- •Введение
- •Лекция 1 Технология ферментационных процессов – I
- •1.1. Устройство и основные конструкторские детали ферментеров и биореакторов
- •1.2. Обеспечение тепло- и массообмена
- •1.3. Системы аэрирования и перемешивания
- •1.4. Системы пеногашения, асептики и стерилизации
- •Дополнительная
- •Лекция 2 Технология ферментационных процессов – II
- •2.1. Твердофазная, жидкофазная и газофазная ферментация
- •2.2. Периодический способ культивирования
- •2.3. Промежуточные способы культивирования
- •2.4. Непрерывный способ культивирования
- •2.5. Принцип масштабирования технологических процессов
- •Дополнительная
- •3.2. Типы размножения микроорганизмов
- •3.3. Фазы роста культуры микроорганизмов
- •3.4. Периодический метод культивирования микроорганизмов
- •3.5. Непрерывный метод культивирования микроорганизмов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Методы выделения накопительных культур микроорганизмов
- •Методы выделения чистых культур микроорганизмов
- •4.2. Выращивание микроорганизмов глубинным методом и методом поверхностных культур
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 5 основные типы биотехнологических процессов – I
- •5.1. Производство биомассы
- •5.2. Производство спиртов и полиолов Производство этанола
- •Производство ацетона и бутанола
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 6 основные типы биотехнологических процессов – II
- •6.1. Производство вторичных метаболитов
- •6.2. Биотрансформация
- •6.3. Производство ферментов
- •Технологические процессы производства ферментных препаратов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 7 основные типы биотехнологических процессов – III
- •7.1. Производство аминокислот
- •Микробиологическое производство l-глутаминовой кислоты
- •Технология получения l-глутаминовой кислоты
- •Получение лимонной кислоты
- •Получение уксусной кислоты
- •Получение пропионовой кислоты
- •Получение глюконовой кислоты
- •Получение итаконовой кислоты
- •Получение яблочной кислоты
- •7.3. Производство витаминов
- •Получение каротиноидов (предшественников витамина а)
- •Получение витамина d
- •Получение витамина в2 (рибофлавина)
- •Получение витамина с
- •Получение витамина в12 (цианкобаламина)
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 8 Критерии оценки эффективности биотехнологических процессов
- •8.1. Скорость роста биомассы и время генерации
- •8.2. Общая продуктивность процесса
- •8.3. Скорость потребления субстрата
- •8.4. Скорость биосинтеза продукта
- •8.5. Экономические коэффициенты (коэффициенты выхода) и метаболические (трофические) коэффициенты
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 9 Иммобилизованные клетки и ферменты - I
- •9.1. Источники ферментов. Преимущества иммобилизованных ферментов
- •9.2. Характеристика носителей для иммобилизации ферментов
- •Органические носители
- •9.3. Физическая иммобилизация ферментов
- •Методы физической иммобилизации
- •3. Иммобилизация путем отделения фермента от остальной среды полупроницаемой перегородкой (мембраной)
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 10 Иммобилизованные клетки и ферменты - II
- •10.1. Химическая иммобилизация ферментов
- •Приёмы химической иммобилизации:
- •5. Модификация аминогрупп с образованием азометиновых связей
- •10.2. Сохранение стабильности иммобилизованных ферментов
- •10.3. Соиммобилизация
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Этапы истории
- •11.2. Основные характеристики клеток животных
- •11.3 Этапы культивирования клеток животных
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •12.2. Глубинное выращивание клеток в суспензированных культурах
- •12.3. Среды для выращивания клеток
- •Основной состав питательных сред
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Вопросы для самоконтроля
- •13.2. Поверхностное культивирование клеток растений
- •13.3. Культивирование клеток растений в глубинных условиях
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •14.2. Сохранение культур клеток растений
- •14.3. Использование методов генетической инженерии в фитобиотехнологии
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 15 Основы клеточной инженерии
- •15.1. Протопласты: определение, применение
- •15.2. Способы выделения протопластов
- •Стандартная методика получения протопластов (по Такебе) (из тканей листа Nicotiana tabacum)
- •15.3. Способы культивирования протопластов
- •15.4. Слияние протопластов (парасексуальная гибридизация)
- •15.5. Виды соматических гибридов
- •15.6. Гибридомная технология
