Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Студенты 6 курс.doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
98 Мб
Скачать
☆

Рідкісні вади у дітей

1. Актуальність теми.

Частота вроджених вад розвитку складає 0,1-1,9 на 1000 новонародженних. Відмічається 2-х кратне збільшення частоти складних вад розвитку кінцівок у дітей в остані 10 років. Частота важких вад розвитку кінцівок збільшилася з 18 до 64%.

Наслідки лікування та відсоток інвалідності у дітей з вадами розвитку залежать від своєчасно розпочатого лікування, проведення заходів медичної, соціальної, професійної реабілітації. Знання студентами основних груп рідкісних вад розвитку значно покращить діагностику та лікування дітей.

2. Конкретні цілі:

  1. Аналізувати причини вад розвитку та синдромів у дітей.

  2. Запропонувати вивчення класифікації вад розвитку, аномалій.

  3. Трактувати основні принципи діагностики та лікування дітей з вродженими вадами розвитку.

  4. Визначити основні принципи реабілітації дітей з вадами розвитку.

3. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми

( міждисциплінарна інтеграція).

№ п/п

Назви попередніх дисциплін

Отримані навички

1.

Анатомія

Вивчити особливості анатомії дитини у різні вікові періоди

2.

Гістологія

Знати гістологічну картину різних органів та тканин у дітей. Вміти визначити особливості гістологічної будови при вадах розвитку у дітей.

3.

Фізіологія

Описувати фізіологію дитини. Визначити особливості фізіології у дітей різного віку.

4.

Патологічна

фізіологія

Описувати патологічні зміни при вадах. Визначити основні моменти етіології, патогенезу вад розвитку.

5.

Пропедевтика дитячих хвороб

Володіти методикою обстеження дитини з вадами розвитку. Дати оцінку та продемонструвати знання клінічних і лабораторних досліджень, основних симптомів вад розвитку.

6.

Рентгенології, УЗД, КТ, МРТ

Вміти інтерпретувати дані рентгенологічних досліджень. Оцінити одержані результати після променевих методів діагностики, визначити основні рентгенологічні симптоми. Оцінити дані УЗД, КТ, МРТ досліджень в залежності від характеру патології та віку дитини.

7.

Медична генетика

Демонструвати знання медичної генетики для діагностики вади розвитку, синдрому. Синдромний підхід до вад розвитку в дитячій хірургії.

4. Завдання для самостійної праці під час підготовки до заняття.

4.1. Перелік основних термінів, параметрів та характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття.

Термін

Визначення

Аплазія (агенезія)

Вроджена відсутність органу.

Вроджена гіпоплазія (гіпотрофія)

Недорозвинення органу, що виявляється дефіцитом його маси або зменшенням розмірів, що перевищує відхилення від середніх показників для даного віку.

Ектопія

Розташування органу в незвичайному місці.

Дізрафія (Арафа)

Незрощення ембріональних щілин: ущелина верхньої губи, верхньої щелепи і піднебіння, незрощення кісток черепа та хребта, зазвичай супроводжується розвитком черепно-мозкових і спинномозкових гриж.

Дисплазія

Морфологічний дефект тканини в результаті первинного генетично детермінованого порушення диференціювання цієї тканини

Амелія

Повна відсутність кінцівки

Фокомелія

(тюленьоподібні кінцівки)

Відсутність проксимальних і (або) середніх частин кінцівки та відповідних суглобів (плечового, кульшового).

Сиреномелія (сімподія, сіммелія, синдром каудальної регресії)

Злиття нижніх кінцівок. Злиття може стосуватися м'яких тканин та (частіше) деяких довгих трубчастих кісток, а також супроводжуватися гіпо- або аплазією окремих кісток кінцівок і тазу.