- •10.02.2009
- •24.02.2009
- •Вскармливание Декларация воз/юнисеф,
- •Действия и методы, помогающие и мешающие грудному вскармливанию
- •Преимущества грудного вскармливания
- •1. Польза для здорового ребенка
- •2. Польза для матери
- •Питание и режим мамы
- •Потребность детей в белках в возрасте 0-12 мес г/кг
- •Суточный объем питания детей первого года жизни
- •До 2 недель питание рассчитывают:
- •2 Вида докорма:
- •Возраст введения в рацион питания грудного ребенка других жидкостей кроме грудного молока
- •Сроки введения прикорма в питание грудных детей
- •Пример: ребенку 5,5 месяцев (7000 г)
- •Продукты для искусственного вскармливания детей и смеси
- •10.03.2009
- •Последствия дефицита кальция и витамина д в детском возрасте
- •Этиопатогенез
- •Факторы
- •Классификация
- •Критерии диагностики рахита
- •Лечение Рахита (принципы)
- •Специфическое лечение рахита у детей (2004)
- •Неспецифическая антенатальная профилактика рахита
- •Специфическая антенатальная профилактика рахита
- •Постнатальная неспецифическая профилактика рахита
- •Постнатальная специфическая профилактика рахита
- •Спазмофилия
- •Клиника
- •Диагностика скрытой формы спазмофилии
- •Лечение
- •Наиболее значимыми условиями, приводящими к отрицательному балансу железа в организме человека, являются:
- •Выделяют три железодефицитных состояния (ждс):
- •Классификация жда, 1983г
- •Для диагностики лдж воз были разработаны и предложены специальные критерии
- •Основными причинами развития жда у детей пубертатного периода являются:
- •Основными причинами развития жда у детей раннего возраста являются:
- •Еда по содержанию железа
- •Препараты железа
- •Принципы терапии жда препаратами железа
- •Гемолитические анемии
- •Все гемолитические анемии делятся на
- •Этиопатогенез
- •Наследственные гемолитические анемии
- •Приобретенные гемолитические анемии
- •Апластическая анемия Апластическая анемия представляет собой полиэтиологическое заболевание
- •Клиническая картина
- •Лечение
- •7.04.2009
- •Особенности обмена веществ у детей
- •Индекс упитанности Чулицкой и Эрисмана (у детей до 8 лет)
- •Дистрофия
- •Классификация дистрофий
- •Классификация хронических расстройств питания у детей раннего возраста
- •Классификация гипотрофий
- •Факторы риска звур
- •Причины развития приобретенной гипотрофии
- •Клинические проявления гипотрофии
- •Клиника
- •Этиология хронических расстройств питания
- •Ведущие патогенетические механизмы при разных формах дистрофии:
- •Основные этиологические факторы постнатальной дистрофии:
- •Общий план профилактики дистрофии:
- •Принципы лечения гипотрофии:
- •Основные направления медикаментозной терапии
- •Паратрофия
- •Этиология
- •Клиника
- •Формы паратрофии:
- •Общие подходы к лечению паратрофии
- •Бронхит
- •Пкп к антимикробной терапии
- •Осложнения
- •Антибактериальное средство при инфекциях верхних дыхательных путей должно отвечать следующим требованиям
- •Основные этапы развития аллергической реакции включают
- •Патогенез
- •Потенциальные факторы риска возникновения бронхиальной астмы
- •Клиническая диагностика астмы
- •Клинические критерии дифференциальной диагностики
