- •Министерство здравоохранения рф гбоу впо Уральский государственный медицинский университет
- •Екатеринбург
- •Содержание
- •1. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •2. Выберите верно составленный ряд старшинства групп:
- •Тема II. Сопряженные системы. Виды сопряжения. Ароматичность. Правило Хюккеля
- •Тема III. Взаимное влияние атомов в молекулах биоорганических соединений. Электронные эффекты заместителей. Кислотные и основные свойства органических молекул
- •Тема IV. Моно- и дикарбоновые кислоты
- •Тема V. Гидрокси- и оксокислоты
- •Тема VI. Высшие карбоновые кислоты. Липиды. Фосфолипиды
- •1. Выберите верные утверждения. Природные высшие жирные кислоты в липидах человеческого организма могут быть по составу и строению:
- •2. К незаменимым высшим полиеновым кислотам относятся:
- •3. Высшая непредельная кислота содержит с-18, двойные связи в цис-конфигурации в положении 9,12. Ее название:
- •4. Высшая насыщенная карбоновая кислота содержит с-18 атомов. Ее название:
- •Тема VII. Аминокислоты
- •Тема VIII. Пептиды и белки. Строение и биологическая роль
- •1. В пептиде 3 пептидных связи. Его следует назвать
- •3. Как действует химическое вещество-восстановитель на третичную структуру белка?
- •6. Какой заряд имеет трипептид лиз-про-ала при растворении в воде?
- •7. О какой структуре белка идет речь, если в ней действуют стабилизирующие ионные связи?
- •8. На одном витке спирали белка обычно располагается число аминокислот:
- •Тема IX. Углеводы. Классификация. Моносахариды
- •1. Обозначение асимметрических центров альдогексозы (ddll). Этот углевод:
- •2. Обозначение хиральных центров альдогексозы (dlld). Выберите углевод:
- •3. Конфигурация хиральных центров альдогексозы обозначена как ddld. Этот углевод:
- •6. Для получения глюкуроновой кислоты in vitro использовали углевод и окислитель. Сделайте выбор:
- •7. Из предложенных формул выберите аномеры d-глюкуроновой кислоты:
- •Тема X. Углеводы. Дисахариды. Олигосахариды. Полисахариды
- •1. При гидролизе дисахарида получили глюкозу и фруктозу. Выберите дисахарид:
- •2. В крахмале между моносахаридами образуются связи:
- •4. Медицинский препарат – раствор полисахарида – применяют в качестве антикоагулянта. В его составе соединение:
- •Тема XI. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды
- •1. Нуклеотидные цепи в двойной спирали днк имеют:
- •Тема XII. Механизмы реакций в органической химии. Реакции биологического окисления
- •1. Выберите электрофилы:
- •2. Выберите нуклеофилы:
- •3. Какие из нижеприведенных соединений вступают в реакцию ае по правилу Марковникова:
- •6 . Взаимодействие альдегида с 1 моль спирта приводит к образованию соединения:
- •8. Кофермент надн участвует в реакциях:
- •Тема XIII. Изомерия биоорганических соединений
- •Приложения Приложение к теме 1
- •Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения важнейших характеристических групп
- •Примеры названий природных биоорганических соединений
- •Приложение к теме II Формулы химических соединений, изучаемых в теме 2
- •Приложение к теме III
- •Электронные эффекты некоторых заместителей
- •Кислотно-основные свойства биоорганических соединений
- •Приложение к теме IV карбоновые кислоты
- •Монокарбоновые кислоты
- •Приложения к теме VII аминокислоты
- •Названия, сокращенные обозначения, формулы аминокислот
- •Физико-химические константы аминокислот
- •Приложения к теме X Углеводы. ДиСахариды. Полисахариды
- •Дисахариды
- •Гомополисахариды: состав и типы связей
- •Гетерополисахариды: гликозаминогликаны (гаг) – состав, структура и типы связей
- •Структурные формулы дисахаридов
- •Структурные формулы полисахаридов (гомополисахариды, гетерополисахариды)
- •Приложения к теме XI
- •Номенклатура нуклеозидов
- •Номенклатура нуклеотидов
- •Формулы химических соединений, изучаемых в теме XIII
- •Нуклеозиды (дезоксирибонуклеозиды)
- •Нуклеотиды – составные компоненты рнк
- •Важные свободные нуклеотиды
1. Нуклеотидные цепи в двойной спирали днк имеют:
а) параллельное расположение
б) антипараллельное расположение
в) возможно любое направление
г) последовательное расположение
д) нет верного ответа
2. Вставьте пропущенные слова (из соответствующего набора терминов): Природный нуклеозид – это химическое соединение, которое образовано посредством связей А и в состав которого входят вещества Б:
А. а) α-гликозидная б) β-гликозидная в) ангидридная
г) сложноэфирная д) простая эфирная
Б. а) азотистое основание и фосфорная кислота
б) азотистое основание и углевод гексоза
в) азотистое основание и углевод пентоза
г) фосфорная кислота и углевод
Пример ответа: А - ? Б - ?
