- •2. Типы ионных каналов мембраны и способы воздействия на их состояние.
- •3. Транспорт веществ через цитоплазматическую мембрану: виды и механизмы.
- •4. Мембранный потенциал покоя: определение, ионные механизмы его формирования.
- •5. Потенциал действия: определение, фазы потенциала действия и ионные механизмы их формирования. Свойства потенциала действия.
- •7. Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Понятие о рефрактерности, причины ее возникновения.
- •8. Общие свойства возбудимых тканей. Возбудимость, критерии ее оценки.
- •9. Проведение нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам. Законы проведения возбуждения.
- •10. Характеристика волокон а, в, с.
- •12. Механизм передачи возбуждения в синапсах.
- •11. Синапс. Строение и классификация синапсов.
- •13. Медиаторы синаптической передачи, их виды и свойства.
- •14. Механизмы формирования впсп и тпсп.
- •15. Молекулярные механизмы сокращения и расслабления скелетной мышцы. Электромеханическое сопряжение.
- •16. Виды и режимы сокращения мышцы. Тетанус, виды тетануса, условия их возникновения.
- •17. Утомление скелетной мышцы, его признаки. Механизмы мышечного утомления.
- •18. Гладкие мышцы. Типы гладких мышц. Молекулярные механизмы сокращения и расслабления гладкой мышцы.
- •19. Функциональная модель нейрона.
- •20. Нейронные сети. Виды нейронных сетей и принципы их организации.
- •21. Рефлекс и рефлекторная дуга, классификация рефлексов. Роль обратной афферентации в рефлекторной регуляции функций.
- •23. Торможение в цнс. Клеточные механизмы центрального торможения: пресинаптическое и постсинаптическое торможение в цнс.
- •24. Формы постсинаптического торможения в цнс.
- •25. Вторичное торможение. Механизмы вторичного торможения.
- •26. Принципы координационной деятельности цнс (принцип реципрокности, субординации, обратной афферентации, общего конечного пути, доминанты)
- •27. Вегетативная нервная система. Особенности вегетативной рефлекторной дуги. Вегетативный тонус.
- •28. Влияние симпатического отдела внс на деятельность органов. Типы адренорецепторов и их функции.
- •29. Влияние парасимпатического отдела внс на деятельность органов. Типы холинорецепторов и их функции.
- •30. Роль структур ствола головного мозга и гипоталамуса в регуляции вегетативных функций
- •31. Функциональная организация спинного мозга. Рефлекторные и проводниковые функции спинного мозга. Роль спинного мозга в регуляции соматических и вегетативных функций.
- •32. Функциональная организация ствола мозга. Участие продолговатого мозга, варолиева моста и среднего мозга в регуляции соматических и висцеральных функций.
- •33. Физиологические особенности нейронов ретикулярной формации. Нисходящие и восходящие влияния ретикулярной формации, её значение в деятельности цнс.
- •34. Функциональная характеристика ядер таламуса. Значение специфических, неспецифических, ассоциативных и двигательных ядер таламуса.
- •35. Гипоталамус, характеристика его основных ядерных групп. Участие гипоталамуса в регуляции вегетативных функций, деятельности эндокринной системы, поведения.
- •36. Функции лимбической системы. Функциональные особенности нейронных сетей лимбической системы. Роль миндалины и гиппокампа в регуляции физиологических функций.
- •37. Функциональная организация коры больших полушарий. Колончатый принцип организации коры больших полушарий. Моторные, сенсорные и ассоциативные зоны коры больших полушарий, их локализация и функции.
- •38. Регуляция мышечного тонуса и движений на уровне спинного мозга. Двигательные рефлексы спинного мозга (миотатический, обратный миотатический, сгибательный).
- •39. Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, их функции. Альфа-гамма коактивация, её функциональное значение.
- •41. Регуляция мышечного тонуса и движений при участии ствола гм. Роль вестибулярных, ретикулярных и красных ядер в регуляции мышечного тонуса. Децеребрационная ригидность.
