- •Вопрос 1
- •2 Вопрос
- •[Править]Природа
- •[Править]История
- •[Править]Свойства
- •[Править]в воде [править]Механизм Гротгуса
- •[Править]Водные кластеры
- •[Править]в нуклеиновых кислотах и белках
- •Ковалентная связь.
- •Химическая связь. Основные характеристики химической связи
- •Ковалентная связь
- •Полярная и неполярная ковалентная связь
- •Водородная связь
- •3 Вопрос
- •Основы методов валентных связей (вс) и молекулярных орбиталей (мо)
- •4 Вопрос
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии ионизации
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии сродства к электрону
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении электроотрицательности
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении атомных и ионных радиусов
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии атомизации
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении степени окисления
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении окислительного потенциала
- •[Править]Внутренняя и вторичная периодичность [править]s- и р-элементы
- •[Править]d-Элементы
- •5 Вопрос
- •Общие свойства растворов Качественный и количественный состав растворов
- •Массовая доля и молярная концентрация растворённого вещества
- •Теоретическая часть
- •6 Вопрос
- •[Править]Основные термины
- •[Править]Классификация
- •[Править]По заряду комплекса
- •[Править]По числу мест занимаемых лигандами в координационной сфере
- •[Править]По природе лиганда
- •[Править]Номенклатура
- •[Править]История
- •[Править]Структура и стереохимия
- •[Править]Изомерия координационных соединений
- •[Править]Пространственная (геометрическая) изомерия
- •[Править]Оптическая изомерия
- •[Править]Электронные свойства [править]Окраска
- •[Править]Магнитные свойства
- •[Править]Применение
- •1. 1. Основные понятия координационной теории вернера
- •1. 2. Определение заряда основных частиц комплексного соединения
- •1. 3. Номенклатура комплексных соединений
- •Координационная теория Вернера
- •8 Вопрос
- •[Править]Скорость химической реакции
- •[Править]Порядок химической реакции
- •[Править]Реакция нулевого порядка
- •[Править]Реакция первого порядка
- •[Править]Реакция второго порядка
- •[Править]Молекулярность реакции
- •[Править]Катализ
- •§ 1.4. Скорость химической реакции. Кинетическое уравнение и константа скорости. Закон действующих масс.
- •10 Вопрос
- •5.3. Порядок химических реакций
- •2.1.5 Методы определения порядка реакции
- •2.1.6 Молекулярность элементарных реакций
- •11 Вопрос
- •Зависимость константы равновесия от температуры
- •[Править]Константа равновесия и константа скорости реакции
- •[Править]Методы расчета константы равновесия
- •[Править]Энтропийный расчёт изменения энергии Гиббса и константы равновесия реакции
- •12 Вопрос
- •# Тепловой эффект прямой реакции всегда равен тепловому эффекту обратной реакции с противоположным знаком.
- •# Тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса.
- •[Править]Определение
- •[Править]Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •[Править]Применение в химии [править]Связь с химическим потенциалом
- •[Править]Энергия Гиббса и направление протекания реакции
- •[Править]Историческая справка
- •Основные типы гибридизации атомных орбиталей комплексообразователей и соответствующие им геометрические формы комплексов
- •Природа химической связи в комплексных соединениях. Вторичная диссоциация комплексов. Константа нестойкости
- •[Править]Основные принципы катализа
- •[Править]Типы катализа
- •[Править]Гомогенный катализ
- •[Править]Гетерогенный катализ
- •[Править]Носитель катализатора
- •[Править]Химия катализа
- •Растворы неэлектролитов
- •[Править]Отклонения от закона Рауля
- •[Править]Второй закон Рауля
- •[Править]Понижение температуры кристаллизации растворов
- •[Править]Повышение температуры кипения растворов
- •[Править]Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •[Править]Растворы электролитов
- •Законы Рауля
- •[Править]Выбор стандартного состояния
- •[Править]Методы определения активности
- •[Править]По равновесному давлению пара
- •[Править]По повышению температуры кипения раствора
- •[Править]По понижению температуры замерзания раствора
- •[Править]По осмотическому давлению раствора
- •[Править]Пример
- •[Править]Методы определения
- •[Править]Мнимая степень диссоциации
- •[Править]История
- •[Править]Уравнения, связывающие pH и pOh [править]Вывод значения pH
- •[Править]pOh
- •[Править]Значения pH в растворах различной кислотности
- •[Править]Методы определения значения pH
- •[Править]Роль pH в химии и биологии
- •Формы применения индикаторов
- •[Править]Кислотно-основные индикаторы (водные растворы) [править]Интервалы перехода цвета индикаторов
- •26 Вопрос
- •[Править]История становления понятия
- •[Править]Модели атомов
- •[Править]Квантово-механическая модель атома
- •[Править]Строение [править]Субатомные частицы
- •[Править]Электроны в атоме
- •[Править]Свойства
- •[Править]Масса
- •[Править]Размер
- •[Править]Радиоактивный распад
- •[Править]Магнитный момент
