- •Министерство здравоохранения рф гбоу впо Уральский государственный медицинский университет
- •Екатеринбург
- •Содержание
- •1. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •2. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •Тема II. Сопряженные системы. Виды сопряжения. Ароматичность. Правило Хюккеля
- •Тема III. Взаимное влияние атомов в молекулах биоорганических соединений. Электронные эффекты заместителей. Кислотные и основные свойства органических молекул
- •Тема IV. Моно- и дикарбоновые кислоты
- •Тема V. Гидрокси- и оксокислоты
- •Тема VI. Высшие карбоновые кислоты. Липиды. Фосфолипиды
- •1. Выберите верные утверждения. Природные высшие жирные кислоты в липидах человеческого организма могут быть по составу и строению:
- •2. К незаменимым высшим полиеновым кислотам относятся:
- •3. Высшая непредельная кислота содержит с-18, двойные связи в цис-конфигурации в положении 9,12. Ее название:
- •4. Высшая насыщенная карбоновая кислота содержит с-18 атомов. Ее название:
- •Тема VII. Аминокислоты
- •Тема VIII. Пептиды и белки. Строение и биологическая роль
- •1. В пептиде 3 пептидных связи. Его следует назвать
- •3. Как действует химическое вещество-восстановитель на третичную структуру белка?
- •6. Какой заряд имеет трипептид лиз-про-ала при растворении в воде?
- •7. О какой структуре белка идет речь, если в ней действуют стабилизирующие ионные связи?
- •8. На одном витке спирали белка обычно располагается число аминокислот:
- •Тема IX. Углеводы. Классификация. Моносахариды
- •1. Обозначение асимметрических центров альдогексозы (ddll). Этот углевод:
- •2. Обозначение хиральных центров альдогексозы (dlld). Выберите углевод:
- •3. Конфигурация хиральных центров альдогексозы обозначена как ddld. Этот углевод:
- •6. Для получения глюкуроновой кислоты in vitro использовали углевод и окислитель. Сделайте выбор:
- •7. Из предложенных формул выберите аномеры d-глюкуроновой кислоты:
- •Тема X. Углеводы. Дисахариды. Олигосахариды. Полисахариды
- •1. При гидролизе дисахарида получили глюкозу и фруктозу. Выберите дисахарид:
- •2. В крахмале между моносахаридами образуются связи:
- •4. Медицинский препарат – раствор полисахарида – применяют в качестве антикоагулянта. В его составе соединение:
- •Тема XI. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды
- •1. Нуклеотидные цепи в двойной спирали днк имеют:
- •Тема XII. Механизмы реакций в органической химии. Реакции биологического окисления
- •1. Выберите электрофилы:
- •2. Выберите нуклеофилы:
- •3. Какие из нижеприведенных соединений вступают в реакцию ае по правилу Марковникова:
- •6 . Взаимодействие альдегида с 1 моль спирта приводит к образованию соединения:
- •8. Кофермент надн участвует в реакциях:
- •Тема XIII. Изомерия биоорганических соединений
- •Приложения Приложение к теме 1
- •Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения важнейших характеристических групп
- •Примеры названий природных биоорганических соединений
- •Приложение к теме II Формулы химических соединений, изучаемых в теме 2
- •Приложение к теме III
- •Электронные эффекты некоторых заместителей
- •Кислотно-основные свойства биоорганических соединений
- •Приложение к теме IV карбоновые кислоты
- •Монокарбоновые кислоты
- •Приложения к теме VII аминокислоты
- •Названия, сокращенные обозначения, формулы аминокислот
- •Физико-химические константы аминокислот
- •Приложения к теме X Углеводы. ДиСахариды. Полисахариды
- •Дисахариды
- •Гомополисахариды: состав и типы связей
- •Гетерополисахариды: гликозаминогликаны (гаг) – состав, структура и типы связей
- •Структурные формулы дисахаридов
- •Структурные формулы полисахаридов (гомополисахариды, гетерополисахариды)
- •Приложения к теме XI
- •Номенклатура нуклеозидов
- •Номенклатура нуклеотидов
- •Формулы химических соединений, изучаемых в теме XIII
- •Нуклеозиды (дезоксирибонуклеозиды)
- •Нуклеотиды – составные компоненты рнк
- •Важные свободные нуклеотиды
1. В пептиде 3 пептидных связи. Его следует назвать
а) трипептид б) тетрапептид
в) дипептид г) пентапептид
2. Выберите пример для иллюстрации ионных связей в третичной структуре белка:
а) сер…сер б) сер…вал в) тре…гли
г) глу…лиз д) асп … глу
3. Как действует химическое вещество-восстановитель на третичную структуру белка?
а) изменяет характер гидрофобного взаимодействия;
б) уменьшает число дисульфидных связей;
в) уменьшает ионное взаимодействие;
г) увеличивает число дисульфидных связей;
д) увеличивает ионное взаимодействие.
