Билет №24

1. Циклы развития. Типы чередования ядерных фаз. Анафора и телеофора. Парасексуализм.

• Циклы развития: анафора и телеофора.

• Анаморфа — бесполая стадия развития гриба в отличие от половой (телеоморфы). Предназначена для распространения патогена в течение вегетации.

• Телеоморфа — форма полового спороношения грибов. Предназначена для рекомбинации генов и сохранения гриба в неблагоприятных условиях или перезимовки.

• Раньше эти формы одного представителя считали как два разных организма и давали им разные названия, но благодаря молекулярным анализом возможно доказать что это один и тотже организм, только его разные формы.

• Ядерные циклы:

• Бесполый цикл. Характерен для несовершенных грибов, утративших половое размножение. Деление ядер только митотическое, поэтому плоидность ядер не известна.

• Гаплоидный цикл. Ядра в вегетативном талломе гаплоидные. Диплоидная зигота делится мейотически (зиготический мейоз) – зигомицеты, многие хитридиомицеты.

• Гаплоидный цикл с ограниченным дикарионом. После слияния гаметангиев или гамет происходит сдвоение и синхронное деление ядер, полученных от двух родителей. После этого ядра сливаются и мейотически делятся без периода покоя. Мейоспоры дают начало новым талломам. Характерно для аскомицетов.

• Гаплоидно-дикариотический цикл. Сходен с предыдущим, но стадия дикариона длительная, часто доминирующая в цикле. Характерно для базидиомицетов.

• Гаплоидно-диплоидный цикл. Изоморфная смена генераций. Встречается редко и описана у нек. хитридиомицетов.

• Диплоидный цикл. Вегетативный таллом диплоидный, мейоз – при формировании гаметангиев или гамет (гаметический). Характерно для оомицетов и нек. сумчатых дрожжей.

• Парасексуальный процесс – рекомбинация без полового процесса. Гаплоидные ядра в многоядерных вегетативных клетках сливаются, образуются гетерозиготные диплоидные ядра. Оно может попасть в спору и дать начало диплоидному гетерозиготному клону. В процессе митозов диплоидные ядра могут возвращаться в гаплоидное состояние вследствие потери одного набора хромосом или в них может происходить обмен частками хромосом (кроссинговер). Оба процесса сопровождаются рекомбинацией родительских генов и фенотипов.




2. Порядок Lecanorales. Лишайники (в особенности леканоровые).

• Плодовые тела: апотеции – леканоровые, лецидеевые, биаторовые – развиваются по аскогимениальному, гамеангиокарпному или гимнокарпному типу. Эксципул чашевидный или кольцеобразный. Гимений со зрелыми парафизами, амилоидный. Сумки леканорового типа, амилоидные или прототуникатные. Споры бесцветные или коричневые, одноклеточные, поперечно-многоклеточные или муральные.

• Бесполое размножение: конидии с конидионосцами различного типа, форма конидий разнообразна.

• Слоевище накипное, пластинчатое, чешуйчатое, листоватое, кустистое.

• Фотобионты – зеленые водоросли или/и цианобактерии.

• Химические соединения: бензиловый эфир, дифениловый эфир, стероиды, депсиды.

Подпорядок Lecanorinae

• Фотобионт: Trebouxia.

• Порошкоплодные лишайники. Сумки в апотециях рано разрушаются и споры свободно лежат между выступающими парафизами, образуя порошистую массу – мазедий.

• У видов рода Calicium и Coniocybe слоевище обычно накипное, а плодовые тела напоминают маленькие гвоздики. У Sphaerophorus слоевище кустистое, апотеции располагаются на концах булавовидных веточек и глубоко в них погружены.

• Роды Lecidea, Rhizocarpon, Biatora, Lecanora имеют накипное слоевище.

• Lecidea слоевище эпилитное или эндолитное; апотеции лецидеевого типа; эксципел светлый; гимениальный слой амилоидный; сумки без окулярной камеры, слабоамилоидные; споры одноклеточные, бесцветные.

• Rhizocarpon растет на каменистом субстрате, нек. паразитируют на других лишайниках и иногда заходят на древесину и почву. Северные и горный районы. Апотеции лецидеевые, погруженные в слоевище; эксципул темноокрашенный; эпигимений и гипотеций – темные, гимениальный слой бесцветный; сумки без окулярной камеры, слабоамилоидны; споры 2-4-клеточные или муральные, от бесцветных до почти черных с отчетливой слизистой оболочкой.

• Lecanora леканоровые апотеции, сумки с окулярной камерой и толстым амилоидным толусом; споры бесцветные, одноклеточные, элипсоидные или округлые. От тропиков до Арктики, растут на всевозможных субстратах.

• Cladonia и Stereocaulon имеют кустистое слоевище, состоящего и двух частей: первичного, горизонтального слоевища в виде бугорчатой корочки или мелких чешуек, и вторичного слоевища в виде вертикальных выростов – подециев у Cladonia и псевдоподециев у Stereocaulon. Псевдоподеции образуются экзогенно из поверхностных слоев бугорков первичного слоевища, подеции – эндогенно. На них часто образуются чешуйки – филлокладии. Подеции Cladonia имеют внутри полость, снаружи могут быть покрыты коровым слоем. Формы подециев: шиловидная, кубковидная, кустистая. Апотециилецидеевые, споры бесцветные, одноклеточные. Растут на почве, валеже, на основании стволов деревьев, мхах.

• Bryoria и Usnea имеют кустистое слоевище радиального строения. Коричневого и зеленоватого цвета соответственно. Сердцевина Bryoria рыхлая без тяжа, внутри слоевища Usnea проходит сердцевинный тяж. Апотеции образуются редко. Преобрадают эпифиты.

• Cetraria обитают на почве. Распространены в тундре и лесотундре. В коровом слое псевдоцифеллы. Апотеции на верхней стороне краев лопастей; верхняя часть сумок с амилоидным кольцом. Исландский мох.

_______________________________________________________________________________________________________________________________