- •2. Типы ионных каналов мембраны и способы воздействия на их состояние.
- •3. Транспорт веществ через цитоплазматическую мембрану: виды и механизмы.
- •4. Мембранный потенциал покоя: определение, ионные механизмы его формирования.
- •5. Потенциал действия: определение, фазы потенциала действия и ионные механизмы их формирования. Свойства потенциала действия.
- •7. Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Понятие о рефрактерности, причины ее возникновения.
- •8. Общие свойства возбудимых тканей. Возбудимость, критерии ее оценки.
- •9. Проведение нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам. Законы проведения возбуждения.
- •10. Характеристика волокон а, в, с.
- •12. Механизм передачи возбуждения в синапсах.
- •11. Синапс. Строение и классификация синапсов.
- •13. Медиаторы синаптической передачи, их виды и свойства.
- •14. Механизмы формирования впсп и тпсп.
- •15. Молекулярные механизмы сокращения и расслабления скелетной мышцы. Электромеханическое сопряжение.
- •16. Виды и режимы сокращения мышцы. Тетанус, виды тетануса, условия их возникновения.
- •17. Утомление скелетной мышцы, его признаки. Механизмы мышечного утомления.
- •18. Гладкие мышцы. Типы гладких мышц. Молекулярные механизмы сокращения и расслабления гладкой мышцы.
- •19. Функциональная модель нейрона.
- •20. Нейронные сети. Виды нейронных сетей и принципы их организации.
- •21. Рефлекс и рефлекторная дуга, классификация рефлексов. Роль обратной афферентации в рефлекторной регуляции функций.
- •23. Торможение в цнс. Клеточные механизмы центрального торможения: пресинаптическое и постсинаптическое торможение в цнс.
- •24. Формы постсинаптического торможения в цнс.
- •25. Вторичное торможение. Механизмы вторичного торможения.
- •26. Принципы координационной деятельности цнс (принцип реципрокности, субординации, обратной афферентации, общего конечного пути, доминанты)
- •27. Вегетативная нервная система. Особенности вегетативной рефлекторной дуги. Вегетативный тонус.
- •28. Влияние симпатического отдела внс на деятельность органов. Типы адренорецепторов и их функции.
- •29. Влияние парасимпатического отдела внс на деятельность органов. Типы холинорецепторов и их функции.
- •30. Роль структур ствола головного мозга и гипоталамуса в регуляции вегетативных функций
- •31. Функциональная организация спинного мозга. Рефлекторные и проводниковые функции спинного мозга. Роль спинного мозга в регуляции соматических и вегетативных функций.
- •32. Функциональная организация ствола мозга. Участие продолговатого мозга, варолиева моста и среднего мозга в регуляции соматических и висцеральных функций.
- •33. Физиологические особенности нейронов ретикулярной формации. Нисходящие и восходящие влияния ретикулярной формации, её значение в деятельности цнс.
- •34. Функциональная характеристика ядер таламуса. Значение специфических, неспецифических, ассоциативных и двигательных ядер таламуса.
- •35. Гипоталамус, характеристика его основных ядерных групп. Участие гипоталамуса в регуляции вегетативных функций, деятельности эндокринной системы, поведения.
- •36. Функции лимбической системы. Функциональные особенности нейронных сетей лимбической системы. Роль миндалины и гиппокампа в регуляции физиологических функций.
- •37. Функциональная организация коры больших полушарий. Колончатый принцип организации коры больших полушарий. Моторные, сенсорные и ассоциативные зоны коры больших полушарий, их локализация и функции.
- •38. Регуляция мышечного тонуса и движений на уровне спинного мозга. Двигательные рефлексы спинного мозга (миотатический, обратный миотатический, сгибательный).
- •39. Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, их функции. Альфа-гамма коактивация, её функциональное значение.
- •41. Регуляция мышечного тонуса и движений при участии ствола гм. Роль вестибулярных, ретикулярных и красных ядер в регуляции мышечного тонуса. Децеребрационная ригидность.