- •42. Позно-тонические рефлексы ствола мозга (р. Магнус), их классификация и значение
- •43. Роль моторной коры больших полушарий в формировании двигательных программ и регуляции движений
- •44, 45. Функциональные отдела мозжечка, их роль в регуляции движений. Участие мозжечка в организации двигательных программ
- •47. Понятие о сенсорных системах. Функциональная характеристика периферического, проводникового и коркового отделов сенсорных систем.
- •48. Классификация и функции рецепторов. Рецепторный и генераторный потенциал, их свойства.
- •49. Рефлекторные механизмы контроля фокусирования изображения на сетчатку и её освещенности.
- •50. Зрачковые рефлексы, их значение.
- •51. Молекулярные механизмы зрения. Фотохимические и биоэлектрические процессы в рецепторах сетчатки при действии света
- •52. Функциональная характеристика палочковых и колбочковых фоторецепторов. Световая и темновая адаптация.
- •53. Функции биполярных и ганглиозных клеток сетчатки. Формирование рецептивных полей с on-центрами и off-центрами, функции горизонтальных и амакриновых клеток.
- •54. Физиологические механизмы восприятия цвета. Основные формы нарушения цветового восприятия.
- •55. Проводниковый отдел зрительной сенсорной системы. Принцип ретинотипической организации зрительной сенсорной системы
- •56. Первичная и вторичная зрительная кора. Простые и сложные клетки зрительной коры. Ассоциативная зрительная кора.
- •57. Звукопроводящий аппарат наружного и среднего уха. Физиологические механизмы регуляции передачи звука через среднее ухо
- •58. Звуковоспринимающий аппарат уха. Механизм активации рецепторов Кортиева органа. Электрические потенциалы внутреннего уха.
- •60. Тактильная чувствительность. Виды механорецепторов кожи. Пространственный порог тактильной чувствительности. Механизмы адаптации тактильной чувствительности.
- •61. Проводниковый и корковый отделы соматосенсорной сенсорной системы. Соматотопическая организация соматосенсорной системы.
- •62. Функциональная характеристика терморецепторов кожи. Адаптация терморецепторов.
- •63. Болевая чувствительность, виды и значение боли. Виды ноцицепторов, особенности их раздражения. Пути проведения болевой чувствительности.
- •64. Антиноцицептивная система мозга, её основные структуры. Механизмы подавления проведения болевого сигнала. Теория «контроля ворот» проведения болевого сигнала в спинном мозге.
- •65. Функциональная характеристика вестибулярной сенсорной системы.
- •66. Функциональная характеристика обонятельной сенсорной системы
- •67. Функциональная характеристика вкусовой сенсорной системы.
- •68. Висцеральная (интерорецептивная) сенсорная система. Физиологическая роль интерорецепторов в поддержании гомеостаза и регуляции функций организма
- •69. Значение таламо-кортикальных и кортико-таламических взаимоотношений в интегративной деятельности мозга.
- •70. Биоэлектрическая активность коры больших полушарий, ритмы ээг, их происхождение. Электроэнцефалография как метод исследования мозговой активности.
- •71. Бодрствование. Сон, его виды и фазы. Участие структур цнс в регуляции цикла сон-бодрствование.
- •72. Внимание, формы внимания. Физиологические механизмы внимания.
- •73. Нейрогуморальные механизмы формирования мотиваций
- •74. Нейрофизиологические механизмы формирования эмоций. Виды и проявления эмоций. Роль эмоций в поведении человека.
- •75. Научение, виды научения. Неассоциативное научение, его виды, механизмы и значение.
- •76. Условный рефлекс как основа ассоциативного научения. Механизмы формирования, условия выработки и виды условных рефлексов. Представление о динамическом стереотипе.
- •77. Торможение условных рефлексов
- •78. Память. Виды памяти. Временная организация памяти. Нейрофизиологические механизмы формирования кратковременной памяти.
- •79. Нейрофизиологические механизмы формирования долговременной памяти. Долговременная потенциация и депрессия. Роль гиппокампа в механизмах формирования долговременной памяти.
