- •І. Актуальність теми .
- •II. Навчальні цілі .
- •Ш. Виховні цілі .
- •IV. Міжпредметний зв`язок .
- •V. План та організаційна
- •VI. Зміст лекційного матеріалу
- •Функції крові
- •Плазма крові
- •Мінеральні речовини плазми
- •Властивості крові. Осмотичний та онкотичний тиск крові
- •Кровозамінники
- •Білки плазми крові
- •Щільність крові
- •В'язкість крові
- •3. Кислотно-основна рівновага крові
- •Буферні системи крові
- •Швидкість осідання еритроцитів (шое)
- •Еритроцити
- •Життєвий цикл еритроцитів.
- •Гемоліз
- •Еритрон
- •Підрахунок кількості еритроцитів
- •Гемоглобін
- •Методика визначення гемоглобіну за допомогою гемометра Салі
- •Колірний показник
- •Захисна функція крові. Лейкоцити, кількість, види. Лейкоцитарна формула.
- •Нейтрофіли.
- •Базофіли
- •Еозинофіли
- •Моноцити
- •Лімфоцити
- •Тромбоцити, їх кількість, функції.
- •Захисні системи організму. Імунітет
- •Механізми реакції антиген — антитіло.
- •Система згортання крові
- •Судинно-тромбоцитарний (первинний) гемостаз
- •Коагуляційний (вторинний) гемостаз
- •Протизгортальна система крові
- •Групи крові: системи ав0, сdе та ін. Антигенні структури еритроцитів.
- •Система аво
- •Інші антигени еритроцитів
- •Резус-належність
- •Резус-конфлікт.
- •Методи визначення груп крові.
- •Визначення групи крові за цоліклонами.
- •Метод визначення групи крові за стандартними сироватками.
- •Визначення групи крові за системою сде
- •Поняття про сумісність крові. Фізіологічні основи переливання крові.
- •Дослідження на індивідуальну сумісність
- •Кровотворення і його регуляція
- •Кровотворні клітини.
- •Регуляція утворення формених елементів крові.
- •А. Тести для самоконтролю:
- •1. Пацієнту необхідна гемотрансфузія. Яку пробу з обов'язкових ви
- •2. При визначенні групи крові відбулася аглютинація еритроцитів із
- •3. У жінки в зв'язку з крововтратою перед переливанням крові визначили
- •8. При змішуванні досліджуваної крові з цоліклонами анти-а та анти-в аглютинація відсутня. Це, перш за все, свідчить про:
- •1. Навчальна:
- •2. Методична:
Буферні системи крові
регулюють відчутні зміщення рН крові в разі надходження до неї кислих або лужних продуктів. Вони є першою ланкою, що забезпечує підтримання постійного рівня рН, поки продукти, що надійшли, не будуть виведені або використані в метаболічних процесах.
У крові є чотири буферні системи:
- гемоглобіновий,
- бікарбонатний,
- фосфатний,
- буфер білків плазми.
Кожна із цих систем (крім білкової) складається із двох сполук - слабкої кислоти і солі цієї кислоти із сильною основою.
Буферний ефект зумовлений зв'язуванням і нейтралізацією іонів, що надходять, відповідною сполукою буфера.
Бікарбонатний буфер крові досить масивний і найбільш мобільний. Значимість його у підтримці параметрів кислотно-основної рівноваги зростає за рахунок зв'язку із диханням.
Буферна система гемоглобіну є найпотужнішою, її частка складає понад половину буферної ємності крові. Буферні властивості гемоглобіну зумовлені співвідношенням відновленого гемоглобіну (ННЬ) і його калієвої солі (КНЬ). У тканинах система гемоглобіну виконує функції луги, перешкоджаючи закисленню крові. У легенях гемоглобін поводить себе як кислота, запобігаючи залужненню крові після виділення із неї вуглекислоти.
Білки плазми завдяки здатності амінокислот іонізуватися також виконують буферну функцію (близько 7% буферної ємності крові).
У кислому середовищі вони поводяться як луги, зв'язуючи кислоти, у лужному, навпаки, білки реагують як кислоти, зв'язуючи луг. Ці властивості білків (амфотерність) визначаються гідроксильними групами, що здатні іонізуватися.
Фосфатна буферна система (близько 5% ємності) утворюється неорганічними фосфатами крові. Кислотні властивості проявляє одноосновний фосфат (Н2РО4 ), а лужні - двоосновний фосфат (НРО42 ). Функціонують вони за тим же принципом, що й бікарбонатний буфер. Однак у зв'язку із низьким вмістом у крові фосфатів ємність цієї системи невелика.
Швидкість осідання еритроцитів (шое)
У практичній медицині як один із показників стану організму широко застосовують дослідження ШОЕ( швидкості осідання еритроцитів).
У нормі в чоловіків ШОЕ знаходиться у межах 1-10 мм за 1 год, у жінок - 2-15 мм за 1 год, у дітей – 2 мм/ год.
Величина ШОЕ залежить:
від властивостей плазми,
від вмісту в ній великомолкулярних білків - глобулінів і фібриногену.
Еритроцити мають негативно заряжені мембрани, що призводить до їх взаємовідштовхування. Вважають, що великомолекулярні білки зменшують електричний заряд еритроцитів, а це послаблює їхнє взаємне відштовхування. У такому разі еритроцити склеюються один з одним (аглютинують), а конгломерати, що утворилися, осідають швидше, ніж окремі клітини.
Під час різних запальних процесів концентрація великомолекулярних білків у крові зростає, що сприяє збільшенню ШОЕ.
Під час вагітності вміст великомолекулярних білків також зростає і ШОЕ досягає 40-50 мм за 1 год.
Існує
пряма залежність між ШОЕ і концентрацією
гамма-глобулінів. Оскільки гамма-глобулінова
фракція
містить
переважно антитіла, можна зробити
висновок, що
зростання ШОЕ пов'язане з розвитком
запальних процесів
чи істотними змінами функціонального
стану організму, які призводять до
збільшення концентрації гамма-глобулінів
у крові.
Говорячи про діагностичне значення реакції ШОЕ, слід мати на увазі, що підвищення ШОЕ свідчить не стільки про наявність запалення, скільки про те, що організм бореться з інфекцією. Якщо у людини спостерігаються явні ознаки інфекційної хвороби, а ШОЕ в межах норми, це означає, що опірність організму дуже низька.
ШОЕ визначають за допомогою апарата Панченкова. Для цього необхідно капіляром набрати 5 % розчин цитрату натрію до відмітки Р, видути його у фарфорову чашечку. Потім двічі набрати кров до позначки капіляра К і внести до розчину цитрату натрію. Перемішати. Капіляр заповнити сумішшю до позначки К і встановити у чітко вертикальне положення в апараті Панченкова. Через 1 годину визначити висоту стовпчика плазми над осілими еритроцитами у градуйованому капілярі.
