- •Вопрос 1
- •2 Вопрос
- •[Править]Природа
- •[Править]История
- •[Править]Свойства
- •[Править]в воде [править]Механизм Гротгуса
- •[Править]Водные кластеры
- •[Править]в нуклеиновых кислотах и белках
- •Ковалентная связь.
- •Химическая связь. Основные характеристики химической связи
- •Ковалентная связь
- •Полярная и неполярная ковалентная связь
- •Водородная связь
- •3 Вопрос
- •Основы методов валентных связей (вс) и молекулярных орбиталей (мо)
- •4 Вопрос
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии ионизации
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии сродства к электрону
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении электроотрицательности
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении атомных и ионных радиусов
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении энергии атомизации
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении степени окисления
- •[Править]Проявления периодического закона в отношении окислительного потенциала
- •[Править]Внутренняя и вторичная периодичность [править]s- и р-элементы
- •[Править]d-Элементы
- •5 Вопрос
- •Общие свойства растворов Качественный и количественный состав растворов
- •Массовая доля и молярная концентрация растворённого вещества
- •Теоретическая часть
- •6 Вопрос
- •[Править]Основные термины
- •[Править]Классификация
- •[Править]По заряду комплекса
- •[Править]По числу мест занимаемых лигандами в координационной сфере
- •[Править]По природе лиганда
- •[Править]Номенклатура
- •[Править]История
- •[Править]Структура и стереохимия
- •[Править]Изомерия координационных соединений
- •[Править]Пространственная (геометрическая) изомерия
- •[Править]Оптическая изомерия
- •[Править]Электронные свойства [править]Окраска
- •[Править]Магнитные свойства
- •[Править]Применение
- •1. 1. Основные понятия координационной теории вернера
- •1. 2. Определение заряда основных частиц комплексного соединения
- •1. 3. Номенклатура комплексных соединений
- •Координационная теория Вернера
- •8 Вопрос
- •[Править]Скорость химической реакции
- •[Править]Порядок химической реакции
- •[Править]Реакция нулевого порядка
- •[Править]Реакция первого порядка
- •[Править]Реакция второго порядка
- •[Править]Молекулярность реакции
- •[Править]Катализ
- •§ 1.4. Скорость химической реакции. Кинетическое уравнение и константа скорости. Закон действующих масс.
- •10 Вопрос
- •5.3. Порядок химических реакций
- •2.1.5 Методы определения порядка реакции
- •2.1.6 Молекулярность элементарных реакций
- •11 Вопрос
- •Зависимость константы равновесия от температуры
- •[Править]Константа равновесия и константа скорости реакции
- •[Править]Методы расчета константы равновесия
- •[Править]Энтропийный расчёт изменения энергии Гиббса и константы равновесия реакции
- •12 Вопрос
- •# Тепловой эффект прямой реакции всегда равен тепловому эффекту обратной реакции с противоположным знаком.
- •# Тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса.
- •[Править]Определение
- •[Править]Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •[Править]Применение в химии [править]Связь с химическим потенциалом
- •[Править]Энергия Гиббса и направление протекания реакции
- •[Править]Историческая справка
- •Основные типы гибридизации атомных орбиталей комплексообразователей и соответствующие им геометрические формы комплексов
- •Природа химической связи в комплексных соединениях. Вторичная диссоциация комплексов. Константа нестойкости
- •[Править]Основные принципы катализа
- •[Править]Типы катализа
- •[Править]Гомогенный катализ
- •[Править]Гетерогенный катализ
- •[Править]Носитель катализатора
- •[Править]Химия катализа
- •Растворы неэлектролитов
- •[Править]Отклонения от закона Рауля
- •[Править]Второй закон Рауля
- •[Править]Понижение температуры кристаллизации растворов
- •[Править]Повышение температуры кипения растворов
- •[Править]Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •[Править]Растворы электролитов
- •Законы Рауля
- •[Править]Выбор стандартного состояния
- •[Править]Методы определения активности
- •[Править]По равновесному давлению пара
- •[Править]По повышению температуры кипения раствора
- •[Править]По понижению температуры замерзания раствора
- •[Править]По осмотическому давлению раствора
- •[Править]Пример
- •[Править]Методы определения
- •[Править]Мнимая степень диссоциации
- •[Править]История
- •[Править]Уравнения, связывающие pH и pOh [править]Вывод значения pH
- •[Править]pOh
- •[Править]Значения pH в растворах различной кислотности
- •[Править]Методы определения значения pH
- •[Править]Роль pH в химии и биологии
- •Формы применения индикаторов
- •[Править]Кислотно-основные индикаторы (водные растворы) [править]Интервалы перехода цвета индикаторов
- •26 Вопрос
- •[Править]История становления понятия
- •[Править]Модели атомов
- •[Править]Квантово-механическая модель атома
- •[Править]Строение [править]Субатомные частицы
- •[Править]Электроны в атоме
- •[Править]Свойства
- •[Править]Масса
- •[Править]Размер
- •[Править]Радиоактивный распад
- •[Править]Магнитный момент
- •[Править]Энергетические уровни
- •[Править]Валентность
- •[Править]Гидролиз солей
- •[Править]Степень гидролиза
- •[Править]Константа гидролиза
- •[Править]Гидролиз органических веществ
- •[Править]Измерение потенциалов
- •Решение типовых задач по теме “основы электрохимии” (для нехимических специальностей)
- •[Править]Первый закон Фарадея
- •[Править]Вывод закона Фарадея
- •[Править]Второй закон Фарадея
- •[Править]Изменение электролизом веществ
- •[Править]Примеры [править]Расплавы
- •[Править]Растворы
- •[Править]Мнемоническое правило
- •[Править]Описание