4. Химическое вещество-окислитель, действуя на белковую молекулу, может изменить:
а) третичную структуру белка и уменьшить число дисульфидных связей;
б) третичную структуру белка и увеличить число дисульфидных связей;
в) вторичную структуру белка и изменить количество дисульфидных связей;
г) третичную структуру белка и изменить ионное взаимодействие;
д) связи первичной структуры.
5. Изоэлектрическая точка белка равна 4,7. Определите заряд макромолекулы в водном растворе (плазме крови) при рН 7,4:
а) белок электронейтрален б) белок заряжен положительно
в) белок заряжен отрицательно г) заряд может быть любой
6. Какой заряд имеет трипептид лиз-про-ала при растворении в воде?
а) –2 б) –1 в) 0 г) +1 д) +2
7. О какой структуре белка идет речь, если в ней действуют стабилизирующие ионные связи?
а) первичной б) вторичной
в) третичной г) первичной и вторичной
д) вторичной и третичной
8. На одном витке спирали белка обычно располагается число аминокислот:
а) 5,4 б) 4,6 в) 4.0 г) 3,6 д) 3,2
9. Радикалы аминокислот располагаются по отношению к α-спирали:
а) только внутри б) только снаружи
в) внутри и снаружи г) между витками
10. Какой химический реактив позволяет обнаружить в составе белка ароматические аминокислоты:
а) Сu(ОН)2
б) Фелинга
в) концентрированная серная кислота
г) концентрированная азотная кислота
д) Селиванова
11. Какая качественная реакция лежит в основе определения белка в биологических жидкостях?
а) биуретовая реакция с Сu(ОН)2
б) с реактивом Фелинга
в) с конценцнтрированной серной кислотой
г) с концентрированной азотной кислотой
д) с реактивом Селиванова
12. В образовании вторичной структуры главная роль принадлежит:
а) дисульфидным связям –S-S-
б) водородным связям >N-H….H-O-
в) водородным связям N-H….O=C<
г) ионным связям –COO-….NH3+
д) межмолекулярному взаимодействию
13. -Структуру белка принято называть:
а) суперспираль б) глобула
в) складчатый лист г) двойная спираль
14. Водородные связи в спирали белка располагаются:
а) параллельно оси спирали
б) перпендикулярно оси спирали
в) под углом 45о к оси спирали
г) нет верного ответа
15. В образовании некоторой структуры белка главную роль играют ковалентные связи. Речь идет о структуре:
а) третичной г) первичной и вторичной
б) вторичной д) вторичной и третичной
в) первичной
16. Спирализации вторичной структуры белка препятствует присутствие в первичной структуре аминокислоты:
а) аргинина б) пролина в) цистеина
г) глицина д) нет верного ответа
17. Для иллюстрации водородных связей в третичной структуре белка были выбраны пары аминокислот:
а) сер…сер б) сер…вал в) тре…гли
г) глу…лиз д) гли ала
18. Биуретовая реакция на белки обнаруживает определенный тип связи и для нее нужен химический реактив (выбрать правильные ответы):
а) связи пептидные, реактив гидроксид меди (II)
б) связи пептидные, реактив глицерат меди (II)
в) дисульфидные, реактив азотная кислота
г) нет верного ответа
19. В образовании некоторой структуры белка решающую роль играют водородные связи. Речь идет о структуре:
а) первичной б) вторичной в) первичной и вторичной
г) третичной д) первичной и третичной
20. С помощью ксантопротеиновой реакции обнаруживают в составе белка:
а) пептидные связи
б) дисульфидные связи
в) присутствие ароматических аминокислот
г) другие характерные структуры
д) нет правильного ответа
21. Изоэлектрическая точка белка находится в нейтральной среде. Какой заряд приобретает такой белок при растворении в воде?
а) нулевой б) отрицательный
в) положительный г) вопрос неправомерен
22. Для проведения ксантопротеиновой реакции следует выбрать реактив
а) оксид серебра б) гидроксид меди (+2)
в) азотная кислота г) оксид меди (+1)
д) серная кислота
23. Выберите белок, выполняющий сократительные функции:
а) иммуноглобулин б) гемоглобин в) альбумин г) актин д) инсулин
24. Выберите белок, выполняющий защитные функции:
а) иммуноглобулин б) гемоглобин в) альбумин г) актин д) инсулин
25. Выберите белки, выполняющие транспортные функции:
а) иммуноглобулин б) гемоглобин в) альбумин г) актин д) инсулин
26. Выберите белок, выполняющий гормональные функции:
а) миозин б) инсулин в) альбумин г) актин д) коллаген
27. Выберите структурный белок:
а) иммуноглобулин б) гемоглобин в) альбумин г) инсулин д) коллаген
Ответы к теме VIII
1б; 2г; 3б; 4б; 5в; 6г; 7в; 8г; 9б; 10г; 11а; 12в; 13в; 14а; 15в; 16б; 17а; 18а; 19б; 20в; 21а; 22в; 23г; 24а; 25б,в; 26б; 27д.