- •80.Высшая нервная деятельность(по Павлову).Типологические особенности проявлений свойств нервной системы и типы высшей нервной деятельности.
- •81.Нейрофизиологические механизмы речи. Речевые структуры мозга. Латерализация речи.
- •82.Мышление. Межполушарная асимметрия в реализации мыслительных процессов.
- •83. Архитектура целостного поведенческого акта (п.К. Анохин)
- •84. Структурно-функциональная организация эндокринной системы. Классификация гормонов. Жизненный цикл гормонов. Основные свойства гормонов.
- •85. Механизм дейчтвия стероидных и тиреоидных гормонов.
- •86.Механизмы действия пептидных, белковых гормонов и гормонов-производных аминокислот (активация мембранного рецептора и системы вторичных мессенджеров).
- •87. Регуляция секреции гормонов. Положительная и отрицательная обратная связь в регуляции деятельности эндокринной системы.
- •88. Функциональные связи гипоталамуса с гипофизом (гипоталамо-гипофизарная система). Нейросекреты гипоталамуса: либерины и статины, их роль в регуляции деятельности гипофиза
- •89. Гормоны аденогипофиза, их роль в регуляции и функции организма
- •91. Гормоны щитовиднй железы.
- •95. Гормоны мозгового вещества надпочечников, их роль в регуляции обмена веществ и функций организма. Регуляция секреции гормонов мозгового вещества надпочечников.
- •96. Мужские половые гормоны , их роль в регуляции обмена веществ и функций организма. Регуляция секреции мужских половых гормонов.
- •97. Женские половые гормоны, их роль в регуляции обмена веществ и функций организма. Регуляция секреции женских половых гормонов.
- •98. Гормональная регуляция овариально-менструального цикла
- •99.Регуляция родовой деятельности и лактации: роль гормонов окситоцина и пролактина.
- •100, 101, 102 Проводящая система сердца. Генерация потенциала действия в клетках синоатриального узла (автоматия миокрада): ионные механизмы медленного ответа.
- •108. Влияние симпатических и парасимпатических нервов на сердце.
- •109. Рефлекторная регуляция сердечной деятельности: собственные и сопряженные кардиальные рефлексы, их взаимодействие.
- •110. Гуморальная регуляция работы сердца.
- •111.Основные принципы гемодинамики.
- •112. Функциональная классификация отделов сосудистого русла.
- •114.Ад как интегральный показатель функционального состояния системы кровообращения. Факторы, определяющие величину ад. Методы измерения ад.
- •115. Рефлекторная регуляция артериального давления. Значение артер. Барорецепторов, рецепторов растяжения предсердий и арт.Хеморецепторов в поддержании величины системного арт-го давления.
- •116.Артериальный пульс, его основные характеристики, методики регистрации и оценки.
- •117. Механизмы движения крови по венам. Венозный возврат крови к сердцу и центральное венозное давление, факторы их определяющие.
- •118. Тонус сосудов. Понятие о базальном тонусе. Миогенные механизмы регуляции тонуса сосудов.
- •120. Гормональная регуляция сосудистого тонуса. Ренин-ангиотензин-альдостероновая и симпатоадреналовая система
- •123.Физико-химические свойства крови
- •124. Плазма крови, её состав. Осмотическая резистентность эритроцитов, её значение. Гемолиз, виды гемолиза.
- •125. Эритроциты: особенности строение, количество, функции эритроцитов. Методика подсчета эритроцитов.
- •129.Коагуляционный гемостаз, пути его активации и основные этапы.
- •130.Факторы, препятствующие свертыванию крови: антиагреганты и антикоагулянты крови, механизмы их действия.
- •131. Система фибринолиза. Активаторы и ингибиторы системы фибринолиза.
- •132. Группы крови по системе ав0. Методика определения групповой принадлежности крови. Принципы переливания крови.
- •133. Резус фактор.