- •42. Позно-тонические рефлексы ствола мозга (р. Магнус), их классификация и значение
- •43. Роль моторной коры больших полушарий в формировании двигательных программ и регуляции движений
- •44, 45. Функциональные отдела мозжечка, их роль в регуляции движений. Участие мозжечка в организации двигательных программ
- •47. Понятие о сенсорных системах. Функциональная характеристика периферического, проводникового и коркового отделов сенсорных систем.
- •48. Классификация и функции рецепторов. Рецепторный и генераторный потенциал, их свойства.
- •49. Рефлекторные механизмы контроля фокусирования изображения на сетчатку и её освещенности.
- •50. Зрачковые рефлексы, их значение.
- •51. Молекулярные механизмы зрения. Фотохимические и биоэлектрические процессы в рецепторах сетчатки при действии света
- •52. Функциональная характеристика палочковых и колбочковых фоторецепторов. Световая и темновая адаптация.
- •53. Функции биполярных и ганглиозных клеток сетчатки. Формирование рецептивных полей с on-центрами и off-центрами, функции горизонтальных и амакриновых клеток.
- •54. Физиологические механизмы восприятия цвета. Основные формы нарушения цветового восприятия.
- •55. Проводниковый отдел зрительной сенсорной системы. Принцип ретинотипической организации зрительной сенсорной системы
- •56. Первичная и вторичная зрительная кора. Простые и сложные клетки зрительной коры. Ассоциативная зрительная кора.
- •57. Звукопроводящий аппарат наружного и среднего уха. Физиологические механизмы регуляции передачи звука через среднее ухо
- •58. Звуковоспринимающий аппарат уха. Механизм активации рецепторов Кортиева органа. Электрические потенциалы внутреннего уха.
- •60. Тактильная чувствительность. Виды механорецепторов кожи. Пространственный порог тактильной чувствительности. Механизмы адаптации тактильной чувствительности.
- •61. Проводниковый и корковый отделы соматосенсорной сенсорной системы. Соматотопическая организация соматосенсорной системы.
- •62. Функциональная характеристика терморецепторов кожи. Адаптация терморецепторов.
- •63. Болевая чувствительность, виды и значение боли. Виды ноцицепторов, особенности их раздражения. Пути проведения болевой чувствительности.
- •64. Антиноцицептивная система мозга, её основные структуры. Механизмы подавления проведения болевого сигнала. Теория «контроля ворот» проведения болевого сигнала в спинном мозге.
- •65. Функциональная характеристика вестибулярной сенсорной системы.
- •66. Функциональная характеристика обонятельной сенсорной системы
- •67. Функциональная характеристика вкусовой сенсорной системы.
- •68. Висцеральная (интерорецептивная) сенсорная система. Физиологическая роль интерорецепторов в поддержании гомеостаза и регуляции функций организма
- •69. Значение таламо-кортикальных и кортико-таламических взаимоотношений в интегративной деятельности мозга.
- •70. Биоэлектрическая активность коры больших полушарий, ритмы ээг, их происхождение. Электроэнцефалография как метод исследования мозговой активности.
- •71. Бодрствование. Сон, его виды и фазы. Участие структур цнс в регуляции цикла сон-бодрствование.
- •72. Внимание, формы внимания. Физиологические механизмы внимания.
- •73. Нейрогуморальные механизмы формирования мотиваций
- •74. Нейрофизиологические механизмы формирования эмоций. Виды и проявления эмоций. Роль эмоций в поведении человека.
- •75. Научение, виды научения. Неассоциативное научение, его виды, механизмы и значение.
- •76. Условный рефлекс как основа ассоциативного научения. Механизмы формирования, условия выработки и виды условных рефлексов. Представление о динамическом стереотипе.
- •77. Торможение условных рефлексов
- •78. Память. Виды памяти. Временная организация памяти. Нейрофизиологические механизмы формирования кратковременной памяти.
- •79. Нейрофизиологические механизмы формирования долговременной памяти. Долговременная потенциация и депрессия. Роль гиппокампа в механизмах формирования долговременной памяти.
- •80.Высшая нервная деятельность(по Павлову).Типологические особенности проявлений свойств нервной системы и типы высшей нервной деятельности.
- •81.Нейрофизиологические механизмы речи. Речевые структуры мозга. Латерализация речи.
- •82.Мышление. Межполушарная асимметрия в реализации мыслительных процессов.
