- •Альтернативный путь активации системы комплемента, сходство и различие с классическим.
- •Антибактериальный иммунитет.
- •Антигенный состав опухолевых клеток: антигенное усложнение и упрощение
- •Антигены hla I и II классов и их роль в межклеточных взаимодействиях.
- •Антигены hla и заболевания человека
- •Блокирующие факторы сыворотки крови опухоленосителей (IgG, циркулирующий опухолевый антиген, циркулирующие иммунные комплексы).
- •Вакцинация, иммунологический механизм и ее цели. Причины неэффективности вакцинации. Осложнения при вакцинации
- •Симптомы вторичные иммунодефицитные состоянье
- •Осложнения при вакцинации.
- •Вторичные идс. Этиология, патогенез и клинические проявления
- •Естественная иммунологическая толерантность
- •Изотипы, аллотипы и идиотипы иммуноглобулинов
- •Иммунопатогенез клинических проявлений спиДа
- •Иммунная система новорожденных и детей первых лет жизни.
- •Иммунные процессы в старческом возрасте
- •Иммунологическая память.
- •Исторические этапы развития иммунологии
- •Интерлейкины. Определение, классификация, основные характеристики (ил-5,8,).
- •Интерфероны. Типы, биологические эффекты, применение интерферонов
- •Индуцированная иммунологическая толерантность
- •Классификация гиперчувствительности по Кумбсу и Джеллу.
- •Классический путь активации системы комплемента.
- •Клеточные механизмы противоопухолевого иммунитета, роль т-клеток, макрофагов, натуральных киллеров и к-клеток.
- •Лабораторная диагностика идс.
- •Лабораторные исследования фагоцитарной системы (фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, прямой и нагрузочный нст-тест, их интерпретация.)
- •Методы типирования антигенов hla-системы (серологические, клеточно-опосредованные), практические аспекты типирования hla-антигенов.
- •Механизмы возникновения аутоиммунных процессов (роль первичных и вторичных аутоантигенов, перекрестно-реагирующих и комплексных).
- •Определение и химическая природа антигенов. Понятие чужеродности, антигенности, иммуногенности и специфичности антигенов.
- •Основные этапы дифференцировки в-лимфоцитов
- •Определение концентрации сывороточных и секреторных иммуноглобулинов; общего количества лимфоцитов, абсолютного и относительного количества в-лимфоцитов. Определение количества т-лимфоцитов
- •Использование для вакцинации синтетических пептидов
- •Патогенез анафилактического шока
- •Патогенез и клинические примеры болезней иммунных комплексов (бик). Условия, способствующие возникновению бик.
- •Патогенез и клинические примеры реакций гиперчувствительности замедленного типа (IV тип).
- •Патогенез и клинические примеры цитотоксических (цитолитических) реакций, роль антител и системы комплемента.
- •Патогенез и клинические проявления первичных идс в-системы иммунитета у человека (болезнь Брутона)
- •Первичные идс фагоцитарной системы Патогенез и клинические проявления.
- •Предмет, задачи иммунологии
- •Принцип метода ифа. Применение ифа для определения концентрации иммуноглобулинов, цитокинов, растворимых форм рецепторов и др.
- •Принципы диагностики аутоиммунных заболеваний.
- •Принципы лечения первичных идс
- •Принципы лечения вторичных идс
- •Принципы лечения аутоиммунных заболеваний
- •Противогрибковый иммунитет
- •Противопаразитарный иммунитет
- •Патогенез
- •Эпидемиология
- •Профилактика
- •Рецепторы в-лимфоцитов
- •Строение и функции иммуноглобулина d, роль в иммунологических реакциях
- •Современные синтетические и рекомбинантные иммуностимуляторы, оказывающие влияния на отдельные звенья иммунного ответа.
- •2 Лабораторные оценка т системы. Определение количества в-лимфоцитов
- •Современные методы иммунотерапии опухолей
- •Субпопуляции т-лимфоцитов и их функции.
- •Трансплантационная иммунология. Роль клеточных и гуморальных механизмов в отторжении трансплантата.
