дана Урри свидетельствуют о том, что полимеры могут сжиматься, сокращаясь до половины их максимальной длины в физиологическом состоянии.
Иными словами, поскольку изменение температуры приводит их в движение, они способны, подобно моторам, трансформировать тепло в работу.
Таким образом он доказал, что у человека (как и у животного) все энергетические раздражители, в том числе и давление, вызывают механическую реакцию биополимеров.
Следовательно, нажатие способно воссоздавать феномен обратного перехода.
ПРИМЕНЕНИЕ
В физиологии биополимеры находятся в состоянии между удлинением и максимальным сокращением, когда они находятся в среде, температура которой примерно равна 37º, давление стабильное и уровень pH нейтральный.
Следовательно, чрезмерное сокращение или удлинение являются патологическими состояниями для биополимеров.
Итак, мы знаем, что степень укорачивания или удлинения при низкой температуре стабильна; рука остеопата может вызвать адекватное давление, то есть новую энергию на уровне пораженного органа.
Когда он увеличивает силу нажатия на определенную область тканей, он, таким образом, разрушает молекулу воды.
Температура будет варьироваться, и это вызовет обратный переход. Вода блокирует сжатие биополимеров, которые таким образом смогут растягиваться и вновь обрести свое физиологическое состояние.
Однако данный процесс может быть стабильным лишь в том случае, если поступит новая энергия, и ее будет достаточно, чтобы порвать водородные связи молекул воды.
Итак, Дан Урри научно обосновал действие руки остеопата на соединительные ткани.
Замечание. В ходе опытов он также показал, что давление руки благоприятствует метаболизму клеток и образованию ферментов, а также он обнаружил, что некоторые ферменты, например, протеин киназ, могут способствовать обратному переходу.
Это другой фактор, который может ускорить феномен обратного перехода, и, следовательно, вызвать реорганизацию тканей, и в результате, нормализацию повреждений.