- •[Править]Окисление
- •[Править]Восстановление
- •[Править]Виды окислительно-восстановительных реакций
- •[Править]Примеры [править]Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •[Править]Окисление, восстановление
- •[Править]Мнемонические правила
- •[Править]История
- •[Править]Основные положения
- •[Править]Вытекающие законы и положения
- •Стехиометрические законы
- •1.1.1 Количество вещества - моль вещества
- •1.1.2 Эквивалентная масса (молярная масса эквивалента вещества)
- •Метод валентных связей
- •Обратимая окислительно-восстановительная система
- •[Править]Закон эквивалентов
- •[Править]Определение
- •[Править]Диссоциация электролитов с многовалентными ионами
- •[Править]Связь константы диссоциации и степени диссоциации
- •[Править]Отличие экспериментальных результатов от модели Аррениуса, вывод константы диссоциации через активности
- •[Править]Константа диссоциации сильных электролитов
- •[Править]Примеры расчётов [править]Диссоциация воды
- •[Править]Диссоциация слабой кислоты
- •[Править]Пример
- •[Править]Методы определения
- •[Править]Мнимая степень диссоциации
- •Кислотность и основность по Бренстеду-Лоури
[Править]Энергетические уровни
Основные статьи: Энергетический уровень, атомная спектральная линия
Когда электрон находится в связанном состоянии в атоме, он обладает потенциальной энергией, которая обратно пропорциональна его расстоянию от ядра. Эта энергия обычно измеряется в электронвольтах (эВ) и равна энергии, которую надо передать электрону, чтобы сделать его свободным (оторвать от атома). Согласно квантовомеханической модели атома связанный электрон может занимать только дискретный набор разрешённых энергетических уровней — состояний с определённой энергией. Наинизшее из разрешённых энергетических состояний называется основным, а все остальные — возбуждёнными.[33]
Для перехода электрона с одного энергетического уровня на другой нужно передать ему или отнять у него энергию. Это происходит путём соответственно поглощения или испускания фотона, причём энергия этого фотона равна абсолютной величине разности энергий начального и конечного уровней электрона. Энергия испущенного фотона пропорциональна его частоте, поэтому переходы между разными энергетическими уровнями проявляются в различных областях электромагнитного спектра.[34] Каждый элемент имеет уникальный спектр испускания, который зависит от заряда ядра, заполнения электронных подоболочек, взаимодействия электронов, а также других факторов.[35]
Пример линейного спектра поглощения
Когда излучение с непрерывным спектром проходит через вещество (например, газ или плазму), некоторые фотоны поглощаются атомами или ионами, вызывая электронные переходы между энергетическим состояниями, разность энергий которых равна энергии поглощённого фотона. Затем эти возбуждённые электроны спонтанно переходят на уровень, лежащий ниже по энергии, снова испуская фотоны. Таким образом, вещество ведёт себя как фильтр, превращая исходный непрерывный спектр в спектр поглощения, в котором имеются серии тёмных полос. При наблюдении с тех углов, куда не направлено исходное излучение, можно заметить излучение с эмиссионным спектром, испускаемое атомами. Спектроскопические измерения энергии, амплитуды и ширины спектральных линий излучения позволяют определить вид излучающего вещества и физические условия в нём.[36]
Более детальный анализ спектральных линий показал, что некоторые из них обладают тонкой структурой, то есть расщеплены на несколько близких линий. В узком смысле «тонкой структурой» спектральных линий принято называть их расщепление, происходящее из-за спин-орбитального взаимодействия между спином и вращательным движением электрона.[37]
Взаимодействие магнитных моментов электрона и ядра приводит к сверхтонкому расщеплению спектральных линий, которое, как правило, меньше, чем тонкое.
Если поместить атом во внешнее магнитное поле, то также можно заметить расщепление спектральных линий на две, три и более компонент — это явление называетсяэффектом Зеемана. Он вызван взаимодействием внешнего магнитного поля с магнитным моментом атома, при этом в зависимости от взаимной ориентации момента атома и магнитного поля энергия данного уровня может увеличиться или уменьшиться. При переходе атома из одного расщеплённого состояния в другое будет излучаться фотон с частотой, отличной от частоты фотона при таком же переходе в отсутствие магнитного поля. Если спектральная линия при помещении атома в магнитное поле расщепляется на три линии, то такой эффект Зеемана называется нормальным (простым). Гораздо чаще в слабом магнитном поле наблюдается аномальный (сложный) эффект Зеемана, когда происходит расщепление на 2, 4 или более линий (аномальный эффект происходит из-за наличия спина у электронов). При увеличении магнитного поля вид расщепления упрощается, и аномальный эффект Зеемана переходит в нормальный (эффект Пашена-Бака).[38] Присутствие электрического поля также может вызвать сравнимый по величине сдвиг спектральных линий, вызванный изменением энергетических уровней. Это явление известно как эффект Штарка.[39]
Если электрон находится в возбуждённом состоянии, то взаимодействие с фотоном определённой энергии может вызвать вынужденное излучение дополнительного фотона с такой же энергией — для этого должен существовать более низкий уровень, на который возможен переход, и разность энергий уровней должна равняться энергии фотона. При вынужденном излучении эти два фотона будут двигаться в одном направлении и иметь одинаковую фазу. Это свойство используется в лазерах, которые могут испускать когерентный пучок света в узком диапазоне частот.[40]