- •I Постановка диагноза
- •Элиминационные мероприятия
- •Препараты базисной терапии
- •Общие причины аномалий конституций
- •Общая клиника аномалий конституции
- •Классификация аномалий конституции у детей
- •Аллергический
- •Классификация клинических форм экд
- •Клинические формы экд по м.С.Маслову
- •Дополнительные признаки
- •Лабораторные данные экд
- •Дополнительные методы
- •Наблюдение
- •Лгд Этиология
- •Клиника
- •Лечение
- •Клиника
- •Лабораторно-инструментальные методы диагностики
- •Осложнения
- •Наблюдение
- •Профилактика
- •Классификация
- •Лабораторно-инструментарльные методы
- •Осложнения
- •Белковый обмен
- •Жировой обмен
- •Углеводный обмен
- •Водный обмен
- •10.09.2009
- •Ревматическая лихорадка на северном кавказе: вчера, сегодня, завтра…
- •Особые случаи:
- •Факторы риска развития рл:
- •Лечение (этапная терапия)
- •Профилактика:
- •Ошибки и необоснованные назначения:
- •Текущая профилактика:
- •Синдромы
- •Диф.Диагностика
- •Диагностические критерии (ара- американская ревматологическая ассоциация)
- •Восточно-европейские критерии диагностики (применяют в россии)
- •Лечение
- •8.10.2009
- •Пиелонефрит
- •Этиологич факторы
- •Пути проникновения инфекции
- •Предрасполагающие факторы и патогенез
- •Синдромы
- •Классификация (м.Я.Студеникин, а.Г.Думнова, 1982г)
- •Клиника у детей раннего и старшего возраста
- •Диф.Диагностич критерии о.Цистита и п/нефрита
- •Лечение
- •Гломерулонефрит
- •Лечение
- •22.10.2009
- •Механизм действия и на обмен в-в
- •Патогенез
- •Современные требования к и-терапии
- •Неотложная помощь
- •5.11.2009
- •Геморрагический васкулит
- •Классификация
- •Клиника
- •Основы лечения
- •Медикаментозная терапия
- •Гемофилия Клиника
- •Диагностика
- •Лечение
- •Тромбоцитопеническая пурпура
- •Этиология
- •Классификация
- •Клиника
- •Дополнительные исследования
- •Диф.Диагностика
- •Лечение
- •19.11.2009
- •Гастриты и дуодениты
- •Этиология хронических гастритов гастродуоденитов
- •Классификация хронического гастродуоденита у детей (Сиднейская система, 1990, в модификации Шабалова н.П., 1999)
- •Яжд Патогенез
- •Клиника
- •Классификация язвенной болезни у детей (Баранов а.А., 1996)
- •Особенности язвенной болезни у детей
- •Диагностика
- •Нефармакологическое лечение
- •Фармакологическое лечение
- •3.12.2009
- •Щитовидка Классификация
- •Дтз Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Диагностика
- •Лечение:
- •Гипотиреоз
- •Классификация
- •Этиология:
- •Клиника:
- •Диагностика:
- •Лечение
- •Врожденный гипотиреоз клиника
- •Диагностика
- •Лечение
Патогенез
Пор вирусом → аутоим пор → гибель бета-кл → замещ фиброзной тканью→ развитие клиники при гибели более 90% бета-кл
проИ (обр в печени) → транспорт белками к кл (И-рец) жир.тк и мыш.тк,НС → И (2-цепочечс дисульфидными мостиками) → соед с И-рец.
Стадии ИЗСД
Потенциальный СД (генет предрасполож, ассоциир с HLA)
Аутоиммунный инсулит
Хронич аутоиммунный инсулит (аутоАТ)
Латентный СД (наруш толерантности к У)
Явный СД (при пор более 90%)
Абсолютная И-недостат
Стандартный глюкозо-толерантный тест
Сахарная нагрузка,проводят в стадию латентного СД.
Сух Гл 1,75 г/кг, но не боле 70г.
