- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения настойки календулы методом дробной мацерации.
- •2. 60. В лаборатории получены наночастицы лекарственного вещества в виде дисперсии в воде.
- •3. Металлический спиртометр без горьки опустился до деления 3,1. Как прочитать показания спиртометра?....
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы производства аэрозольного препарата «Сальбутамол» с использ в качестве пропеллента смеси фреона 11 и 12.
- •2. См.Билет №3
- •3. Сколько нужно взять 70% m этанола и 12%, чтобы приготовить 855 кг 40% этанола?
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения раствора магния сульфата для инъекций 20%.
- •3.Определить объем этанола при темп 20с в пересчете на 96% и в пересчете на абс.Этанол, содержащийся в 850 кг этанола 70% кон-ции?
- •1 Стадия. Подготовительная.
- •2 Стадия. Экстракция.
- •3Стадия. Рекуперация этанола из отработанного сырья.
- •2. Составьте технологическую схему получения жидкого экстракта (1:1) из коры крушины методом перколяции.
- •2. Составьте технол и апп схемы пр-ва препаратов из свежих растений на примере препарата «Экстракт алоэ».
- •3. Метеллический спиртомет без гири опустился до деления 5,2 при темп 23с. Как прочитать показания спиртометра?...
- •2. Составьте технол и апп схемы пр-ва препаратов из свежих растений на примере препарата «Сок подорожника»
- •3.Сколько л 96% этанола нужно добавить в 10л рекуперата крепостью 11,5%, чтобы получить этанол крепостью 70%? …
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы производства лейкопластыря.
- •3. Стекл. Спиртометр опустился до деления 75 при темп 24с. Сколько л б/в этанола ….
- •2. 57.Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения экстракционных органопрепаратов на примере препарата «Пепсин».
- •3. Денсиметр, опущ. В спиртоводную смесь при темп 22с, показывает плостность 0,8235. Какова конц-я этанола в % по V и по m?...
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы производства сухих экстрактов из растительного сырья.
- •3 . Сколько кг 96% этанола и воды потребуется для получания 205 кг 40% этанола?...
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения густого экстракта солодки, используя в качестве экстрагента 0,25% раствор аммиака.
- •3.Какова масса 286 л спирто-водной смеси, если она сод 169 л б/в этанола?...
- •2. Составьте аппаратурную схему производства густых экстрактов с использованием пленочного вакуум выпарного аппарата с поверхностным конденсатором.
- •3. Сколько кг б/в этанола сод-ся в 4,5т спирта крепостью 70%?
- •3. Из 250 кг 96% этанола приготовить 70% этанол и определить объем спирто-водной смеси при темп 19с.
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения сухого экстракта красавки методом бисмацерации с использ в качестве экстрагента 40% этанольного раствора.
- •3. Химико-фарм завод получил со склада 560 л 96% этанола. Израс. 250л 70% и 170л 40% этанола. Определить остаток.
- •2. Составьте и обоснуйте аппаратную схему производства густых экстрактов с использованием шарового вакуум выпарного аппарата с конденсатором смешения.
- •3. Имеются 25 л рекуперата 12%, 20л-20% и 50л-15%. Сколько нужно добавить 96% этанола чтобы получить 550л 40% этанола?
- •2.Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения раствора глюкозы дляинъекций 40%.
- •3. Металлич. Спиртомет, нагр. Гирькой 50, опустился до деления 4.2 при темп 0с…..
- •2.Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения раствора кальция хлорида для инъекций 10%.
- •3. Металлич спиртомет, нагр гирькой 90, опустился до деления 4,3 при темп 19с….
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения жидкого экстракта методом реперколяции.
- •3.Сколько потребуется добавить воды к 110 л 70% этанола, чтобы получить 40% этанол?...
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы производства максимально-очищенного препарата «Адонизид».
- •3.Сколько нужно взять 60%m этанола и 15%, чтобы приготовить 500 кг 40% этанола?
- •3. Сколько 70% этанола потребуется, чтобы получить 150 л 40%m этанола?....
- •2. Опишите комплексную переработку лекарственного растительного сырья на примере плодов облепихи.
- •3. Ареометр, опущенный в спирто-водную смесь при темп 28с, показывает 0,9400…..
- •3. Какова масса спирто-водной смеси, если при темп 25с её объем составляет 180л…..
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы производства раствора новокаина для инъекций 1%.
- •3. Денсиметр, опущенный в водно-спиртовой р-р при темп 16с показывает плотность 0,8070….
- •2.Составьте технологическую и аппаратурную схемы производства настойки пиона методом перколяции.
- •3.Определить сод-е этанола в % по m и по V, если стекл спиртометр, опущ. В спирто-вод….
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения раствора кофеина-бензоата натрия для инъекций 10%.