- •135. Легочные объемы и емкости, методы их измерения (спирометрия, спирография, пневмотахография, пикфлуометрия, интегральная плетизмография)
- •139. Транспорт кислорода кровью. Кислородная емкость гемоглобина и кислородная емкость крови. Кривая диссоциации оксигемоглобина. Эффект Бора.
- •141.Регуляция дыхания. Дыхательный центр.
- •143.Хеморецепторный контроль дыхания. Центральные и периферические хеморецепторы: локализация, адекватные раздражители.
- •145. Дыхание в условиях повышенного и пониженного барометрического давления.
- •148. Секреция желудочного сока. Состав, свойства, ферментная активность желудочного сока. Функция соляной кислоты желудочного сока
- •149.Поджелудочная железа — большая железа смешанной секреции.
- •152. Жевание: механизмы регуляции жевания. Глотание: фазы глотания и механизмы их регуляции.
- •153. Моторная деятельность в жкт. Виды моторики и механизмы её регуляции.
- •156.Гидролиз белков в жкт. Механизмы всасывания аминокислот в жкт.
- •159. Основной обмен, факторы, его определяющие. Условия и методы измерения основного обмена
- •161.Обмен белков. Функция белков. Азотистый баланс. Незаменимые аминокислоты. Регуляция белкового обмена.
- •162. Обмен углеводов и липидов. Функция углеводов и липидов. Незаменимые жирные кислоты. Регуляция углеводного и липидного обменов.
- •164.Водно-солевой обмен. Поддержание водно- солевого баланса в организме.
- •166. Терморегуляция. Механизмы теплопродукции и теплоотдачи.
- •168. Функции почек.
- •170. Механизмы реабсорбции и секреции веществ в почечных канальцах. Понятие о почечном пороге выделения, пороговых и непороговых веществах. Регуляция процессов почечной реабсорбции.
- •171. Поворотно-противоточная система концентрирования и разведения мочи в почках.
- •172. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система, её функциональная роль.
75. Научение, виды научения. Неассоциативное научение, его виды, механизмы и значение.
Научение- относительно устойчивое изменение в поведении или знании человека, которое возникает в результате жизненного опыта или тренировки.
В результате научения у человека возникает новая форма поведения, которая позволяет ему полнее приспосабливаться к условиям окружающей среды. Оно основано на механизмах памяти мозга человека, поэтому их развитие в процессе индивидуальной жизни человека неразрывно связаны между собой.
Виды научения: ассоциативное (условные рефлексы – классический и инструментальный) и неассоциативное.
Виды неассоциативного: привыкание(утрата новизны и ориентировочной реакции) и сенситизация( усиление обычных ответов на прежде нейтральные раздражители). Привыкание и сенситизация являются неассоциативными формами научения. При габитуляции (привыкании) и сенситизации проявляются две ступени: кратковременная и долговременная. Однократное действие серий слабых стимулов приводит к непродолжительной габитуляции, а однократно примененный сильный раздражитель вызывает кратковременную сенситизацию. 4-5 таких тренировок, следующих друг за другом, приводят уже к долговременной сенситизации, сохраняющейся в течение суток, а при дальнейшем повторении тренировок сенситизация сохраняется на протяжении 3 недель и более.
При повторяющихся тренировках в клеточное ядро сенсорного нейрона постепенно перемещается цАМФ-зависимой протеинкиназы, что вызывает фосфорилирование регуляторных белков. В результате активируются гены, руководящие синтезом белков и происходит образование новых синапсов на шипиках дендритов нейронов. Этот процесс является основой формирования долговременной памяти в мозге. Сенсорный нейрон может увеличивать количество своих пресинаптических окончаний и увеличивая число активных зон, из которых выделяется медиатор. Шипики вступают в синаптические контакты с пресинаптическими окончаниями аксона сенсорного нейрона иоблегчается проведение возбуждения по нейронной сети. При длительной габитуляции количество синаптических связей между сенсорным и моторным нейронами уменьшается на 1/3 с одновременным уменьшением числа активных зон в синапсах, которое не приводит к запоминанию информации.
