Билет №

1. Виды плодовых тел у сумчатых грибов.

1) Прототуникатные – тонкая оболочка, недифференцированная, разрушается или лизируется, аскоспоры высвобождаются пассивно.

2) Эутуникатные (эвтуникатные) – более плотная оболочка со специальными приспособлениями для вскрытия, и освобождение аскоспор активное.

а) Унитуникатные – оболочка из двух слоев, но оболочка тонкая, выглядит однослойной, и слои не разделимы между собой. На вершине апикальный аппарат – приспособление для вскрытия и освобождения аскоспор.

б) Битуникантные – оболочка более толстая, явно двухслойная, на вершине сильно уплощенная, без апикального аппарата. Наружный слой жесткий, внутренний – эластичный. Под действием тургорного давления наружный слой лопается, внутренний растягивается, аскоспоры с силой выбрасываются.

3) Лекапоровые (у лишайников) – два слоя не отделимы друг от друга. Внутренний слой более толстый, уплощен на вершине. Осевое тельце при выходя спор растягивается и выдается наружу в виде клюва.

• Клейстотеции (клейстокарпии) представляют собой полностью замкнутое плодовое тело с находящимися внутри асками, освобождающимися после разрушения его стенок. Характерны для группы порядков плектомицеты.

а) Плестациновые клейтотеции - оболочка один или два ряда клеток, внутри нет никакой полости, только переплетенные гифы, из этих гиф и формируются сумки. Эти сумки прототумикатные, следовательно, быстро заполняется аскоспорами (Эуроциомицетес (пеницилы и аспергилы, размножающиеся бесполым путем, поэтому плодовые тела образуются редко).

б) Сложные клейтотеции (у мучнисто-росяных грибов): сильно утолщена оболочка, твердая и многослойная. Внутри образуется полость, в этой полости и лежат формирующиеся сумки с аскоспорами. Сумки битумикатные. На поверхности клейстотеция формируются придатки, служащие ля распространения аскоспор, аспоспоры легко отрываются от мицелия и прицепляются к фрагментам растений (кора кустарников, растений и т.п.), прицепившись ждут разрыва перидия, разрыва сумок и высвобождения аскоспор. Характер придатка разный: дихотомическое ветвление, спиральное заркучивание кончиков, может быть сложный вариант развития придатков.

• Перитеции — почти замкнуты ("полузамкнуты"), т.е. сумки окружены перидием (плотной оболочкой), имеют полость внутри, в которой формируются сумки с аскоспорами, обычно имеют кувшинообразную форму с выводным отверстием в верхней части. Характерны для группы порядков пиреномицеты. Устьице перитеция может быть вытянуто вверх (например, у рода сардария - навозный гриб - важно, чтобы споры попали на траву). Устьице может поворачиваться к свету и слегка изгибаться, чтобы споры могли выстреливаться под углом и попасть в итоге на траву. Созревшая сумка подтягивается к устьицу, споры выстреливают, сумки отваливают обратно вниз. Сумки унитумикатные и тенотеркулярные. Иногда перитеции формируются внутри особого мицелия: стромы. Перитеции при этом располагаются по перефирии этой стромы, выводные отверстия перитеция при этом направлены наружу.

• Апотеции — открытые вместилища аск. Образуют чаши (блюдца). По верхней стороне плодового тела расположен слой сумок и парафиз (этот ряд носит название гимений); Кроме сумок гимений содержит бесплодные гифы, которые называются парафизы; парафизы, пока сумки незрелые, могут смыкаться над ними своими вершинами и выполнять защитную функцию. Также образуют сморщенную поверхность сморчков (причём рёбра складок стерильны), могут, однако, не раскрываться (у трюфелей). Сумки унитумикатные (аперкулятные или иноперкулятные (как открываться крышечкой, так и открываться с образованием поры или щели). Cубгимениальный слой (гипотеций) - слой, в котором происходит половой процесс, где происходит начало образование сумок (плотное сплетение гиф, которое образует мясистую часть апотеция – эксцикулюм).

Псевдотеции характерны для класса Loculoascomycetes. При их формировании вначале образуются мицелиальные стромы, в полостях которых формируются гаметангии, происходит половой процесс и образование сумок. Клейстотеции и перитеции часто развиваются на особых образованиях — стромах - плотных сплетениях гиф, которые часто ошибочно принимают за плодовые тела. Они могут находиться на поверхности стромы или быть погружёнными в её тело. Стромы могут быть довольно простого строения, как у видов рода Hypoxylon, а могут представлять собой сложные гифенные образования, например дифференцированные на стерильную ножку и фертильную верхнюю часть стромы видов родов Claviceps и Cordyceps.

Настоящие плодовые тела могут развиваться также непосредственно на мицелии, на рыхлом его сплетении – субикулуме или на плотных сплетениях гиф – стромах.

Развитие аскостром идёт по-другому. Сначала строма гомогенная. В ней образуются половые структуры, происходит половой процесс, формируются аскогенные гифы и сумки. При этом ложная ткань (плектенхима) стромы в местах образования сумок раздвигается или разрушается, и там образуется полость - локула. Каждая локула может содержать всего одну сумку, но чаще сумок в ней достаточно много. На вершине локулы из-за разрушения ткани обычно формируется выводное отверстие. Внешне аскостромы могут становиться очень похожими на настоящее плодовое тело или их группу.