- •1.Развитие представлений о строении атома.
- •2.Двойственная природа электрона. Квантовые числа
- •Квантовые числа
- •3. Принципы заполнения орбиталей
- •4. Химическая связь: виды, причины образования, основные характеристики
- •5.Ковалентная химическая связь. Мвс. Свойства ковалентной связи.
- •6.Ковалентная связь. Ммо
- •Сравнительная характеристика ммо и мвс
- •Ионная связь. Металлическая связь. Донорно-акцепторная связь .Ионная связь
- •8. Водородная связь. Межмолекулярные взаимодействия.
- •9.Агрегатные состояния вещества.
- •Газообразное состояние
- •10. Кристаллические вещества. Типы кристаллических решеток. Основные характеристики элементарной кристаллической ячейки. Кристаллические вещества
- •11. Классификация кристаллов по типу связей. Жидкие кристаллы.
- •12.Атомные нарушения структуры кристалла. Классификация дефектов структуры
- •4.1.2. Образование точечных дефектов Причины, вызывающие образование дефектов.
- •4.2. Линейные деффекты (дислокации)
- •13.Термодинамическме системы и параметры. Основные понятия.
- •14.Первое начало термодинамики.
- •15. Термохимия. Тепловой эффект. Закон Гесса и следствия из него.
- •16. Второе начало термодинамики. Энтропия.
- •17. Энергия Гиббса, Гельмгольца. Критерии направленности химических процессов.
- •18. Обратимые и необратимые химические реакции. Константа химического равновесия.
- •Образование устойчивого (одного или нескольких) в условиях проведения реакции продукта:
- •19. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье. Химическое равновесие
- •Гетерогенное химическое равновесие
- •20. Химическая кинетика. Основные понятия. Закон действующих масс. Молекулярность и порядок реакции.
- •Скорость гомогенной реакции количество вещества, вступившего в реакцию или образующегося в результате реакции за единицу времени в единице объема.
- •Чтобы выражение для скорости было всегда положительным, необходимо
- •Например: н2о со льдом; насыщенный раствор с осадком; адсорбционные процессы.
- •Cкорость гетерогенной реакции - количество вещества, вступившего в реакцию или образующегося в результате реакции за единицу времени на единице поверхности.
- •2. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •Температурный коэффициент Вант-Гоффа, где
- •Поскольку температура редко изменяется ровно на 10с обычно используют более удобное математическое выражение:
- •2) Образование активированного комплекса в результате взаимодействия образовавшегося промежуточного соединения со вторым компонентом реакции:
- •Образование конечных продуктов и регенерация катализатора:
- •1. Диффузия исходных веществ к поверхности катализатора.
- •6. Отвод продуктов от поверхности катализатора путем диффузии.
- •22. Кинетические уравнения реакций нулевого, первого, второго порядка. Период полураспада.
- •4) Реакции третьего порядка
- •24. Скорость химической реакции в однородной среде. Константа скорости.
- •Скорость гомогенной реакции количество вещества, вступившего в реакцию или образующегося в результате реакции за единицу времени в единице объема.
- •Чтобы выражение для скорости было всегда положительным, необходимо
- •24.Зависимость скорости реакции от температура. Теория активных столкновений и теория активированного комплекса.Зависимость скорости реакции от t см. Билет №21
- •26.Гомогенный и гетерогенный катализ. Смотри билет №21
- •27. Классификация растворов. Основные понятия растворов.
- •28.Механизм образования растворов. Сольваты. Гидраты.
- •29. Растворы. Электролиты и неэлектролиты. Способы выражения состава растворов.Электролиты и неэлектролиты.
- •Способы выражения состава раствора
- •7. Титром – называют число граммов вещества, содержащееся в раствора.
- •Закон эквивалентов
- •30. Гидролиз солей. Константа гидролиза. Рн.
- •27. Классификация растворов. Основные понятия растворов.
- •28.Механизм образования растворов. Сольваты. Гидраты.
- •29. Растворы. Электролиты и неэлектролиты. Способы выражения состава растворов.Электролиты и неэлектролиты.
- •Способы выражения состава раствора
- •7. Титром – называют число граммов вещества, содержащееся в раствора.
