- •1. Патологическая анатомия.
- •2. Рак желудка.
- •3.Менингок.Инф.
- •1.Определение опухоли. Молекулярно-генетические механизмы канцерогенеза. Внешний вид и строение опухолей. Паренхима и строма опухоли. Опухолевая атипия, ее виды, характеристика.
- •2.Гломерулопатии. Классификация. Острый гломерулонефрит: этиология и патогенез, ренальные и экстраренальные симптомы. Патологическая анатомия. Исходы. Осложнения
- •3.Первичный туберкулез
- •2.Аппендицит, пиелонефрит.
- •3.Эхинококкоз.
- •2) Эпидемиология:
- •1.Смерть, виды, признаки смерти.
- •7. Трупное разложение с процессами
- •2.Лейкозы, классификация, особенности острого лимфолейкоза, осложнения.
- •3.Вторичный туберкулез, стадии, виды.
- •1.Иммунопатологические реакции. Реакции гнт,гзт.
- •2.Системная красная волчанка. Этиология,патогенез, висцеральные проявления
- •3.Гематогенный туберкулёз с преимущественным поражением лёгких.
- •1.Воспаление,
- •2.Рак легкого.
- •3.Вирусные гепатиты.
- •1. Атеросклероз аорты наиболее часто встречающаяся форма.
- •1.Гипертрофия гипер...
- •2.Эмфизема легких
- •3. Рак пищевода
- •1. Регенерация, общие сведения.
- •2.Язва желудка и 12-ти перст.Кишки. Этиология и патогенез. Микроскопическое отличае хронической язвы в период ремиссии и в период обострения.
- •1Аталогаческая анатомия.
- •3.Дизентерия. Амебиаз.
- •1.Регенерация костной и мышечной ткани
- •2.Гломерулопатии,гломерулонефрит
- •3.Малярия
- •1.Артериальная гиперемия
- •3.Токсическая дистрофия печени
- •1.Венозное полнокровие
- •2.Врожденные пороки сердца.
- •3.Гематогенный туберкулез
- •1.Амилоидоз
- •2.Ревматические заболевания
- •3.Дифтерия
- •1.Воспаление (все про него: этиология, патогенез, классификация, фазы, исходы)
- •2.Рак матки. Классификация, предраковые состояния. Роль внутриклеточных инфекций, передающихся половым путем. Морфологическая характеристика, гистологические формы, пути метастазирования, осложнения.
- •3.Холера. Этиология и эпидемиология. Стадии, патологическая анатомия, осложнения, причины смерти.
- •1.Эмболии. Классификация. Исходы. Тэла.
- •3. Воздушная эмболия.
- •4. Газовая эмболия.
- •2.Рак молочной железы. Классификация. Предраковые состояния. Осложнения. Исходы.
- •3.Сепсис. Sirs.
- •1.Кровотечения, кровоизлияния.
- •2.Крупозная пневмония
- •3.Системная красная волчанка
- •1.Кальциноз. Виды обезыствления, патогенез, причины, морфология.
- •2.Гемобластозы. Опрос, классификаторы, лейкоз, храм.Миелолейкоз, происхождение, стадии, осложнений, исход.
- •2. Острый миелобластный лейкоз.
- •2. Истинная полицитемия.
- •3. Миелофиброз.
- •1 Хронический лимфолейкоз (лимфоцитарный лейкоз).
- •2. Парапротеинемические лейкозы.
- •3.Ч.Анаэробная гангрена, патан, развитие
- •1.Гемосидероз, гемомеланоз
- •2.Лимфома Ходжкина
- •1.Инфаркт и всё о нем
- •3.Вторичный туберкулез
- •1.Тромбоз
- •1 Агглютинация тромбоцитов.
- •3. Агглютинация эритроцитов,
- •4. Преципитация плазменных белков.
- •2.Первичная артериальная гипертензия
- •3.Сибирская язва.
- •1.Паренхиматозные диспротеинозы
- •2 .Родовая травма
- •3.Брюшной тиф
- •1.Экссудативное воспаление
- •2.Хронический гастрит
- •3.Эпителиальные органоспецифические опухоли, зрелые и незрелые. Опухоли печени, почек, щитовидной железы.
- •2.Кардиоваскулярная форма ревматизма
- •3. Асфиксия новорожденных
- •1. Гиалиноз, виды гиалина. Примеры болячек
- •2.Двс, морфология по стадиям
- •3.Рак печени, предраки. Роль гепатитов в и с. Исходы
- •2.Камни.
