Вопрос выявите патологические изменения в данном анализе крови.

Пример №2.

Показатели	Результат	Норма
Hb	120 г/л	м130-160 г/л ж120-150 г/л
СОЭ	51 мм/ч	м1-10 мм/ч ж2-15 мм/ч
ЦП	1,0	0,82-1,05
Эритроциты	3,85х1012 /л	м4-5,1х1012 /л ж3,7-4,7х1012 /л
Ретикулоциты	2%	0,2-1,2%
Тромбоциты	320 г/л	180-360 г/л
Лейкоциты	158х109 /л	4,0-9,0х109 /л
Базофилы	12%	0-1%
Эозинофилы	1%	0-5%
Юные	5%
Палочкоядерные	3%	1-6%
Сегментоядерные	40%	45-70%
Лимфоциты	8%	18-40%
Моноциты	1%	2-9%
Бласты
Промиелоциты	13%
Миелоциты	8%
Метамиелоциты	1%
Анизацитоз	+
Пойкилоцитоз	++

Тени Боткина-Гумпрехта 2-3 в поле зрения.

Вопрос: найдите патологические изменения в данном анализе крови.

ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Волосатоклеточный лейкоз - это клональный хронический В-клеточный лейкоз, характеризующийся спленомегалией, панцитопенией и, редко, лимфоаденопатией, а также наличием в крови лимфоцитов с характерными выростами цитоплазмы.

Это редкое заболевание составляет всего 2% от всех форм лимфолейкозов. Ежегодная заболеваемость составляет 1 на 150 000 населения. Волосатоклеточным лейкозом страдают главным образом люди среднего и пожилого возраста. Среди больных 80% составляют мужчины. Ранее эта форма лейкоза описывалась под названием «лейкемический ретикулоэндотелиоз», «лимфоидный миелофиброз».

Ведущими проявлениями волосатоклеточного лейкоза в момент диагностики являются слабость и потливость, боли в левом подреберье, обусловленные спленомегалией, цитопения, кровоточивость в связи с тромбоцитопенией. Обращает на себя внимание наличие выраженной спленомегалии почти у 90% пациентов, гепатомегалии - у 20%. Для больных с волосатоклеточным лейкозом характерно обнаружение анемии, тромбоцитопении, нейтропении. Морфологической особенностью указанной формы лейкемии является выявление в периферической крови и костном мозге характерных патологических лимфоцитов с ворсинчатой цитоплазмой на фоне лимфоцитоза. Лимфоаденопатия обычно не определяется.

Ворсинчатые или так называемые «волосатые» лимфоциты имеют эксцентричное бобообразное ядро, типичные выросты цитоплазмы. Этот морфологический субстрат опухоли представляют крупные клетки округлой или неправильной формы с бледно-голубой базофильной цитоплазмой. Структура хроматина гомогенна, плотная, разрежена. В ядре иногда отчетливо просматриваются 1-2 нуклеолы. Часть лейкемических клеток может содержать азурофильную зернистость. Характерной особенностью лейкемических клеток является обнаружение в них высокой активности кислой фосфотазы. В типичных клетках с отросчатой цитоплазмой кислая фосфотаза не ингибируется натрия тартратом. 90% лимфоцитов обнаруживаемых при волосатоклеточном лейкозе, имеют иммунофенотип зрелых В-клеток. Возможно, что наиболее специфичным маркером для ворсинчатых клеток является антиген CD103. Характерно отсутствие типичного для хронического лимфолейкоза антигена CD25. Из хромосомных аномалий у 30% больных выявляется инверсия хромосомы 5.

Диагностика волосатоклеточного лейкоза основывается на клинико-лабораторных признаках: 1) выраженная спленомегалия; 2) одно-, двух- или трехростковая цитопения; 3) лимфоцитоз (10-15 % «волосатых» клеток); 4) нейтропения и моноцитопения; 5) снижение уровня гемоглобина (80 %).

Основная роль в развитии цитопении при данном лейкозе отводится гиперспленизму и фиброзу костного мозга, а также лейкемической инфильтрации миелоидной ткани с резким сужением нормального гемопоэза. Выделяют лейкемический вариант (в 10% случаев) волосатоклеточного лейкоза. Для этого варианта характерны лимфоаденопатия, умеренный лейкоцитоз (от 10 до 60х10⁹), опухолевых клеток в крови до 90 %. Выявляются анемия и тромбоцитопения. У некоторых больных при волосатоклеточном лейкозе определяется гипергаммаглобулинемия, иногда с парапротеинемией. В небольшом проценте случаев возникают аутоиммунные осложнения в виде васкулитов, артритов и артралгий. У больных этой группы часто наблюдаются пневмонии, инфекции мочевыводящих путей. Геморрагические осложнения не выражены. Волосатоклеточный лейкоз, как правило, имеет индолентное течение, 10% больных никогда не получают лечение. Дифференциальный диагноз проводится с заболеваниями, для которых характерна спленомегалия.

Лечение начинают проводить при прогрессирующей спленомегалии с нарастающей цитопенией (гемоглобин менее 80-100 г\л., тромбоциты менее 50х10⁹/л, нейтрофилы менее 1х10⁹/л). Показанием к лечению является также увеличение лейкоцитов до 15-20х10⁹/л, увеличение лимфатических узлов, развитие васкулитов, опухолевой инфильтрации костей и поражение других органов и тканей.

Спленэктомия на протяжении десятков лет остается стандартным методом лечения. В настоящее время она является резервным методом лечения рефрактерных к химиотерапии больных. Для лечения широко используют препараты ИНФ-α: интрон А, роферон А и реаферон. При положительном ответе на лечение наблюдаются сокращение селезенки, нормализация состава крови, уменьшение количества патологических клеток. Эффект может быть достигнут через 2-3 месяца. В настоящее время применяют эффективные препараты, радикально меняющие результаты лечения: пентостатин, кладрибин.

Прогноз: средняя продолжительность жизни больных волосатоклеточным лейкозом при современных методах лечения составляет 5 лет.