- •83. Архитектура целостного поведенческого акта (п.К. Анохин)
- •84. Структурно-функциональная организация эндокринной системы. Классификация гормонов. Жизненный цикл гормонов. Основные свойства гормонов.
- •85. Механизм дейчтвия стероидных и тиреоидных гормонов.
- •86.Механизмы действия пептидных, белковых гормонов и гормонов-производных аминокислот (активация мембранного рецептора и системы вторичных мессенджеров).
- •87. Регуляция секреции гормонов. Положительная и отрицательная обратная связь в регуляции деятельности эндокринной системы.
- •88. Функциональные связи гипоталамуса с гипофизом (гипоталамо-гипофизарная система). Нейросекреты гипоталамуса: либерины и статины, их роль в регуляции деятельности гипофиза
- •89. Гормоны аденогипофиза, их роль в регуляции и функции организма
- •91. Гормоны щитовиднй железы.
- •95. Гормоны мозгового вещества надпочечников, их роль в регуляции обмена веществ и функций организма. Регуляция секреции гормонов мозгового вещества надпочечников.
- •96. Мужские половые гормоны , их роль в регуляции обмена веществ и функций организма. Регуляция секреции мужских половых гормонов.
- •97. Женские половые гормоны, их роль в регуляции обмена веществ и функций организма. Регуляция секреции женских половых гормонов.
- •98. Гормональная регуляция овариально-менструального цикла
- •99.Регуляция родовой деятельности и лактации: роль гормонов окситоцина и пролактина.
- •100, 101, 102 Проводящая система сердца. Генерация потенциала действия в клетках синоатриального узла (автоматия миокрада): ионные механизмы медленного ответа.
- •108. Влияние симпатических и парасимпатических нервов на сердце.
- •109. Рефлекторная регуляция сердечной деятельности: собственные и сопряженные кардиальные рефлексы, их взаимодействие.
- •110. Гуморальная регуляция работы сердца.
- •111.Основные принципы гемодинамики.
- •112. Функциональная классификация отделов сосудистого русла.
- •114.Ад как интегральный показатель функционального состояния системы кровообращения. Факторы, определяющие величину ад. Методы измерения ад.
- •115. Рефлекторная регуляция артериального давления. Значение артер. Барорецепторов, рецепторов растяжения предсердий и арт.Хеморецепторов в поддержании величины системного арт-го давления.
- •116.Артериальный пульс, его основные характеристики, методики регистрации и оценки.
- •117. Механизмы движения крови по венам. Венозный возврат крови к сердцу и центральное венозное давление, факторы их определяющие.
- •118. Тонус сосудов. Понятие о базальном тонусе. Миогенные механизмы регуляции тонуса сосудов.
- •120. Гормональная регуляция сосудистого тонуса. Ренин-ангиотензин-альдостероновая и симпатоадреналовая система
- •123.Физико-химические свойства крови
- •124. Плазма крови, её состав. Осмотическая резистентность эритроцитов, её значение. Гемолиз, виды гемолиза.
- •125. Эритроциты: особенности строение, количество, функции эритроцитов. Методика подсчета эритроцитов.
- •129.Коагуляционный гемостаз, пути его активации и основные этапы.
- •130.Факторы, препятствующие свертыванию крови: антиагреганты и антикоагулянты крови, механизмы их действия.
- •131. Система фибринолиза. Активаторы и ингибиторы системы фибринолиза.
- •132. Группы крови по системе ав0. Методика определения групповой принадлежности крови. Принципы переливания крови.
- •133. Резус фактор.
- •135. Легочные объемы и емкости, методы их измерения (спирометрия, спирография, пневмотахография, пикфлуометрия, интегральная плетизмография)
- •139. Транспорт кислорода кровью. Кислородная емкость гемоглобина и кислородная емкость крови. Кривая диссоциации оксигемоглобина. Эффект Бора.
- •141.Регуляция дыхания. Дыхательный центр.
- •143.Хеморецепторный контроль дыхания. Центральные и периферические хеморецепторы: локализация, адекватные раздражители.
- •145. Дыхание в условиях повышенного и пониженного барометрического давления.