- •Закон эквивалентов
- •30. Гидролиз солей. Константа гидролиза. Рн.
- •27. Классификация растворов. Основные понятия растворов.
- •28.Механизм образования растворов. Сольваты. Гидраты.
- •29. Растворы. Электролиты и неэлектролиты. Способы выражения состава растворов.Электролиты и неэлектролиты.
- •Способы выражения состава раствора
- •7. Титром – называют число граммов вещества, содержащееся в раствора.
- •Закон эквивалентов
- •30. Гидролиз солей. Константа гидролиза. Рн.
- •46. Электролиз. Потенциал разложения. Поляризация.
- •Подвод реагентов к электроду;
- •Э/х реакция, которая включает в себя и химические реакции;
- •Отвод продуктов реакции от электрода.
- •Химическая поляризация возникает при использовании инертных электродов.
- •47. Применение электролиза в технике.
- •48. Коррозия металлов. Классификация коррозионных процессов.
- •Подвод коррозионной среды или отдельных ее компонентов к поверхности металла.
- •Взаимодействие среды с металлом.
- •Полный или частичный отвод продуктов от поверхности металла (в объем жидкости, если среда жидкая).
- •Классификация коррозионных процессов
- •49. Механизмы коррозии.
2.Двойственная природа электрона. Квантовые числа
Двойственность свойств электрона проявляется в том, что он, с одной стороны, обладает свойствами частицы (имеет определённую массу покоя), а с другой — его движение напоминает волну и может быть описано определённой амплитудой, длиной волны, частотой колебаний и др. Поэтому нельзя говорить о какой-либо определённой траектории движения электрона — можно лишь судить о той или иной степени вероятности его нахождения в данной точке пространства (Принцип неопределенности Гейзенберга)
Уравнение
Шрёдингера:
см.
тетрадь.
Квантовые числа
n
–
главное
квантовое
число.
n
принимает
любые
положительные
целочисленные
значения
,
обозначает
номер
энергетического
уровня.
Характеризует
энергию
электронов
и
среднее
расстояние
электронов
от
ядра,
то
есть
определяет
размеры
электронных
облаков.
Значение
отвечает
уровню
с
самой
низкой
энергией,
то
есть
электроны
связаны
с
ядром
наиболее
прочно
и
находятся
на
наименьшем
среднем
расстоянии
от
ядра.
Электрон,
находящийся
на
наиболее
удалённом
от
ядра
энергетическом
уровне,
обладает
максимальной
энергией.
Иногда энергетические уровни обозначаются буквами:
Число
заполняемых
электронами
энергетических
уровней
в
атоме
численно
равно
номеру
периода,
в
котором
находится
элемент:
.
У атомов элементов первого периода таблицы Менделеева может заполняться электронами один энергетический уровень; второго периода – два; третьего периода – три; и т. д.
Наибольшее
число
электронов
на
энергетическом
уровне
равно
удвоенному
квадрату
номера,
то
есть
,
где
–
главное
квантовое
число,
–
число
электронов.
Если
,
то
на
первом
уровне
может
находиться
не
более
двух
электронов
и
т.
д.,
ℓ -
орбитальное
(побочное,
азимутальное
–
арабское
слово
assimut –
путь)
квантовое
число,
определяет
форму
электронного
облака.
Введено
немецким
физиком
Арнольдом
Зоммельфельдом
в
1915 году.
Не
только
энергия
электрона
в
атоме
(и
связанный
с
ней
размер
электронного
облака)
может
принимать
лишь
определённые
значения
,
произвольной
не
может
быть
и
форма
электронного
облака.
Существуют
не
только
круговые,
но
и
эллиптические
орбиты,
с
разной
степенью
вытянутости.
Орбитальным
моментом
количества
движения
частицы,
движущейся
вокруг
центра
вращения
по
некоторой
орбите,
называется
произведение
векторов
.
– векторная
величина,
направление
этого
вектора
перпендикулярно
плоскости,
в
которой
расположены
вектора
и
.
M
Из решения уравнения Шрёдингера: ℓ
r
mυ
Каждой
форме
электронного
облака
соответствует
определённое
значение
механического
орбитального
момента
количества
движения
электрона.