Норма: натощак 3,3-5,5 ммоль/л
ч/з 2 ч < 7,8 моль/л
нар.толерантности: натощак < 6,7 ммоль/л
ч/з 2 ч >/=7,8 ммоль/л, но </= 11,1 ммоль/л
СД:натощак >/= 6,7 ммоль/л
ч/з 2 ч >/= 11,1 ммоль/л
Критерии ВОЗ диагностики СД у детей
Наличие классич симпт (полиурия, полидипсия, полифагия, кетонурия, быстрое похудение, гликемия >11,1 ммоль/л, глюкозурия >2%
При отуст клиники: ↑ гл натощак больше 6,7 ммоль/л, после теста больше 11,1 ммоль/л, а гликозилир Hb больше 7% (показывает последние 4-6 месяцев)
Критерии компенсации СД у детей
1 – нет клиники
– нормальные размеры печени
– гл крови не больше 10 ммоль/л, стабильная гликемия в течение суток (min-maх </= 4,4-5,5 ммоль/л)
– глюкозурия не больше 5% от сахарной ценности пищи (не больше 1% в каждой порции глюкозурич профиля)
– физ и половое развитие соответ возрасту, стабильный вес
– гликозилированный гемоглобин не более 7-8%
– отсут гиперлилпидемии
Осложнения ИЗСД
Специфические
- ретинопатия
- нефропатия
3 стадии:
Пренефротич
Нефротич (микроальбуминурия – ее обязательно смотрят, если стаж СД более 3 лет). ↑АД,незначит отеки, протеинурия, нар концентрационной ф-ции почек – исс проба Зимницкого)
Склеротич (ХПН: гипопротеинемия, выр протеинурия)
- нейропатия
- кардиопатия
- катаракта
- синдр.Мориака (длител декомпенсир течение)
- липоидный некробиоз (осложнение И-терапии, в местах инъекций – участки атрофии жир.тк)
- синдр.Сомоджи (хрон передоз И –постгипогликемич гипергликемия). Дают максимум 1 Ед/кг веса.
Нет
- фурункулез
- вульвит
- баланит
- кандидоз
- пиодермия
- инф. мочевых путей
Диета
Стол №9
Питаться регулярно, нагрузка на каждый прием пищи дозированная (
- завтрак – 25%
- второй завтрак – 10%
- обед – 30%
- полдник -10%
-ужин- 20-25%
- второй ужин – 5-%
Прием физиологич количеств углеводной пищи
Исключение легких У: сахар, мед, шоколад, соки, виноград, хурма, инжир, манка, хлеб из муки высшего сорта;
тугоплавких животных Ж
Ограничить: картофель, макароны, рис, хлеб
Надо сложные защищенные У(клетч + пищевые волокна), к всасыв медленно, способствуют нормализации Х в крови: хлеб грубого помола с отрубями, овощи, фрукты, гречка, овсянка, перловка
Современные требования к и-терапии
Цель: максимальное соответ И-емии физиологической, максимально полная имитация секреции эндоген И
Комбинируют преп коротк и пролонгир дейст
Вводить суточ дозу в неск приемов (5), что позволяет создать несколько пиков гиперИемии соответ числу пиков посталиментарной гипергликемии
Суточная доза И: 0,5-1 Ед/кг
- завтрак: 20% - корот, 25% - пролонгир
- обед: 15% корот
- ужин: 15% - корот,255 – пролонгир
Препараты И
Короткого:
- актрапид
- хамарап
- хумулин
- хумалок новорапид Н (можно сразу после еды, что хорошо для мелких)
Пролонгированного
- протафан
- хамафарм
- хумалок новорапид R
Суперпролонгированного
- лантус (дейст 24 ч, вводят 1-кратно)
Инсулиновая помпа: не надо колоть самому, можно задавать режим (н, постепенного ввода в теч 3 часов на ДР). стоит 150-200.
ГиПеРгЛиКеМиЧеСкАя КеТоАцИдОтИчЕсКаЯ КоМа
Причина
И-недостат при неадекватной И-терапии или ее ↑ потребности (интеркуррентные инфекционные заб, травмы, ОВ)
Стадии
1 – умеренный кетоацидоз
- Развив постепенно (неск дней – неск мес).
- интоксикация (слабость, утомляемость, сонливость, ↓ аппетита, тоншнота, иногда рвота,)
- абдоминальнй синдром (неопределенные боли в животе, живот мягкий)
- декомпенсированный СД
- учащенное м/исп
- гл 20 ммоль/л
2 – прекома
- декомпенсир кетоацидоз
- интоксикация (тошнота, рвота, усиливается слабость)
- нейротоксикоз (дезориентация в пр-ве, отвечает односложно, долго думает, заторможенность)
- сухость кожи и сл.об
- гиперрефлексия
3 – кома
- утрата сознания
- шумное дыхание по типу Куссмауля или Чейн-Стокса
- ↓↓АД, частый малый пульс
- выраженный запах ацентона
- сухожильные рефлексы угнетены/ исчезли
- глюкоза больше 30 ммоль/л
- кетон.тела больше 5 ммоль/л