76. Условный рефлекс как основа ассоциативного научения. Механизмы формирования, условия выработки и виды условных рефлексов. Представление о динамическом стереотипе.
Условным рефлексом называется рефлекс, вырабатываемый в организме на основе временной нервной связи в отделах центральной нервной системы. Классический условный рефлекс представляет собой научение животного ассоциировать (связывать) стимул с подкреплением.
Условия, влияющие на ассоциативное научение Для безусловных рефлексов характерен строго определенный латентный период в ответной реакции, независимо от внешних условии, при которых действуют на организм животного раздражители. Напротив, в условных рефлексах как латентный период ответной реакции, так и особенности ее проявления (например, количество капель слюны у собаки в опытах И. П. Павлова) полностью зависят от «большого числа условии». Важнейшим параметром при научении по типу классических условных рефлексов является интервал времени между началом действия условного и безусловного стимулов. Временная связь между двумя стимулами легко возникает в том случае, если условный стимул предъявляется непосредственно (минимум за 100 мс) перед началом действия безусловного. Однако временная связь образуется медленно, если условный и безусловный стимулы предъявляются одновременно и, тем более, если предъявление безусловного стимула начинается через минуту после условного. Функцией ассоциативного научения в этом случае является предвосхищение будущих событий, поэтому, как указывал И. П. Павлов, условный раздражитель должен несколько предшествовать действию безусловного. Например, свет (условный раздражитель) включается до начала подачи пищи (безусловный раздражитель). В результате условный раздражитель становится заменителем безусловного и способен вызывать не свойственную ему биологическую реакцию в организме. Другим параметром выработки условного рефлекса является сила безусловного стимула или подкрепление. Временная связь формируется быстрее, если сила подкрепления больше, и наоборот. Данная особенность в формировании временной связи позволяет животному предвосхищать более значимые события среди многих других. Причем важным является не физиологическая сила стимула, а его биологическая значимость. Например, условный слюнотделительный рефлекс легче образуется у голодного животного. Третьим параметром, сказывающим влияние на ассоциативное научение, является сила условного стимула. Эта зависимость проявляется в том, что при предъявлении сильного условного стимула формируется более прочная временная связь. Среди всего многообразия раздражителей внешней среды разные виды животных в эволюции приспособились к восприятию определенных по специфичности стимулов. Следовательно, в ассоциативном научении имеет значение предрасположенность животных одного вида реагировать на те или иные стимулы внешней среды. Кроме этого, с фактором силы условного стимула связана его новизна для животного. Если на организм животного впервые действует какой-либо условный стимул, то его организм реагирует на новый раздражитель сильнее (явление сенситизация), чем ранее встречавшийся.
Рефлекторная дуга классического условного рефлекса Состоит из афферентного, центрального и эфферентного звеньев, т. е. имеет все составляющие классической рефлекторной дуги. И. П. Павлов считал, что образование временной связи полностью происходит в коре, а именно между корковым полем восприятия условного раздражителя и корковым представительством безусловного рефлекса. Доказывалось это тем, что после удаления у животного коры головного мозга безусловные рефлексы (слюноотделительные, двигательные и др.) становились более грубыми и инертными, менее точными и совершенными, хуже приспособленными к качеству, силе и продолжительности раздражителей. В своих трудах И. П. Павлов писал, что в основе физиологического механизма образования временной связи лежит суммационный рефлекс, явление проторения пути между центрами, воспринимающими действие условного и безусловного раздражителей или облегчения проведения возбуждения между нейронами, образующими временную связь, а также доминанта. Эти предположения И. П. Павлова отчасти остаются гипотетическими. Классические условные рефлексы является филогенетически наиболее ранним образцом простого ассоциативного научения, который представляет собой пример недекларативной (имплицитной) памяти. Имплицитная память формируется в пределах различных по иерархической сложности подкорковых нейронных сетей мозга. В современной нейробиологии показано, что в двух наиболее широко изучаемых формах павловского ассоциативного научения, к которым относится условный рефлекс страха и защитный мигательный условный рефлекс, временная связь образуется соответственно в миндалевидном комплексе и в структурах мозжечка. И. П. Павлов считал, что так называемый суммационный рефлекс (суммационная реакция) является простейшей формой индивидуально-приспособительной деятельности организма, в основе которой лежит феномен повышения возбуждения в нейронах коры головного' мозга при неоднократном совпадении во времени условного и безусловного раздражения. Современные исследования свидетельствуют о том, что механизм длительной циркуляции возбуждения в нейронных сетях мозга (явление долговременной потенциации) при участии глугаматергических рецепторов нейронов миндалевидного комплекса и гиппокампа является основным в формировании временной связи классического условного рефлекса страха. Многократные сочетания «условный—безусловныи стимулы» повышают эффективность синаптической передачи между нейронами за счет увеличения пресинаптического высвобождения медиаторов. Повышение эффектавности синаптической передачи при выработке условного рефлекса лежит в основе феномена проторения или облегчения проведения возбуждения, о котором говорил И. П. Павлов.