- •148. Секреция желудочного сока. Состав, свойства, ферментная активность желудочного сока. Функция соляной кислоты желудочного сока
- •149.Поджелудочная железа — большая железа смешанной секреции.
- •152. Жевание: механизмы регуляции жевания. Глотание: фазы глотания и механизмы их регуляции.
- •153. Моторная деятельность в жкт. Виды моторики и механизмы её регуляции.
- •156.Гидролиз белков в жкт. Механизмы всасывания аминокислот в жкт.
- •159. Основной обмен, факторы, его определяющие. Условия и методы измерения основного обмена
- •161.Обмен белков. Функция белков. Азотистый баланс. Незаменимые аминокислоты. Регуляция белкового обмена.
- •162. Обмен углеводов и липидов. Функция углеводов и липидов. Незаменимые жирные кислоты. Регуляция углеводного и липидного обменов.
- •164.Водно-солевой обмен. Поддержание водно- солевого баланса в организме.
- •166. Терморегуляция. Механизмы теплопродукции и теплоотдачи.
- •168. Функции почек.
- •170. Механизмы реабсорбции и секреции веществ в почечных канальцах. Понятие о почечном пороге выделения, пороговых и непороговых веществах. Регуляция процессов почечной реабсорбции.
- •171. Поворотно-противоточная система концентрирования и разведения мочи в почках.
- •172. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система, её функциональная роль.
111.Основные принципы гемодинамики.
Гемодинамика описывает механизмы движения крови в сердечно-сосудистой системе, согласно законам гидродинамики, количество жидкости (Q), протекающее через любую трубу, "прямо пропорционально разности давлений в начале (Р1) и в конце(Р2) трубы и обратно пропорционально сопротивлению (R) току жидкости: Q= (P1-P2)/R Если применить это уравнение к сосудистой системе, то следует иметь в виду, что давление в конце данной системы, т.е. в месте впадения полых вен в сердце, близко к нулю. В этом случае уравнение можно записать так: Q=P/R где Q — количество крови, изгнанное сердцем в минуту; Р — величина среднего давления в аорте; R — величина сосудистого сопротивления. Из этого уравнения следует, что Р = Q•R, т.е. давление (Р) в устье аорты прямо пропорционально объему крови, выбрасываемому сердцем в артерии в 1 мин (Q) и величине периферического сопротивления (R). Давление в аорте (Р) и минутный объем крови (Q) можно измерить непосредственно. Зная эти величины, вычисляют периферическое сопротивление — важнейший показатель состояния сосудистой системы. Периферическое сопротивление сосудистой системы складывается из множества'отдельных сопротивлений каждого сосуда. Любой из таких сосудов можно уподобить трубке, сопротивление которой (R) определяется по формуле Пуазейля: R=8Lη/πr4 где L — длина трубки; η— вязкость протекающеи в ней жидкости; π — отношение окружности к диаметру; r— радиус трубки. Сосудистая система состоит из множества отдельных трубок, соединенных параллельно и последовательно. При последовательном соединении трубоки и их суммарное сопротивление равно сумме сопротивлений каждой трубки: R= R, + R,+ R, + ... + Rn. При параллельном соединении трубок их суммарное сопротивление вычисляют по формуле: R=1/( '/Rl + '/R2 + '/R3 + ... + '/Rn) Точно определить сопротивление сосудов по этим формулам невозможно, так как геометрия сосудов изменяется вследствие сокращения сосудистых мышц. Вязкость крови также не является величиной постоянной. Например, если кровь протекает через сосуд диаметром меньше 1 мм, вязкость крови значительно уменьшается. Чем меньше диаметр сосуда, тем меньше вязкость протекающей в нем крови. Это связано с тем, что в крови наряду с плазмой имеются форменные элементы, которые располагаются в центре потока. Пристеночный слой представляет собой плазму, вязкость которой намного меньше вязкости цельной крови. Чем тоньше сосуд, тем большую часть площади его поперечного сечения занимает слой с минимальной вязкостью, что уменьшает общую величину вязкости крови. Теоретический расчет сопротивления капилляров невозможен, так как в норме открыта только часть капиллярного русла, остальные капилляры являются резервными и открываются по мере усиления обмена веществ в тканях. Из приведенных уравнений видно, что наибольшей величиной сопротивления должен обладать капилляр, диаметр которого 5—7 мкм. Однако вследствие того что огромное количество капилляров включено в сосудистую сеть, по которой осуществляется ток