- •3. Объем 40% спирто-водного р-ра при темп 24с составляет 662л. Какой объем займёт…
- •2.Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения 40% инъекционного раствора гексаметиленатетр
- •3. Какой объем асб этанола сод-ся в 350кг спирто-водного р-ра, им. Плотность 0,856…
- •2.Предложите технологическую и аппаратурную схему получения «Воды для инъекций» из воды питьевой.
- •3. Какой объем занимают 400 кг спирто-водного р-ра при темп 20с, если они….
- •2.Составьте технологическую и аппаратурную схемы производства инъекционного препарата с применением установки для сублимационной сушки.
- •3. Израсходовано 825л этанола, измеренных при темп 25с, с конц 70%. Определить объем..
- •2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения масла шиповника методом экстракции сжиженными/сжатыми газами.
- •3. Спиртозавод отупстил 150 л б/в этанола в виде 96% спирто-водного р-ра. Какой вес…
3. Из 250 кг 96% этанола приготовить 70% этанол и определить объем спирто-водной смеси при темп 19с.
Все объемные % (96% и 70%) переводим в % по m по табл 1ГФ
96%-93.86%m(стр.313), 70%- 62.36%m(стр.309) конц-я этанола в воде = 0%m
Пропорция
93.86%m---------------------62.36 кг-----------250кг
62.36%m
0%m -----------|------------31.5кг--------------х1
| -----------
|-----------93.86кг-------------х2
Х1=(250х31.5)/62.36=126.3кг 0%m воды
Х2=(250х93.86)/62.36=376.3кг 62.36%m р-ра этан
Переводим 376.3 кг в л, по табл 2 ГОСТа нах плотность 70% этанола (для темп +19сС) = 0.88635 г/мл. Vр-ра=376.3/0.88635=424.55л.
№15 1. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения таблеток ацетилсалициловой кислоты с предварительным сухим гранулированием.
Гранулирование — процесс превращения порошкообразного материала в частицы (зерна) определенной величины. Оно позволяет предотвратить расслаивание многокомпонентных таблетируемых масс, улучшить сыпучесть (текучесть) порошков и их смесей, обеспечить равномерную скорость поступления их в матрицу таблеточной машины и большую точность дозирования.
Гранулирование выполняют следующими способами: 1) влажное – продавливанием влажных масс; 2) во взвешенном (псевдоожиженном) слое; 3) распылительным высушиванием; 4) сухое компактирование.
Сухое гранулирование применяется в тех случаях, когда невозможно влажное вследствие гидролиза действующих веществ в водной среде (АСК); чрезмерной гигроскопичности (масса «расплывается» в присутствии влаги); образования кристаллогидратов, затрудняющих дальнейшую сушку.
Аппаратурная схема производства таблеток
ТС-1 Подготовительная весы ручные и тарирные
- сита с размером отверстий 0,2-0,5 им
-смеситель червячно-лопастного типа
ТС-2 Гранулирование
- гранулятор для сух гранулир-я
ТС-3 Анализ гранулята
ТС-4 Таблетирование-РТМ
ТС-5 Нанесение плёночного покрытия.
Пленочные покрытия создаются на таблетках путем нанесения раствора пленкообразующего вещества с последующим удалением растворителя. При этом на поверхности таблеток образуется тонкая (порядка 0,05—0,2 мм) оболочка. Нанесение пленочных покрытий на таблетки осуществляется в дражировочных котлах, установках центробежного действия и в псевдоожиженном слое
ТС-5 Контроль качества таблеток
ТС-6 Упаковка и маркировка - автомат для упаковки
Следующие цели: придать таблеткам красивый внешний вид увеличить их механическую прочность, скрыть неприятный вкус, запах и пачкающие свойства таблеток, защитить от воздействия окружающей среды (света, влаги, кислорода воздуха и т. д.), локализовать или пролонгировать действие лекарственного вещества, содержащегося в таблетке, защитить слизистые оболочки пищевода и желудка от разрушающего действия лекарственного вещества.
Виды покрытий:
1. прессованные покрытия. Делаются на таблеточой машине, после того, как создается ядро таблетки, на нее наносится покрытие.недостатки: большой расход материала, увеличение массы, неравномерность по толщине, трудность переработки брака, значительная пористость-увеличение поглощения влаги.
2.пленочные покрытия. Тонкая оболочка, орбразующаяся после высыхания пленкообразующего вещества. Преимущества: возможность избирательной растворимости, возможость совмещения несовместимых ЛВ, регулирование скорости адсорбции, сохранение свойств ядер таблеток, сохранение геометр. Параметров таблеток, малая масса пленочного покрытия, возсожность автоматизации процесса, интенсификации.
3.дражировочные покрытия. Создание оболочек производится в дражировочных котлах. Технология самая старая. Недостатки: большая масса таблеток. Более низкая стабильность, входящая в состав мука может привести к трещинам в оболочке. Преимущества: относительная дешевизна, простота оборудования, невысокие трудозатраты.