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 16 Основы молекулярной биотехнологии - I
- •16.1. Традиционные методы селекции. Методы селециии микроорганизмов
- •Методы селекции
- •16.2. Принципы селекции микроорганизмов
- •16.3. Селекция продуцентов антибиотиков, органических кислот и ферментов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 17 Основы молекулярной биотехнологии - II
- •17.1. Генетическая инженерия, ее методы и задачи
- •17.2. Получение фрагментов чужеродной днк и их очистка
- •17.3. Конструирование рДнк и клонирование генов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 18 Основы молекулярной биотехнологии - III
- •18.1. Амплификация
- •18.2. Экспрессия генов
- •18.3. Геномная библиотека
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
- •Лекция 19 организация, контроль и управление биотехнологическими процессами
- •19.1. Системы gmp, gap, glp
- •III раздел «Персонал»:
- •IV раздел «Здания и помещения»:
- •V раздел «Оборудование»:
- •VI раздел «Процесс производства»:
- •VIII раздел «Валидация»:
- •19.2. Социальные аспекты биотехнологии и биоинженерии. Контроль применения биотехнологических методов
- •19.3. Понятие о биоэтике и биобезопасности
- •Вопросы для самоконтроля
- •Список литературы Основная
- •Дополнительная
Получение уксусной кислоты
Уксуснокислое брожение вызывают Acetobacter oxidans, A. aceti, A. хylinиm и др. Для того, чтобы развилось уксуснокислое брожение, сахар субстрата сначала должен превратиться в этиловый спирт, т.е. уксуснокислому брожению предшествует спиртовое. Спиртовое брожение лучше всего осуществляют селекционированные штаммы винных дрожжей (Saccharomyces ellipsoideus). Они образуют также и побочные продукты обмена, которые улучшают вкус и аромат уксуса (сложные эфиры, высшие спирты, органические кислоты). В зависимости от сбраживаемого субстрата различают уксус яблочный, виноградный, грушевый и другие сорта уксуса.
Уксуснокислые бактерии можно иммобилизовать на древесной стружке, древесном угле, коксе и т.д. Раствор этанола пропускают через такие генераторы и получают 10-15% раствор уксусной кислоты. Так, из 100 л этанола получают 90 л уксусной кислоты.
Уксусную кислоту используют для производства ацетона, ацетилена, синтетических красителей, медицинских препаратов (аспирин, антипирин, фенацетин), ароматизирующих веществ (кумарин, ванилин), в качестве субстрата для микробиологической биотрансформации, в пищевой промышленности.
Продуцент уксусной кислоты рода Acetobacter развивается на поверхности среды, образует слизистую пленку, которая состоит из целлюлозы (90%) и клеток бактерий. Эту пленку снимают, высушивают, обрабатывают и получают биофильмы медицинского назначения, которые способствуют заживлению ожоговых ран.
Получение пропионовой кислоты
Продуценты – пропионовые бактерии семейства Propionibаcteriacae. Это грамположительные, бесспоровые, неподвижные палочки. Для производства пропионовой кислоты используют B. freudenreichii и Propionibacterium acidipropionici, а для получения витамина В12 – Propionibacterium freudenreichii и Propionibacterium acne. Источник углерода для пропионовых бактерий – глюкоза.
Биосинтез кислоты проводят на простых средах, например, (в %) углевод – 1-2, аммония сульфат – 0,3, гидрофосфат калия – 0,2, кобальта хлорид – 0,0001, биотин – 0,00001, пантотенат – 0,1, тиамин – 0,01. Также клетки продуцента иммобилизуют в геле (ПААГ).
Конечные продукты ферментации – пропионат и ацетат. Обычно их не разделяют, так как обе кислоты обладают консервирующими свойствами. Отделенные клетки используют для получения СОД, каталазы, пероксидазы и витамина В12. Высушенный экстракт в виде порошка используют в пищевой промышленности как антиоксидант и витаминизированный препарат.
Получение глюконовой кислоты
Продуцент
– штаммы Aspergillus
niger. Их
культивируют в ферментаторах при
интенсивной аэрации и перемешивании,
при 30ºС и при рН среды 6,0-7,0. Аппаратурное
оформление процесса близко к производству
лимонной кислоты глубинным методом.
Селекционированный штамм A.
niger продуцирует
почти одну глюконовую кислоту, поэтому
для ее выделения культуральную жидкость
отфильтровывают от мицелия, упаривают
и высушивают.
Мицелий гриба используют для выделения глюкозооксидазы, которая применяется в пищевой и фармацевтической промышленности. Глюконат кальция ускоряет свертывание крови. Глюконат натрия используется при производстве моющих средств. Глюконовую кислоту применяют в фотографии, литографии, при изготовлении красок, для очистки металлов и т.д.
