41. Регуляция мышечного тонуса и движений при участии ствола гм. Роль вестибулярных, ретикулярных и красных ядер в регуляции мышечного тонуса. Децеребрационная ригидность.

На спинальные двигательные рефлексы оказывают влияние вышележащие стволовые двигательные центры. Контроль положения тела осуществляется при участии красного ядра, вестибулярных ядер (г.о., латерального вестибулярного ядра – Дейтерса) и других структур ретикулярной формации. Эти центры функционируют, как переключающие звенья, участвующие в поддержании позы и равновесия: в них поступает информация непосредственно от проприорецепторов мышц шеи (об угле наклона головы относительно туловища) и рецепторов вестибулярного аппарата (о положении головы и о действии ускорения). Соответственно, данные центры принимают участие в реализации тонических шейных рефлексов и тонических вестибулярных рефлексов, которые обеспечивают поддержание нормального положения тела. Кроме того, перечисленные ядра ствола получают команды из мозжечка и двигательных областей коры, а также сенсорную информацию от проприорецепторов и тактильных рецепторов (из СМ), зрительную и слуховую информацию – эти сигналы так же оказывают влияние на положение тела.

Нисходящие двигательные пути, направляющиеся из ствола к спинальным двигательным центрам, начинаются от красного ядра (руброспинальный тракт), ядер ретикулярной формации (ретикулоспинальные тракты моста и продолговатого мозга) и вестибулярных ядер, прежде всего ядра Дейтерса (латеральный вестибулоспинальный тракт). Руброспинальный тракт и ретикулоспинальный тракт продолговатого мозга (латеральный ретикулоспинальный тракт) оказывают тормозное влияние на альфа и гамма мотонейроны мышц разгибателей и возбуждающее влияние на мотонейроны мышц сгибателей. Напротив, латеральный вестибулоспинальный тракт, идущий от ядра Дейтерса, и ретикулоспинальный тракт моста (медиальный ретикулоспинальный тракт), начинающийся от ретикулярной формации моста, оказыват тормозное влияние на мотонейроны мышц-сгибателей и возбуждающее влияние на моонейроны мышц-разгибателей. Перерезка ствола мозга между красным ядром и ядром Дейтерса вызывает децеребрационную ригидность – резкое увеличение тонуса мышц-разгибателей, поскольку влияние ядра Дейтерса становится доминирующим.

42. Позно-тонические рефлексы ствола мозга (р. Магнус), их классификация и значение

Существует 2 типа соматических рефлексов - фазные и тонические. Фазные рефлексы являются основой сложных координированных локомоторных актов. Они обеспечивают перемещение тела (ходьбу, плавание, бег) или его частей в пространстве.

Тонические рефлексы направлены на сохранение естественной позы, т. с. определенной ориентации тела в пространстве, определенного взаимного расположения его частей (у человека - выпрямление позвоночника, стояние на двух ногах, вертикальное положение головы).

Целая группа рефлексов заднего мозга направлена на поддержание позного тонуса. В зависимости от источника рецепторных воздействий тонические рефлексы подразделяются на шейные и вестибулярные (лабиринтные).

Шейные тонические рефлексы запускаются при возбуждении проприоцепторов мышц шеи. Впервые они описаны голландским физиологом Рудольфом Магнусом на кошках с перерезанным па уровне палатки мозжечка стволом мозга. В чистом виде шейные рефлексы можно наблюдать при разрушении вестибулярного аппарата, дающего дополни тельную информацию о положении головы в пространстве.

Как показали опыты Магнуса, запрокидывание головы кошки назад в сагиттальной плоскости вызывает возрастание тонуса мышц-разгибателей передних конечностей и одновременно ослабление экстензорного тонуса задних; наклон головы вниз вызывает обратный процесс, когда тонус разгибателей передних конечностей снижается, а задних возрастает. Эти рефлексы возникают с проприорецепторов мышц шеи и фасций, покрывающих шейный отдел позвоночника. В условиях естественного поведения они увеличивают животному шансы достать пищу, находящуюся выше или ниже головы. У человека рефлексы позы верхних конечностей, по-видимому, утрачены, рефлексы нижних конечностей выражаются не в сгибании или разгибании, а в перераспределении мышечного тонуса, обеспечивающего сохранение естественной позы.

Вестибулярные рефлексы неразрывно связаны с шейными тоническими рефлексами и в естественных условиях дополняют их. Вестибулярные рефлексы не зависят от положения головы относительно туловища и в чистом виде могут быть получены при фиксации головы по отношению к туловищу или при выключении проприорецепторов шейных мышц новокаиновой блокадой. Вестибулярные рефлексы, согласно классификации Магнуса, подразделяются на статические и статокинетические.

Статические рефлексы связаны главным образом с возбужденном рецепторов преддверия перепончатого лабиринта и обеспечивают поддержание позы и равновесия тела при самых разнообразных его статических положениях в пространстве. Статические Рефлексы подразделяются на установочные (рефлексы наложения) и выпрямительные.

Установочные рефлексы направлены на поддержание естественной позы тела. Этот рефлекс положения осуществляется при участии нейронов вестибулярного ядра Дейтерса и идущего от него в спинной мозг вестибулоспинального тракта.

Рефлексы выпрямления направлены на переход животного из неестественной позы в обычное для него положение. В естественных условиях вестибулярные рефлексы выпрямления дополняются шейными.

Статокинетические рефлексы направлены на поддержание позы при изменении скорости движения животного. Эти рефлексы связаны с возбуждением рецепторов полукружных каналов, которое возникает при появлении в каналах тока эндолимфы. Обычно направленность статокинетического рефлекса зависит oт того, какой полукружный канал раздражается при ускорении.

При замедлении поступательного движения, возбуждаются рецепторы сагиттального канала, и рефлекторные изменения мышечного тонуса будут наклонять туловшце вперед, как бы сохраняя равномерное движение.

К статокинетическим вестибулярным рефлексам относятся также лифтные рефлексы, которые проявляются в увеличении тонуса мышц разгибателей при линейном ускорении вверх и в повышении тонуса сгибателей при линейном ускорении вниз