- •Вопрос 1
- •2 Вопрос
- •[Править]Природа
- •[Править]История
- •[Править]Свойства
- •[Править]в воде [править]Механизм Гротгуса
- •[Править]Водные кластеры
- •[Править]в нуклеиновых кислотах и белках
- •Ковалентная связь.
- •Химическая связь. Основные характеристики химической связи
- •Ковалентная связь
- •Полярная и неполярная ковалентная связь
- •Водородная связь
- •3 Вопрос
- •Основы методов валентных связей (вс) и молекулярных орбиталей (мо)
- •4 Вопрос
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии ионизации
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии сродства к электрону
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении электроотрицательности
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении атомных и ионных радиусов
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии атомизации
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении степени окисления
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении окислительного потенциала
- •[Править]Внутренняя и вторичная периодичность [править]s- и р-элементы
- •[Править]d-Элементы
- •5 Вопрос
- •Общие свойства растворов Качественный и количественный состав растворов
- •Массовая доля и молярная концентрация растворённого вещества
- •Теоретическая часть
- •6 Вопрос
- •[Править]Основные термины
- •[Править]Классификация
- •[Править]По заряду комплекса
- •[Править]По числу мест занимаемых лигандами в координационной сфере
- •[Править]По природе лиганда
- •[Править]Номенклатура
- •[Править]История
- •[Править]Структура и стереохимия
- •[Править]Изомерия координационных соединений
- •[Править]Пространственная (геометрическая) изомерия
- •[Править]Оптическая изомерия
- •[Править]Электронные свойства [править]Окраска
- •[Править]Магнитные свойства
- •[Править]Применение
- •1. 1. Основные понятия координационной теории вернера
- •1. 2. Определение заряда основных частиц комплексного соединения
- •1. 3. Номенклатура комплексных соединений
- •Координационная теория Вернера
- •8 Вопрос
- •[Править]Скорость химической реакции
- •[Править]Порядок химической реакции
- •[Править]Реакция нулевого порядка
- •[Править]Реакция первого порядка
- •[Править]Реакция второго порядка
- •[Править]Молекулярность реакции
- •[Править]Катализ
- •§ 1.4. Скорость химической реакции. Кинетическое уравнение и константа скорости. Закон действующих масс.
- •10 Вопрос
- •5.3. Порядок химических реакций
- •2.1.5 Методы определения порядка реакции
- •2.1.6 Молекулярность элементарных реакций
- •11 Вопрос
- •Зависимость константы равновесия от температуры
- •[Править]Константа равновесия и константа скорости реакции
- •[Править]Методы расчета константы равновесия
- •[Править]Энтропийный расчёт изменения энергии Гиббса и константы равновесия реакции
- •12 Вопрос
- •# Тепловой эффект прямой реакции всегда равен тепловому эффекту обратной реакции с противоположным знаком.
- •# Тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса.
- •[Править]Определение
- •[Править]Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •[Править]Применение в химии [править]Связь с химическим потенциалом
- •[Править]Энергия Гиббса и направление протекания реакции
- •[Править]Историческая справка
- •Основные типы гибридизации атомных орбиталей комплексообразователей и соответствующие им геометрические формы комплексов
- •Природа химической связи в комплексных соединениях. Вторичная диссоциация комплексов. Константа нестойкости
- •[Править]Основные принципы катализа
- •[Править]Типы катализа
- •[Править]Гомогенный катализ
- •[Править]Гетерогенный катализ
- •[Править]Носитель катализатора
- •[Править]Химия катализа
- •Растворы неэлектролитов
- •[Править]Отклонения от закона Рауля
- •[Править]Второй закон Рауля
- •[Править]Понижение температуры кристаллизации растворов
- •[Править]Повышение температуры кипения растворов
- •[Править]Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •[Править]Растворы электролитов
- •Законы Рауля
- •[Править]Выбор стандартного состояния
- •[Править]Методы определения активности
- •[Править]По равновесному давлению пара
- •[Править]По повышению температуры кипения раствора
- •[Править]По понижению температуры замерзания раствора
- •[Править]По осмотическому давлению раствора
- •[Править]Пример
- •[Править]Методы определения
- •[Править]Мнимая степень диссоциации
- •[Править]История
- •[Править]Уравнения, связывающие pH и pOh [править]Вывод значения pH
- •[Править]pOh
- •[Править]Значения pH в растворах различной кислотности
- •[Править]Методы определения значения pH
- •[Править]Роль pH в химии и биологии
- •Формы применения индикаторов
- •[Править]Кислотно-основные индикаторы (водные растворы) [править]Интервалы перехода цвета индикаторов
- •26 Вопрос
- •[Править]История становления понятия
- •[Править]Модели атомов
- •[Править]Квантово-механическая модель атома
- •[Править]Строение [править]Субатомные частицы
- •[Править]Электроны в атоме
- •[Править]Свойства
- •[Править]Масса
- •[Править]Размер
- •[Править]Радиоактивный распад
- •[Править]Магнитный момент
- •[Править]Энергетические уровни
- •[Править]Валентность
- •[Править]Гидролиз солей
- •[Править]Степень гидролиза
- •[Править]Константа гидролиза
- •[Править]Гидролиз органических веществ
- •[Править]Измерение потенциалов
- •Решение типовых задач по теме “основы электрохимии” (для нехимических специальностей)