- •[Править]Энергетические уровни
- •[Править]Валентность
- •[Править]Гидролиз солей
- •[Править]Степень гидролиза
- •[Править]Константа гидролиза
- •[Править]Гидролиз органических веществ
- •[Править]Измерение потенциалов
- •Решение типовых задач по теме “основы электрохимии” (для нехимических специальностей)
- •[Править]Первый закон Фарадея
- •[Править]Вывод закона Фарадея
- •[Править]Второй закон Фарадея
- •[Править]Изменение электролизом веществ
- •[Править]Примеры [править]Расплавы
- •[Править]Растворы
- •[Править]Мнемоническое правило
- •[Править]Описание
- •[Править]Окисление
- •[Править]Восстановление
- •[Править]Виды окислительно-восстановительных реакций
- •[Править]Примеры [править]Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •[Править]Окисление, восстановление
- •[Править]Мнемонические правила
- •[Править]История
- •[Править]Основные положения
- •[Править]Вытекающие законы и положения
- •Стехиометрические законы
- •1.1.1 Количество вещества - моль вещества
- •1.1.2 Эквивалентная масса (молярная масса эквивалента вещества)
- •Метод валентных связей
- •Обратимая окислительно-восстановительная система
- •[Править]Закон эквивалентов
- •[Править]Определение
- •[Править]Диссоциация электролитов с многовалентными ионами
- •[Править]Связь константы диссоциации и степени диссоциации
- •[Править]Отличие экспериментальных результатов от модели Аррениуса, вывод константы диссоциации через активности
- •[Править]Константа диссоциации сильных электролитов
- •[Править]Примеры расчётов [править]Диссоциация воды
- •[Править]Диссоциация слабой кислоты
- •[Править]Пример
- •[Править]Методы определения
- •[Править]Мнимая степень диссоциации
- •Кислотность и основность по Бренстеду-Лоури
[Править]Основные принципы катализа
Катализатор изменяет механизм реакции на энергетически более выгодный, то есть снижает энергию активации. Катализатор образует с молекулой одного из реагентов промежуточное соединение, в котором ослаблены химические связи. Это облегчает его реакцию со вторым реагентом. Важно отметить, что катализаторы ускоряют обратимые реакции, как в прямом, так и в обратном направлениях.
[Править]Типы катализа
|
Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей. |
|
Катализ может быть положительным (когда скорость реакции увеличивается) и отрицательным (когда скорость реакции уменьшается). Для обозначения отрицательного катализа часто используют термин ингибирование.
Катализ бывает гомогенным и гетерогенным (контактным). В гомогенном катализе катализатор состоит в той же фазе, что и реактивы реакции, в то время, как гетерогенные катализаторы отличаются фазой.
[Править]Гомогенный катализ
Примером гомогенного катализа является разложение пероксида водорода в присутствии ионов йода. Реакция протекает в две стадии:
H2О2 + I → H2О + IO
H2О2 + IO → H2О + О2 + I
При гомогенном катализе действие катализатора связано с тем, что он вступает во взаимодействие с реагирующими веществами с образованием промежуточных соединений, это приводит к снижению энергии активации.
[Править]Гетерогенный катализ
При гетерогенном катализе ускорение процесса обычно происходит на поверхности твердого тела — катализатора, поэтому активность катализатора зависит от величины и свойств его поверхности. На практике катализатор обычно наносят на твердый пористый носитель.
Механизм гетерогенного катализа сложнее, чем у гомогенного. Механизм гетерогенного катализа включает пять стадий, причем все они обратимы.
Диффузия реагирующих веществ к поверхности твердого вещества
Физическая адсорбция на активных центрах поверхности твердого вещества реагирующих молекул и затем хемосорбция их
Химическая реакция между реагирующими молекулами
Десорбция продуктов с поверхности катализатора
Диффузия продукта с поверхности катализатора в общий поток
Примером гетерогенного катализа является окисление SO2 в SO3 на катализаторе V2O5 при производстве серной кислоты (контактный метод).
[Править]Носитель катализатора
Металлическая платина (показана стрелками), стабилизированная на носителе — оксиде алюминия
Носитель катализатора, иначе подложка (катализатора) (англ. carrier или support) — инертный или малоактивный материал, служащий для стабилизации на его поверхности частиц активной каталитической фазы.
Роль носителя в гетерогенном катализе состоит в предотвращении агломерации или спекания активного компонента, что позволяет поддерживать высокую площадь контакта активного вещества (см. активная каталитическая фаза) и реагентов. Количество носителя, как правило, гораздо больше количества нанесенного на него активного компонента. Основными требованиями к носителям являются большая площадь поверхности и пористость, термическая стабильность, химическая инертность, высокая механическая прочность. В ряде случаев носитель влияет на свойства активной фазы (эффект «сильного взаимодействия металл–носитель»). В качестве носителей применяют как природные (глины, пемза, диатомит, асбест и др.), так и синтетические материалы (активные угли,силикагель, алюмосиликаты, оксиды алюминия, магния, циркония и др.)[2].
