- •Министерство здравоохранения рф гбоу впо Уральский государственный медицинский университет
- •Екатеринбург
- •Содержание
- •1. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •2. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •Тема II. Сопряженные системы. Виды сопряжения. Ароматичность. Правило Хюккеля
- •Тема III. Взаимное влияние атомов в молекулах биоорганических соединений. Электронные эффекты заместителей. Кислотные и основные свойства органических молекул
- •Тема IV. Моно- и дикарбоновые кислоты
- •Тема V. Гидрокси- и оксокислоты
- •Тема VI. Высшие карбоновые кислоты. Липиды. Фосфолипиды
- •1. Выберите верные утверждения. Природные высшие жирные кислоты в липидах человеческого организма могут быть по составу и строению:
- •2. К незаменимым высшим полиеновым кислотам относятся:
- •3. Высшая непредельная кислота содержит с-18, двойные связи в цис-конфигурации в положении 9,12. Ее название:
- •4. Высшая насыщенная карбоновая кислота содержит с-18 атомов. Ее название:
- •Тема VII. Аминокислоты
- •Тема VIII. Пептиды и белки. Строение и биологическая роль
- •1. В пептиде 3 пептидных связи. Его следует назвать
- •3. Как действует химическое вещество-восстановитель на третичную структуру белка?
- •6. Какой заряд имеет трипептид лиз-про-ала при растворении в воде?
- •7. О какой структуре белка идет речь, если в ней действуют стабилизирующие ионные связи?
- •8. На одном витке спирали белка обычно располагается число аминокислот:
- •Тема IX. Углеводы. Классификация. Моносахариды
- •1. Обозначение асимметрических центров альдогексозы (ddll). Этот углевод:
- •2. Обозначение хиральных центров альдогексозы (dlld). Выберите углевод:
- •3. Конфигурация хиральных центров альдогексозы обозначена как ddld. Этот углевод:
- •6. Для получения глюкуроновой кислоты in vitro использовали углевод и окислитель. Сделайте выбор:
- •7. Из предложенных формул выберите аномеры d-глюкуроновой кислоты:
- •Тема X. Углеводы. Дисахариды. Олигосахариды. Полисахариды
- •1. При гидролизе дисахарида получили глюкозу и фруктозу. Выберите дисахарид:
- •2. В крахмале между моносахаридами образуются связи:
- •4. Медицинский препарат – раствор полисахарида – применяют в качестве антикоагулянта. В его составе соединение:
- •Тема XI. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды
- •1. Нуклеотидные цепи в двойной спирали днк имеют:
- •Тема XII. Механизмы реакций в органической химии. Реакции биологического окисления
- •1. Выберите электрофилы:
- •2. Выберите нуклеофилы:
- •3. Какие из нижеприведенных соединений вступают в реакцию ае по правилу Марковникова:
- •6 . Взаимодействие альдегида с 1 моль спирта приводит к образованию соединения:
- •8. Кофермент надн участвует в реакциях:
- •Тема XIII. Изомерия биоорганических соединений
- •Приложения Приложение к теме 1
- •Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения важнейших характеристических групп
- •Примеры названий природных биоорганических соединений
- •Приложение к теме II Формулы химических соединений, изучаемых в теме 2
- •Приложение к теме III
- •Электронные эффекты некоторых заместителей
- •Кислотно-основные свойства биоорганических соединений
- •Приложение к теме IV карбоновые кислоты
- •Монокарбоновые кислоты
- •Приложения к теме VII аминокислоты
- •Названия, сокращенные обозначения, формулы аминокислот
- •Физико-химические константы аминокислот
- •Приложения к теме X Углеводы. ДиСахариды. Полисахариды
- •Дисахариды
- •Гомополисахариды: состав и типы связей
- •Гетерополисахариды: гликозаминогликаны (гаг) – состав, структура и типы связей
- •Структурные формулы дисахаридов
- •Структурные формулы полисахаридов (гомополисахариды, гетерополисахариды)
- •Приложения к теме XI
- •Номенклатура нуклеозидов
- •Номенклатура нуклеотидов
- •Формулы химических соединений, изучаемых в теме XIII
- •Нуклеозиды (дезоксирибонуклеозиды)
- •Нуклеотиды – составные компоненты рнк
- •Важные свободные нуклеотиды
Структурные формулы дисахаридов
Мальтоза (связь α-1→4)
|
Лактоза (связь β-1→4)
|
Целлобиоза (связь β-1→4) |
Сахароза (связь α-1→2) |
Приложение 5
Структурные формулы полисахаридов (гомополисахариды, гетерополисахариды)
Целлюлоза
(связь β-1→4)
Крахмал (состоит из амилозы и амилопектина)
Амилоза (связь α-1→4)
Амилопектин или гликоген (связи основной цепи α-1→4, ветвления α-1→6) |
|
|
Декстран (связи основной цепи α-1→6, одной из точек ветвления α-1→4)
|
Дисахаридный фрагмент гиалуроновой кислоты 1. связь внутри дисахаридного фрагмента (β-1→3) 2. связь между дисахаридными фрагментами (β-1→4)
|
Дисахаридный фрагмент хондроитин-6-сульфата 1. связь внутри дисахаридного фрагмента (β-1→3) 2. связь между дисахаридными фрагментами (β-1→4) |
Приложения к теме XI
Приложение 1
Номенклатура нуклеозидов
Азотистое основание |
Нуклеозид углевод рибоза |
Нуклеозид углевод дезоксирибоза |
урацил |
уридин |
2'-дезоксиуридин |
цитозин |
цитидин |
2’-дезоксицитидин |
тимин |
тимидинрибозид |
тимидин |
аденин |
аденозин |
2’-дезоксиаденозин |
гуанин |
гуанозин |
2’-дезоксигуанозин |
Приложение 2
Номенклатура нуклеотидов
нуклеозид |
нуклеозидмонофосфат |
нуклеозиддифосфат |
нуклеозидтрифосфат |
аденозин |
5'-аденозин-монофосфат (5'-АМФ или АМФ) 5'-адениловая кислота |
5'-аденозин-дифосфат (5'-АДФ или АДФ) |
5'-аденозин-трифосфат (5'-АТФ или АТФ) |
аденозин |
3'-аденозин-монофосфат ( 3'-АМФ) 3'-адениловая кислота |
не встречается in vivo |
не встречается in vivo |
гуанозин |
5'-гуанозин-монофосфат (5'- ГМФ или ГМФ) |
5'-гуанозин-дифосфат (5'- ГДФ или ГДФ) |
5'-гуанозин-трифосфат (5'- ГТФ или ГТФ) |
гуанозин |
3'-гуанозин-монофосфат (3'- ГМФ) 3'-гуаниловая кислота |
не встречается in vivo |
не встречается in vivo |
дезокси- аденозин |
5'-дезоксиаде-нозин монофосфат (5'- дАМФ или дАМФ ) |
5'-дезокси-аденозин дифосфат (5'-дАДФ или дАДФ) |
5'-дезоксиаде-нозин трифосфат (5'-дАТФ или дАТФ) |
уридин |
5'-уридин-монофосфат (5'-УМФ или УМФ) |
5'-уридин-дифосфат (5'-УДФ или УДФ) |
5'-уридин-трифосфат (5'-УТФ или УТФ) |
цитидин |
5'-цитидин-монофосфат (5'-ЦМФ или ЦМФ) |
5'-цитидин-дифосфат (5'-ЦДФ или ЦДФ) |
5'-цитидин-трифосфат (5'- ЦТФ или ЦТФ) |
Приложение 3