- •[Править]Первый закон Фарадея
- •[Править]Вывод закона Фарадея
- •[Править]Второй закон Фарадея
- •[Править]Изменение электролизом веществ
- •[Править]Примеры [править]Расплавы
- •[Править]Растворы
- •[Править]Мнемоническое правило
- •[Править]Описание
- •[Править]Окисление
- •[Править]Восстановление
- •[Править]Виды окислительно-восстановительных реакций
- •[Править]Примеры [править]Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •[Править]Окисление, восстановление
- •[Править]Мнемонические правила
- •[Править]История
- •[Править]Основные положения
- •[Править]Вытекающие законы и положения
- •Стехиометрические законы
- •1.1.1 Количество вещества - моль вещества
- •1.1.2 Эквивалентная масса (молярная масса эквивалента вещества)
- •Метод валентных связей
- •Обратимая окислительно-восстановительная система
- •[Править]Закон эквивалентов
- •[Править]Определение
- •[Править]Диссоциация электролитов с многовалентными ионами
- •[Править]Связь константы диссоциации и степени диссоциации
- •[Править]Отличие экспериментальных результатов от модели Аррениуса, вывод константы диссоциации через активности
- •[Править]Константа диссоциации сильных электролитов
- •[Править]Примеры расчётов [править]Диссоциация воды
- •[Править]Диссоциация слабой кислоты
- •[Править]Пример
- •[Править]Методы определения
- •[Править]Мнимая степень диссоциации
- •Кислотность и основность по Бренстеду-Лоури
[Править]Свойства
По определению, любые два атома с одним и тем же числом протонов в их ядрах относятся к одному химическому элементу. Атомы с одним и тем же количеством протонов, но разным количеством нейтронов называют изотопами данного элемента. Например, атомы водорода всегда содержат один протон, но существуют изотопы без нейтронов (водород-1, иногда также называемый протием — наиболее распространённая форма), с одним нейтроном (дейтерий) и двумя нейтронами (тритий).[9] Известные элементы составляют непрерывный натуральный ряд по числу протонов в ядре, начиная с атома водорода с одним протоном и заканчивая атомом унуноктия, в ядре которого 118 протонов.[10] Все изотопы элементов периодической системы, начиная с номера 83 (висмут), радиоактивны.[11][12]
[Править]Масса
Основная статья: Атомная масса
Поскольку наибольший вклад в массу атома вносят протоны и нейтроны, полное число этих частиц называют массовым числом. Массу покоя атома часто выражают в атомных единицах массы (а. е. м.), которая также называется дальтоном (Да). Эта единица определяется как 1⁄12 часть массы покоя нейтрального атома углерода-12, которая приблизительно равна 1,66×10−24 г.[13] Водород-1 — наилегчайший изотоп водорода и атом с наименьшей массой, имеет атомный вес около 1,007825 а. е. м.[14] Масса атома приблизительно равна произведению массового числа на атомную единицу массы.[15] Самый тяжёлый стабильный изотоп — свинец-208[11] с массой 207,9766521 а. е. м.[16]
Так как массы даже самых тяжёлых атомов в обычных единицах (например, в граммах) очень малы, то в химии для измерения этих масс используют моли. В одном моле любого вещества по определению содержится одно и то же число атомов (примерно 6,022×1023). Это число (число Авогадро) выбрано таким образом, что если масса элемента равна 1 а. е. м., то моль атомов этого элемента будет иметь массу 1 г. Например, углерод имеет массу 12 а. е. м., поэтому 1 моль углерода весит 12 г.[13]
[Править]Размер
Основная статья: Радиус атома
Атомы не имеют отчётливо выраженной внешней границы, поэтому их размеры определяются по расстоянию между ядрами соседних атомов, которые образовали химическую связь (Ковалентный радиус) или по расстоянию до самой дальней из стабильных орбит электронов в электронной оболочке этого атома (Радиус атома). Радиус зависит от положения атома в периодической системе, вида химической связи, числа ближайших атомов (координационного числа) и квантово-механического свойства, известного какспин.[17] В периодической системе элементов размер атома увеличивается при движении сверху вниз по столбцу и уменьшается при движении по строке слева направо.[18]Соответственно, самый маленький атом — это атом гелия, имеющий радиус 32 пм, а самый большой — атом цезия (225 пм).[19] Эти размеры в тысячи раз меньше длины волны видимого света (400—700 нм), поэтому атомы нельзя увидеть в оптический микроскоп. Однако отдельные атомы можно наблюдать с помощью сканирующего туннельного микроскопа.
Малость атомов демонстрируют следующие примеры. Человеческий волос по толщине в миллион раз больше атома углерода.[20] Одна капля воды содержит 2 секстиллиона(2×1021) атомов кислорода, и в два раза больше атомов водорода.[21] Один карат алмаза с массой 0,2 г состоит из 10 секстиллионов атомов углерода.[22] Если бы яблоко можно было увеличить до размеров Земли, то атомы достигли бы исходных размеров яблока.[23]
Учёные из Харьковского физико-технического института представили первые в истории науки снимки атома. Для получения снимков учёные использовали электронный микроскоп, фиксирующий излучения и поля (field-emission electron microscope, FEEM). Физики последовательно разместили десятки атомов углерода в вакуумной камере и пропустили через них электрический разряд в 425 вольт. Излучение последнего атома в цепочке на фосфорный экран позволило получить изображение облака электронов вокруг ядра.[24]