крови, параллельно их суммарное сопротивление меньше, чем суммарное сопротивление артериол. Основное сопротивление току крови возникает в артериолах. Систему мелких артерии и артериол называют сосудами сопротивления, или резистивными сосудами. Артериолы представляют собой тонкие сисуды (диаметр 15-70мкм). Стенка их содержит толстый слой циркулярно расположенных гладкомышечных клеток, при сокращении которого просвет сосуда может значительно уменьшаться. При этом резко повышается сопротивление артериол. Изменение сопротивления артериол меняет уровень давления крови в артериях. При увеличении сопротивления артериол отток крови из артерий уменьшается и давление в них повышается. Снижение тонуса артериол увеличивает отток крови из артерий, что приводит к уменьшению артериального давления. Наибольшим сопротивлением среди всех участков сосудистой системы обладают именно артериолы, поэтому изменение их просвета является главным регулятором уровня общего артериального давления. Артериолы — «краны сердечно-сосудистой системы» (И.М. Сеченов). Открытие этих «кранов» увеличивает отток крови в капилляры соответствующей области, улучшая местное кровообращение, а закрытие резко ухудшает кровообращение данной сосудистой зоны. Итак, артериолы играют двоякую роль: участвуют в поддержании необходимого уровня АД и в регуляции величины местного кровотока через тот или иной орган или ткань. Величина органного кровотока соответствует потребности органа в кислороде и питательных веществах, определяемой уровнем рабочей активности органа. В работающем органе тонус артериол уменьшается, что обеспечивает повышение притока крови. Чтобы АД при этом не снизилось, в других, неработающих, органах тонус артериол повышается. Суммарная величина общего периферического сопротивления и уровень артериального давления остаются примерно постоянными, несмотря на непрерывное перераспределение крови между работающими и неработающими органами. О сопротивлении в различных сосудах можно судить по разности давления крови в начале и в конце сосуда: чем выше сопротивление току крови, тем большая сила затрачивается на ее продвижение по сосуду и, следовательно, тем значительнее снижение давления на протяжении данного сосуда. Как показывают прямые измерения давления крови в разных сосудах, давление на протяжении крупных и средних артерий падает всего на 10 %, а в артериолах и капиллярах — на 85 %. Это означает, что 10 % энергии, затрачиваемой желудочками на изгнание кровли, расходуется на продвижение крови в крупных и средних артериях, а85 % — на продвижение крови в артериолах и капиллярах. Зная объемную скорость кровотока (количество крови, протекающее через поперечное сечение сосуда), измеряемую в мл/ сек можно рассчитать линейную скорость кровотока, которая выражается в см/сек. Линейная скорость (V) отражает скорость продвижения частиц крови вдоль сосуда и равна объемной (Q), деленной на площадь поперечного сечения кровеносного сосуда:
V=Q/πr²
Линейная скорость, вычисленная по этой формуле, есть средняя скорость. В действительности линейная скорость различна для частиц крови, продвигающихся в центре потока и у сосудистой стенки. В центре сосуда линейная скорость максимальна, около стенки сосуда она минимальна в связи с тем, что здесь особенно велико трение частиц крови о стенку. Объем крови, протекающей в 1 мин через аорту или полые вены и через легочную артерию или легочные вены, одинаков. Отток крови от сердца соответствует ее притоку. Из этого следует, что объем крови, протекший в I мин через всю артериальную и всю венозную систему большого и малого круга кровообращения, одинаков. При постоянном объеме крови, протекающей через любое общее сечение сосудистой системы, линейная скорость кровотока не может быть постоянной. Она зависит от общей ширины данного отдела сосудистого русла. Это следует из уравнения, выражающего соотношение линейной и объемной скорости: чем больше общая площадь поперечного сечения сосудов, тем еньше линейная скорость кровотока. В кровеносной системе самым узким местом является аорта. При разветвлении артерий, несмотря на то ,что каждая ветвь сосуда уже той, от которой она произошла, наблюдается увеличение просвета суммарного русла, так как сумма просветов артериальных ветвей больше просвета разветвившейся артерии. Наибольшее расширение русла отмечается в капиллярной