Формулы химических соединений, изучаемых в теме XIII
Азотистые основания
Тимин (5-метил-2,4-диоксопиримидин)
|
Цитозин (4-амино-2-оксопиримидин) |
Урацил (2,4-диоксопиримидин)
|
Оротовая кислота |
Аденин (6-аминопурин) |
Гуанин (2-амино-6-оксопурин) |
Гипоксантин (6-оксопурин)
|
Ксантин (2,6-диоксопурин) |
Мочевая кислота (2,6,8-триоксопурин) |
Мочевая кислота (2,8-дигидрокси-6-оксопурин) солеобразующая форма |
Нуклеозиды (Рибонуклеозиды)
Производные пиримидна окончание: иДИн |
Производные пурина окончание: озин |
Уридин |
Аденозин |
Цитидин
|
Гуанозин
|
Тимидинрибозид Риботимидин
|
Инозин Минорный нуклеозид |
Нуклеозиды (дезоксирибонуклеозиды)
Приставка: ДЕЗОКСИ
Производные пиримидина окончание: иДИн |
Производные пурина окончание: озин |
Тимидин
|
2’-Дезоксиаденозин
|
2’-Дезоксицитидин |
2’-Дезоксигуанозин
|
Нуклеотиды – составные компоненты рнк
(рибонуклеотиды)
Окончание: ИЛОВАЯ КИСЛОТА |
Окончание: ИЛОВАЯ КИСЛОТА |
УМФ Уридинмонофосфат Уридин-5’-фосфат Уридиловая кислота |
АМФ Аденозинмонофосфат Аденозин-5’-фосфат Адениловая кислота
|
ЦМФ Цитидинмонофосфат Цитидин-5’-фосфат Цитидиловая кислота |
ГМФ Гуанозинмонофосфат Гуанозин -5’-фосфат Гуаниловая кислота |
Важные свободные нуклеотиды
Никотинамидные коферменты – окисленная форма:
НАД+ Никотинамидадениндинуклеотид (R=H) НАДФ+ Никотинамидадениндинуклеотидфосфат (R=PO3H2)
Никотинамидные коферменты – восстановленная форма: |
|
Никотинамидадениндинуклеотид НАДН (R=H) Никотинамидадениндинуклеотидфосфат НАДФН (R=PO3H2) Флавинадениндинуклеотид ФАД, (где R- фрагмент рибита+нуклеотидный фрагмент)
|
|
|
|
|
|
АТФ Аденозинтрифосфат
|
|
|
|
УДФ-глюкуроновая кислота
|
|
цикло-3’,5’-АМФ ц-АМФ |
цикло-3’,5’-ГМФ ц-ГМФ
|
ФАФС (3’-фосфоаденозил-5’-фосфосульфат)
БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
Рекомендовано к изданию Ученым Советом стоматологического факультета( протокол №10 от 11 июня 2015г.)
Редактор: Кривонищенко Вера Владимировна |
|