- •Клинические проявления синдрома Луи-Бар
- •Диагностика синдрома Луи-Бар
- •Лечение синдрома Луи-Бар
- •Функции и рецепторы макрофагов
Естественная иммунологическая толерантность
Иммунологи́ческая толера́нтность — состояние организма, при котором иммунная система устойчиво воспринимает чужеродный антиген, как собственный и не отвечает на него. Толерантность — то есть неотвечаемость, терпимость.
азличают естественную и приобретенную иммунологическую толерантность. Естественная иммунологическая толерантность вырабатывается в процессе эмбрионального развития и проявляется обычно в неспособности иммунной системы взрослого организма реагировать против антигенов собственного тела. Естественная иммунологическая толерантность может быть разрушена (действие вирусов, ионизирующих излучений и т. д.), в результате чего могут возникнуть так наз. аутоиммунные заболевания Вернет считает, что аутоиммунные заболевания развиваются потому, что в некоторых иммунологически компетентных клетках (ИКК) возникают соматические мутации и потомки этих измененных клеток приобретают способность реагировать против антигенов собственного тела.
Приобретенная иммунологическая толерантность до последнего времени изучалась преимущественно у новорожденных и эмбрионов. Поэтому предполагалось, что для воспроизведения иммунологической толерантности необходим контакт антигена с незрелыми клетками иммунной системы. Однако исследования последних лет показали, что приобретенную иммунологическую толерантность удается получить и у взрослых организмов. Накапливается много данных, свидетельствующих о возможности воспроизведения у новорожденных и эмбрионов различных видов иммунологических реакций, все большее число сторонников приобретает взгляд, согласно которому иммунологическая информация, необходимая как для иммунитета, так и для иммунологической толерантности, зашифрована в зрелых ИКК или в их предшественниках.
Изотипы, аллотипы и идиотипы иммуноглобулинов
Иммуноглоб., как и др белки могут вызывать против себя синтез антител, могут выступать в роли антигенов.Они имеют 3 типа вариантов: Изотипы, аллотипы и идиотипы.
Под изотипами понимают антигенные различия между классами и подклассами имуноглобулинов. В пределах одного вида изотипы одинаковы.различия м\у изотипами определ. Особенност строения Fc- фрагментов иммуноглобул. Ig имеют несколько осн. Классов и подклассов(изотипов ) IgM. IgG.IgA.IgD.IgE. Аллотипами назыв аллельные различия в структуре Ig, обусловленные особенностями строения тех участков молекул Ig, которыми этот белок одного индивидума отличается от Ig этого же класса другого индивидума. Идиотип обозначает индивидуальную антигенную спецеф антител. Идиотипы Igотраж индивидуальные антигенные различия молекул Ig данного индивидумма,принадлежащих к одному классу, но синтезируемых разными клонами В-лимфоцитов.
Иммунопатогенез клинических проявлений спиДа
ВИЧ, проникнув в организм, способен поражать многие типы клеток: CD4+-лимфоциты, моноциты, тканевые макрофаги, дендритные клетки лимфатических узлов, астроциты и олигодендроциты мозга, эпителиальные клетки кишки, клетки шейки матки. Основным способом попадания вируса внутрь клетки является проникновение через специфический рецептор. У лимфоцитов такой структурой является CD4. После проникновения вирусного генома в цитоплазму на матрице вирусной РНК с помощью обратной транскриптазы синтезируется комплементарная нить ДНК. Затем к образовавшейся однонитевой структуре ДНК с помощью того же фермента достраивается вторая нить ДНК, а линейная промежуточная форма ДНК транспортируется в ядро, где приобретает кольцевую форму, интегрируется с ДНК клетки, превращаясь в ДНК-провирус. С момента интеграции начинается латентная стадия инфекции, при этом транскрипции и трансляции с генов вируса нет. Подобно другим возбудителям медленных вирусных инфекций ВИЧ может длительное время находиться в организме человека в состоянии носительства, не вызывая клинических симптомов болезни.