Стадии образования условного рефлекса В формировании и укреплении условного рефлекса различают 2 стадии: начальную (генерализация условного возбуждения) и конечную стадию упроченного условного рефлекса (концентрация условного возбуждения). Начальная стадия генерализованного условного возбуждения в сущности является продолжением более общей универсальной реакции организма на любой новый для него раздражитель, представленной безусловным ориентировочным рефлексом. Ориентировочный рефлекс — это генерализованная многокомпонентная реакция организма на достаточно сильный внешний раздражитель, охватывающая многие его физиологические системы, включая и вегетативные. Биологическое значение ориентировочного рефлекса заключается в мобилизации функциональных систем организма для лучшего восприятия раздражителя, т.е. ориентировочный рефлекс носит приспособительный характер. Это результат широкого распространения возбудительного процесса из очага начального возбуждения, вызванного действующим агентом, на окружающие центральные нервные структуры. Ориентировочный рефлекс в отличие от других безусловных рефлексов быстро угнетается при повторных применениях стимула. Начальная стадия образования условного рефлекса состоит в формировании временной связи не только на данный конкретный условный раздражитель, но и на все родственные ему по характеру стимулы. Нейрофизиологический механизм заключается в иррадиации возбуждения из центра проекции условного раздражителя на нервные клетки окружающих проекционных зон, близких в функциональном отношении клеткам центрального представительства условного раздражителя, на который образуется условный рефлекс. Чем дальше от начального исходного очага, вызванного основным стимулом, подкрепляемым безусловным стимулом, находится зона, охваченная иррадиацией возбуждения, тем меньше вероятность активации этой зоны. Следовательно, на начальной стадии генерализации условного возбуждения, характеризуемой обобщенной генерализованной реакцией, условнорефлекторный ответ наблюдается на сходные, близкие по смыслу стимулы как результат распространения возбуждения из проекционной зоны основного условного стимула.
По мере укрепления условного рефлекса процессы иррадиации возбуждения сменяются процессами концентрации, ограничивающими очаг возбуждения только зоной представительства основного стимула. В результате наступает уточнение условного рефлекса. На конечной стадии упроченного условного рефлекса происходит концентрация условного возбуждения: условнорефлекторная реакция наблюдается лишь на заданный стимул, а на побочные, близкие по характеристике, раздражители — прекращается. На стадии концентрации условного возбуждения происходит локализация возбудительного процесса только в зоне центрального представительства условного стимула, сопровождаемая торможением реакции на побочные стимулы. Внешним проявлением этой стадии является дифференцирование параметров действующего условного стимула — специализация условного рефлекса.
