- •Министерство здравоохранения рф гбоу впо Уральский государственный медицинский университет
- •Екатеринбург
- •Содержание
- •1. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •2. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •Тема II. Сопряженные системы. Виды сопряжения. Ароматичность. Правило Хюккеля
- •Тема III. Взаимное влияние атомов в молекулах биоорганических соединений. Электронные эффекты заместителей. Кислотные и основные свойства органических молекул
- •Тема IV. Моно- и дикарбоновые кислоты
- •Тема V. Гидрокси- и оксокислоты
- •Тема VI. Высшие карбоновые кислоты. Липиды. Фосфолипиды
- •1. Выберите верные утверждения. Природные высшие жирные кислоты в липидах человеческого организма могут быть по составу и строению:
- •2. К незаменимым высшим полиеновым кислотам относятся:
- •3. Высшая непредельная кислота содержит с-18, двойные связи в цис-конфигурации в положении 9,12. Ее название:
- •4. Высшая насыщенная карбоновая кислота содержит с-18 атомов. Ее название:
- •Тема VII. Аминокислоты
- •Тема VIII. Пептиды и белки. Строение и биологическая роль
- •1. В пептиде 3 пептидных связи. Его следует назвать
- •3. Как действует химическое вещество-восстановитель на третичную структуру белка?
- •6. Какой заряд имеет трипептид лиз-про-ала при растворении в воде?
- •7. О какой структуре белка идет речь, если в ней действуют стабилизирующие ионные связи?
- •8. На одном витке спирали белка обычно располагается число аминокислот:
- •Тема IX. Углеводы. Классификация. Моносахариды
- •1. Обозначение асимметрических центров альдогексозы (ddll). Этот углевод:
- •2. Обозначение хиральных центров альдогексозы (dlld). Выберите углевод:
- •3. Конфигурация хиральных центров альдогексозы обозначена как ddld. Этот углевод:
- •6. Для получения глюкуроновой кислоты in vitro использовали углевод и окислитель. Сделайте выбор:
- •7. Из предложенных формул выберите аномеры d-глюкуроновой кислоты:
- •Тема X. Углеводы. Дисахариды. Олигосахариды. Полисахариды
- •1. При гидролизе дисахарида получили глюкозу и фруктозу. Выберите дисахарид:
- •2. В крахмале между моносахаридами образуются связи:
- •4. Медицинский препарат – раствор полисахарида – применяют в качестве антикоагулянта. В его составе соединение:
- •Тема XI. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды
- •1. Нуклеотидные цепи в двойной спирали днк имеют:
- •Тема XII. Механизмы реакций в органической химии. Реакции биологического окисления
- •1. Выберите электрофилы:
- •2. Выберите нуклеофилы:
- •3. Какие из нижеприведенных соединений вступают в реакцию ае по правилу Марковникова:
- •6 . Взаимодействие альдегида с 1 моль спирта приводит к образованию соединения:
- •8. Кофермент надн участвует в реакциях:
- •Тема XIII. Изомерия биоорганических соединений
- •Приложения Приложение к теме 1
- •Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения важнейших характеристических групп
- •Примеры названий природных биоорганических соединений
- •Приложение к теме II Формулы химических соединений, изучаемых в теме 2
- •Приложение к теме III
- •Электронные эффекты некоторых заместителей
- •Кислотно-основные свойства биоорганических соединений
- •Приложение к теме IV карбоновые кислоты
- •Монокарбоновые кислоты
- •Приложения к теме VII аминокислоты
- •Названия, сокращенные обозначения, формулы аминокислот
- •Физико-химические константы аминокислот