сети: сумма просветов всех капилляров примерно в 500—600 раз больше просвета аорты. Соответственно этому кровь в капиллярах движется в 500—600 раз медленнее, чем в аорте. В венах линейная скорость кровотока снова возрастает, так как при слиянии вен друг с другом суммарный просвет кровяного русла суживается. В полых венах линейная скорость кровотока достигает половины скорости в аорте. В связи с тем, что кровь нагнетается сердцем отдельными порциями, кровоток в артериях имеет пульсирующий характер, поэтому линейная и скорости непрерывно меняются: они максимальны в аорте и легочной артерии в момент систолы желудочков и уменьшаются во время диастолы. В капиллярах и венах линейная скорость кровотока постоянна. В превращении пульсирующего кровотока в постоянный имеют значение свойства артериальной стенки. Непрерывный ток крови по всей сосудистой системе обусловливают выраженные упругие свойства аорты и крупных артерий. В сердечно-сосудистой системе часть кинетической энергии, развиваемой сердцем во время систолы, затрачивается на растяжение аорты и отходящих от нее крупных артерий. Последние образуют эластическую, или компрессионную, камеру, в которую поступает значительный объем крови, растягивающий ее; при этом кинетическая энергия, развитая сердцем, переходит в энергию эластического напряжения артериальных стенок. Когда систола заканчивается, растянутые стенки артерий стремятся спадаться и проталкивают кровь в капилляры, поддерживая кровоток во время диастолы. Объемная скорость кровотока Объемная скорость тока крови зависит от развития сосудистой сети в данном органе и интенсивности обмена в нем. Величина кровотока в разных органах представлена в табл. 6.1. При работе органов в них происходит расширение сосудов и, следователъно, уменьшается сопротивление. Объемная скорость тока крови в сосудах работающего органа увеличивается.Для измерения скорости кровотока в сосудах предложено несколько методов. Один из современных методов — ультразвуковой- к артерии на небольшом расстоянии друг от друга прикладывают две маленькие пьезоэлектрические пластинки, которые способны преобразовывать механические колебания в электрические и обратно. На первую пластинку подают электрическое напряжение высокой частоты. Оно преобразуется в ультразвуковые колебания, которые передаются с кровью на вторую пластинку, воспринимаются ею и преобразуются в высокочастотные электрические колебания. Определив, как быстро распространяются ультразвуковые колебания по току крови от первой пластинки ко второй и в обратном направлении, т.е. против тока крови, можно рассчитать скорость кровотока. Чем быстрее ток крови, тем быстрее будут распространяться ультразвуковые колебания в одном направлении и медленнее — в противоположном. Достаточно широкое распространение получил метод электромагнитной флоуметрии. Он основан на принципе электромагнитной индукции. Сосуд располагают между полюсами подковообразного магнита. Кровь, являясь проводящей средой, двигаясь вдоль сосуда, пересекает магнитное поле и создаст электродвижущую силу (ЭДС), которая направлена перпендикулярно магнитному полю и движению крови- Величина ЭДС, пропорциональна напряженности поля и скорости движения в нем крови. Воспринимает ЭДС датчик, выполненный в виде незамкнутого кольца,надеваемогона сосуд. Измеряя ЭДС, определяют скорость движения крови. Объемную скорость кровотока у человека в конечности можно определить посредством плетизмографии. Методика состоит в регистрации изменений объема органа или части тела, зависящих от их кровенаполнения, т.е. образности между притоком крови по артериям и оттоком ее по венам. При плетизмографии конечность или ее часть заключают в жесткий герметичный сосуд, соединенный с манометром для измерения малых колебаний давления. В случае изменения кровенаполнения конечности изменяется ее объем, что вызывает увеличение или уменьшение давления в сосуде, в который помещена конечность; давление регистрируется манометром и записывается в виде кривой - плетизмограммы. Для определения объемной скорости кровотока в конечности на несколько секунд прерывают венозный отток, ежимая вены. Поскольку приток крови по артериям продолжается, а венозного оттока нет, увеличение объема конечности соответствует количеству притекающей крови. Такая методика получила название окклюзионной плетизмографии.