Орбитальный
момент
квантуется
и
связан
с
.
Для
каждого
значения
главного
квантового
числа
n, орбитальный
момент
количества
движения
электрона
–
может
принимать
только
дискретные
значения,
задаваемые
.
Орбитальное
квантовое
число
может
иметь
значения
от
до
.
Состояние электрона, характеризующегося различными значениями орбитального квантового числа , принято называть энергетическими подуровнями в атоме.
Этим
подуровням
присвоены
следующие
буквенные
латинские
обозначения:
При
данном
значении
главного
квантового
числа
,
наименьшей
энергией
обладают
,
затем
–
,
,
.
– ближайший
к
ядру
подуровень,
состоит
из
,
обладающей
сферической
симметрией,
то
есть
имеющей
форму
шара.
В качестве примера рассмотрим орбиталь атома водорода.
z
x
.
– имеет
форму
гантели
или
объемной восьмерки
– имеет
ещё
более
сложную
форму.
-
+ Каждое
из
представляет
собой
четырехлепестковую фигуру, причем знаки
+ - волновой функции чередуются в «лепестках».
m
–
магнитное
квантовое
число,
проявляется
только
тогда,
когда
на
атом
действует
внешнее
магнитное
поле,
характеризует
ориентацию
электронного
облака
в
пространстве,
т.е.
–
определяет
величину
проекции
механического
орбитального
момента
количества
движения
на
произвольно
выбранное
направление
внешнего
магнитного
поля.
Из
уравнения
Шрёдингера
вытекает,
что
не
только
величина
орбитального
момента,
но
и
направление
вектора,
характеризующее
пространственную
ориентацию
электронного
облака,
не
может
быть
произвольным.
Допустимые
направления
вектора
и
определяются
значениями
.
Значение
энергии
атома
будет
определяться
углом
,
под
которым
направлен
этот
магнитный
момент.
Если
направление
оси
и
вектора
совпадают,
то
–
положительное,
если
имеют
противоположное
направление,
то
–
отрицательное.
Атом
будет
иметь
наименьшую
энергию,
если
,
и
энергия
будет
возрастать
при
увеличении
угла
,
и
достигать
своего
максимума
при
.Угол
может
иметь
строго
определённые
квантовые
значения
;
.
Квантовые
значения
.
Каждому направлению вектора заданной длины ( ) соответствует определённое значение его проекции. m=+2
m=+1
m=0
m= -1 m= -2
Следовательно,
может
принимать
значения
в
пределах
от
,
то
есть
магнитное
квантовое
число
может
принимать
значений.
Итак:
Следовательно,
для
разрешены
формы
ориентации
электронных
облаков
в
пространстве
,
,
.
Для
,
число
возможных
значений
–
следовательно,
форм.
Модели электронных орбиталей: s-орбиталь (а); p-орбитали (б); d-орбитали (в)
Исследования атомных спектров привели к выводу о том, что помимо квантовых чисел , , , электрон характеризуется ещё одной квантовой величиной, определяющей его собственное состояние.
s
–
спиновое
квантовое
число
–
в
1925 г.
Юленбек
и
Гаудсмит
вывели
гипотезу,
согласно
которой
электрон
не
только
движется
по
орбитам
вокруг
ядра,
но
и
вращается
вокруг
собственной
оси,
подобно
волчку.
Это
вращение
получило
название
''спин''
(от
английского
слова
spin –
веретено;
то
есть
электрон
имеет
свой
собственный
момент
количества
движения
электрона).
Этому
вращению
соответствует
магнитный
момент
,
где
–
спиновое
квантовое
число.
,
где
Согласно
решения
уравнения
Шредингера,
электроны
могут
иметь
спиновые
угловые
моменты,
ориентированные
в
различных
направлениях;
и
величина
углового
магнитного
момента
относительно
оси
равна
либо
,
либо
,
что
соответствует
двум
различным
направлениям
спина.
Электрон
–
элементарная
частица,
обладающая
собственным
моментом
количества
движения.
Спины
электронов
часто
обозначаются
стрелками,
направленными
в
противоположные
стороны
.
S= –½
S=+½