3. Молекула АТФ является макроэргическим соединением за счет особого типа химических связей, которые следует назвать:
а) сложноэфирные б) фосфоангидридные в) гликозидные
г) пептидные д) ионные
4. Нуклеотиды легко гидролизуются и превращаются в нуклеозиды:
а) в щелочной среде б) в кислой среде
в) одинаково в кислой и щелочной
г) только в нейтральной среде
д) гидролиз невозможен вообще
5. Комплементарная пара аденин–тимин образована с помощью связей (указаны количество и тип):
а) две ионные б) три водородные в) три ионные
г) две водородные д) две ковалентные
6. В составе нуклеиновой кислоты РНК углеводы находятся в виде:
а) -D-рибофуранозы б) -D-рибопиранозы
в) -D-рибофуранозы г) -D-рибопиранозы
д) -D-глюкофуранозы
7. Азотистые основания в цепи в двойной спирали ДНК располагаются относительно оси спирали:
а) внутри спирали, параллельно
б) внутри спирали, перпендикулярно
в) внутри спирали, под углом 45о
г) вне спирали, перпендикулярно.
д) нет верного ответа
8. Общее направление фосфорноэфирных связей от начала к концу в полинуклеотидной цепи следует обозначить:
а) 5 3 б) 3 5 в) 5 2 г) 3 2 д) 2 5
9. Вставьте пропущенные слова (из соответствующего набора терминов): природный нуклеозидмонофосфат – это химическое соединение, которое образовано посредством связей А и в состав которого входят вещества Б:
А. а) α-гликозидной б) β-гликозидной
в) ангидридной и сложноэфирной г) сложноэфирной
д) β-гликозидной, сложноэфирной
Б. а) азотистое основание, фосфорная кислота
б) азотистое основание, углевод пентоза
в) фосфорная кислота, углевод гексоза
г) фосфорная кислота, азотистое основание, углевод пентоза
д) фосфорная кислота, азотистое основание, углевод гексоза
Пример ответа: А - ? Б - ?
10. Биологическая роль никотиновой кислоты:
а) входит в состав алкалоида никотина
б) из нее синтезируется мочевая кислота
в) относится к азотистым основаниям нуклеиновых кислот
г) входит в состав НАД+
д) важный представитель аминокислот.
11. Сколько пар нуклеотидов помещается на одном витке спирали ДНК?
а) 6 б) 8 в) 10 г) 12 д) 14
12. Выберите верное утверждение о количественном соотношении содержания азотистых оснований в структуре ДНК:
а) Т + Г = А + Ц б) Т + Ц = У + А в) Т + А = Г + Ц
г) Т + А = У + Г д) Т + Ц = Г + А
13. Выберите верное утверждение об условиях гидролиза β-N гликозидной связи нуклеиновой кислоты:
а) в кислой среде
б) в щелочной среде
в) в нейтральной среде
г) не гидролизуется
д) в любой среде
14. Соединение называется тимидин. К какому классу следует отнести это соединение:
а) нуклеотид
б) динуклеотид
в) нуклеозид
г) азотистое основание
д) пептид
15. Соединение назвали уридиловая кислота. К какому классу следует отнести это соединение:
а) нуклеозид б) азотистое основание
в) полинуклеотид г) мононуклеотид
16. Соединение обозначили сокращенно АМФ. Можно использовать и другое название:
а) 5`–адениловая кислота
б) 3`–адениловая кислота
в) 2`–адениловая кислота
г) аденозин
д) аденин
17. Что следует сказать о строении тимина в составе нуклеиновой кислоты:
а) имеет форму лактама
б) имеет форму лактима
в) возможны формы лактима и лактама
г) тимин не образует лактимную и лактамную формы
д) строение тимина не изучено
Ответы к теме XI
1б; 2А–б Б-в; 3б; 4а; 5г; 6в; 7б; 8a; 9 А-д Б-г; 10г; 11в; 12а,д; 13а; 14в; 15г; 16а; 17а.