Виды условных рефлексов:
По отношению условного сигнала к вызываемой им реакции различают натуральные и искусственные условные рефлексы. Натуральными называют условные рефлексы, которые образуются на раздражители, являющиеся естественными признаками безусловного стимула, на базе которого они вырабатываются (например, запах мяса при кормлении им). Натуральные условные рефлексы по сравнению с искусственными отличаются большей легкостью образования и большей прочностью. Искусственными называют условные рефлексы, образующиеся на стимулы, которые обычно не имеют прямого отношения к подкрепляющему их безусловному стимулу (например, световой раздражитель, подкрепляемый пищей). В зависимости от природы рецепторных структур, на которые действуют условные стимулы, различают экстероцептивные, интероцептивные и проприоцептивные условные рефлексы. Экстероцептивные условные рефлексы, образуемые на стимулы, воспринимаемые наружными рецепторами тела, составляют основную массу условнорефлекторных реакций, обеспечивающих адаптивное поведение животных и человека в условиях изменяющеися внешней среды. Интероцептивные условные рефлексы, вырабатываемые на раздражения интерорецепторов, обеспечивают физиологические процессы гомеостатической регуляции функции внутренних органов. Проприоцептивные условные рефлексы, формируемые на раздражение собственных рецепторов скелетных мышц туловища и конечностей, составляют основу всех двигательных навыков животных и человека. В зависимости от структуры применяемого условного стимула различают простые и сложные (комплексные) условные рефлексы. В случае простого условного рефлекса в качестве условного стимула используется простой раздражитель (свет, звук и др.) В реальных условиях функционирования организма в качестве условных сигналов выступают, как правило, не отдельные раздражители, а их временные и пространственные комплексы. В этом случае в качестве условного стимула выступает либо вся окружающая животное обстановка, либо части ее в виде комплекса сигналов. Одной из разновидностей такого комплексного условного рефлекса является стереотипный условный рефлекс, образуемый на определенный временной или пространственный комплекс стимулов. Различают также условные рефлексы, вырабатываемые на одновременные и последовательные комплексы стимулов, на последовательную цепь условных раздражителей, разделенных определенным временным промежутком. Следовые условные рефлексы формируются в том случае, когда безусловный подкрепляющий раздражитель предъявляется лишь после окончания действия условного стимула. Различают условные рефлексы первого, второго, третьего и т.д. порядка. Если условный стимул подкрепляется безусловным, образуется условный рефлекс первого порядка. Условный рефлекс второго порядка образуется, если условный стимул (например, свет) подкрепляется не безусловным, а условным раздражителем, на который ранее был образован условный рефлекс. Условные рефлексы второго и более сложного порядка образуются труднее и отличаются меньшей прочностью.
Динамический стереотип. Временная связь условного рефлекса является результатом синтетической деятельности центральной нервной системы. Эта деятельность проявляется в формировании динамического стереотипа. Динамический стереотип - это зафиксированная в долговременной памяти мозга система индивидуально выработанных условных рефлексов при определенной последовательности воздействия условных раздражителей внешней среды на организм. В лаборатории И. П. Павлова было установлено, что стереотипное по последовательности и временному интервалу предъявление разных условных раздражителей фиксируется в деятельности коры в виде системы условно-рефлекторных реакций или «динамического стереотипа». После формирования динамического стереотипа, предъявление животному только одного из условных стимулов в той же стереотипной последовательности вызывает условно-рефлекторные реакции, свойственные предъявлению других раздражителей. В мозговой деятельности животных и человека формируется система зафиксированных условных рефлексов под влиянием внешних и внутренних стереотипно повторяющихся воздействий на организм различных последовательностей условных стимулов. Многократные повторения определенной системы действующих на центральную нервную систему условных стимулов будет фиксироваться в долговременной памяти мозга в виде системы условных рефлексов, которые затем воспроизводятся в строгой последовательности. Таким образом, внешний стереотип предъявления раздражителей обусловливает стереотипный комплекс приобретенных на них условно-рефлекторных реакций организма. Формирование динамического стереотипа происходит в течение определенного интервала времени, но при сформированном динамическом стереотипе центральная нервная система у животных и человека работает экономно на фоне автоматически повторяющихся цепей условных рефлексов. Например, образование динамического стереотипа лежит в основе выработки профессионального навыка. Динамический стереотип формируется в течение определенного периода жизни и не может мгновенно измениться в случае изменения условий внешней среды.