- •3.Ревматизм.
- •1.Нарушение обмена протеиногенных пигментов, его причины и морфология. Аддисонова болезнь: этиология, патологическая анатомия, исходы.
- •2.Патологическая анатомия клинико-анатомических форм ревматизма. Особенности рев-матизма у детей (м.А. Скворцов). Осложнения. Исходы. Причины смерти
- •2.Скарлатина
- •3. Половые железы (мастит,простатит,орхит,эндометрит)Опухоли половых органов и грудных желез
- •1.Паренхиматозная жировая дистрофия
- •2.Хрон почечн нед-ть
- •3.Грипп
- •1. Опухоли нервной системы. Меланомы. Тератомы.
- •3. Геморрагическая болезнь новорожденных
- •3. Вторичный туберкулез
2.Гемобластозы. Опрос, классификаторы, лейкоз, храм.Миелолейкоз, происхождение, стадии, осложнений, исход.
Гемобластозы – это опухоли кроветворной и лимфатической ткани. Среди гемобластозов выделяют лейкозы -системные опухолевые поражения кроветворной ткани и злокачественные лимфомы -- регионарные опухолевые поражения лимфоидной ткани с возможной генерализацией.
ЛЕЙКОЗЫ
Общая характеристика.
• Характерно появление клона опухолевых клеток в костном мозге с последующим гематогенным «выселением» их в другие органы и ткани, в первую очередь в печень, селезенку, лимфатические узлы, с развитием лейкозных инфильтратов.
• Моноклоновая стадия лейкоза с течением времени сменяется поликлоновой, для которой характерно образование новых субклонов, как правило, менее дифференцированных и более устойчивых к химиотерапии.
• Диффузная инфильтрация костного мозга лейкозными клетками сопровождается подавлением всех других ростков кроветворения, что приводит к развитию анемии, повышенной кровоточивости и кровоизлияниям, снижению иммунитета с присоединением инфекционных осложнений (часто заканчивающихся сепсисом), а также язвенно-некротических и гнойно-некротических.
Принципы классификации лейкозов.
• Степень дифференцировки клеток и характер течения заболевания служат критериями для выделения острых и хронических лейкозов.
• Цитогенез лейкозных клеток является основанием для выделения различных цитогенетических форм лейкоза.
• На основании изменения количества лейкоцитов, в том числе лейкозных клеток, в периферической крови различают лейкемические (более 25 тыс. лейкозных клеток в 1 мм3), сублейкемические (до 25 тыс.), алейкемические (лейкозные клетки в крови отсутствуют) и лей-копенические (количество лейкоцитов уменьшено, но определяются лейкозные клетки) формы лейкоза.
Острые лейкозы
• Характерен «лейкемический провал» (наличие зрелых и бластных форм в отсутствие переходных) в периферической крови.
• В костном мозге (стернальный пунктат, трепанобиоп-тат гребешка подвздошной кости) более 15 — 20 % бластных форм.
• Лейкозные инфильтраты в органах выражены умеренно и представлены властными формами.
• Обычно возникают в детском возрасте и являются наиболее часто встречающимися у детей злокачественными образованиями. Второй пик заболеваемости приходится на возраст старше 60 лет.
• Без терапевтического вмешательства протекают злокачественно, с тяжелой анемией, геморрагическим синдромом и инфекционными септическими осложнениями, заканчиваясь летально через несколько месяцев.
• Одной из частых причин смерти больных острым лейкозом является кровоизлияние в мозг.
Микроскопическая картина: стенки мелких сосудов и периваскулярная ткань мозга инфильтрированы лейкозными «властными» клетками, что ведет к деструкции тканевых элементов. Видны множественные мелкие (диа-педезные) и крупные кровоизлияния. В просвете сосудов -лейкозные тромбы.
Среди острых лейкозов выделяют следующие цитогенети-ческие формы: недифференцированный, миелобластный, лимфобластный, монобластный (миеломонобластный), эрит-ромиелобластный и мегакариобластный. Острый лимфобластный лейкоз.
Характеризуется преобладанием лимфобластов в костном мозге и крови.
• Встречается преимущественно у детей (преобладают Т-лимфобластные лейкозы); в случае применения адекватной терапии достигается длительная ремиссия.