- •Приложения к теме X Углеводы. ДиСахариды. Полисахариды
- •Дисахариды
- •Гомополисахариды: состав и типы связей
- •Гетерополисахариды: гликозаминогликаны (гаг) – состав, структура и типы связей
- •Структурные формулы дисахаридов
- •Структурные формулы полисахаридов (гомополисахариды, гетерополисахариды)
- •Приложения к теме XI
- •Номенклатура нуклеозидов
- •Номенклатура нуклеотидов
- •Формулы химических соединений, изучаемых в теме XIII
- •Нуклеозиды (дезоксирибонуклеозиды)
- •Нуклеотиды – составные компоненты рнк
- •Важные свободные нуклеотиды
1. Обозначение асимметрических центров альдогексозы (ddll). Этот углевод:
а) глюкоза б) галактоза в) рибоза
г) манноза д) фруктоза
2. Обозначение хиральных центров альдогексозы (dlld). Выберите углевод:
а) глюкоза б) галактоза в) рибоза
г) манноза д) фруктоза
3. Конфигурация хиральных центров альдогексозы обозначена как ddld. Этот углевод:
а) глюкоза б) фруктоза в) манноза
г) галактоза д) рибоза
4. Выберите аномеры D-галактозы:
1. б, в 2. а, в 3. б, г 4. в, г 5. а, г
5. Присутствие глюкозы в растворе можно обнаружить с помощью качественной реакции с реактивом:
а) йодом б) гидроксидом меди (II)
в) хлоридом железа (III) г) бромной водой
д) азотной кислотой
6. Для получения глюкуроновой кислоты in vitro использовали углевод и окислитель. Сделайте выбор:
а) глюкоза, HNO3
б) глюкоза, реактив Фелинга
в) гликозид глюкозы, O2, Pt
г) гликозид глюкозы, реактив Фелинга
д) галактоза, HNO3
7. Из предложенных формул выберите аномеры d-глюкуроновой кислоты:
1. б, в 2. а, г 3. а, в 4. б, г 5. а, б, г
8. Выберите название D-моносахарида
-
а) α-D-рибофураноза
б) β-D-рибофураноза
в) β-D-фруктофураноза
г) α-D-фруктофураноза
д) α-D-рибопираноза
9. b-D-Глюкопиранозе соответствует структурная формула:
10.
Конфигурация
двух альдогексоз: ddld
и lldl.
Эти углеводы:
а) эпимеры б) энантиомеры в) рацематы
г) аномеры д) диастереоизомеры
11. У оксо-формы альдозы - 32 стереоизомера. Эта альдоза относится к:
а) тетрозам б) пентозам
в) гексозам г) гептозам
12. Какое расположение хиральных центров в молекуле кетогексозы соответствует D-фруктозе?
a) ddl б) dll в) dld г) ldd
13. Для получения глюкаровой кислоты использовали:
а) реактив Фелинга б) бромноватистую кислоту
в) азотную кислоту г) Cu(OH)2
14. Сколько стереоизомеров должно быть у рибозы в фуранозной форме?
a) 2 б) 4 в) 8 г) 12 д) 16
15. Какое расположение центров хиральности в молекуле пентозы соответствует D-рибозе?
а) ddd б) ldd в) lll г) lld д) dld
16. Оцените утверждение: «При восстановлении фруктозы образуется два различных многоатомных спирта»:
а) да, утверждение верно
б) нет, образуется один спирт
в) фруктоза не может быть восстановлена
г) полученные вещества не являются спиртами
17. Добавление гидроксида меди (II) в щелочной среде к раствору моносахарида при комнатной температуре проводят для доказательства присутствия:
а) альдегидной группы б) кетоновой группы
в) расположенных рядом гидроксильных групп
г) верный ответ не приведен д) гидроксильных групп
18. Конфигурация какого атома углерода в гексозе определяет принадлежность к стерео ряду D или L?
а) С-2 б) С-З в) С-4 г) C-5 д) С-6
19. Заменитель пищевого сахара и желчегонное средство спирт сорбит получают по реакции восстановления:
а) глюкозы б) маннозы в) рибозы
г) галактозы д) нет верного ответа
Ответы к теме IХ
1г; 2б; 3а; 4.3; 5б; 6в; 7.2; 8в; 9а; 10б; 11г; 12а; 13в; 14д; 15а; 16а; 17в; 18г; 19а
