- •И. А. Кировская
- •Получение, очистка и коагуляция коллоидных растворов
- •Дисперсные системы. Коллоидное состояние
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
- •1.2. Получение коллоидных растворов
- •Методы диспергирования
- •Методы конденсации
- •1.3. Очистка коллоидных растворов
- •1.4. Устойчивость и коагуляция коллоидных растворов Устойчивость коллоидных растворов. Виды устойчивости
- •Факторы устойчивости коллоидных растворов
- •Коагуляция коллоидных растворов
- •Факторы и стадии коагуляции
- •Коагуляция под действием электролитов
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •2.1. Броуновское движение
- •2.2. Диффузия
- •2.3. Осмотическое давление
- •2.4. Седиментационное равновесие
- •2.5. Седиментационный анализ
- •Принцип седиментационного анализа
- •Методы седиментационного анализа
- •Седиментация монодисперсных суспензий
- •Седиментация полимерных суспензий
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •3.1. Рассеяние света
- •3.2. Поглощение света
- •3.3. Оптическая анизотропия
- •Применение уравнения Рэлея. Нефелометрия. Турбидиметрия. Ультрамикроскопия
- •Нефелометрия
- •Турбидиметрия
- •Ультрамикроскопия
- •3.5. Электронная микроскопия
- •3.6. Другие практически важные следствия, вытекающие из анализа уравнения Рэлея
- •3.7. Оптические явления и окраска золей
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •4.1. Общая характеристика поверхностных явлений. Поверхностное натяжение
- •Адсорбция – самопроизвольный и экзотермический процесс
- •Тестовые задания
- •4.2. Адсорбция на границе раздела 11 жидкость - газ Термодинамический подход к рассмотрению адсорбции на границе раздела жидкость-газ
- •Построение изотермы адсорбции на границе раздела жидкость-газ графическим методом и определение характеристик поверхностного слоя
- •Построение изотермы адсорбции с помощью уравнения Шишковского и определение характеристик поверхностного слоя
- •Построение изотермы состояния мономолекулярного адсорбционного слоя
- •Влияние строения и размера молекулы поверхностно-активного вещества на адсорбцию на границе раздела жидкость - газ. Правило Дюкло-Траубе
- •Строение адсорбционного слоя на границе раздела жидкость – газ
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •4.3. Адсорбция на границе раздела твердое тело - газ Физическая и химическая адсорбция
- •Адсорбции
- •Равновесные (статические) изотермы адсорбции. Основные уравнения
- •Уравнения кинетических изотерм адсорбции
- •Основные термодинамические характеристики адсорбции Теплота адсорбции
- •Разновидности теплот адсорбции
- •Зависимость теплоты адсорбции от заполнения поверхности
- •Энтропия адсорбции
- •Способы определения энтропии адсорбции
- •Теоретический (статистический) расчет энтропии адсорбции
- •Кинетика адсорбции и десорбции Факторы, определяющие скорость адсорбции и десорбции
- •Энергетические соотношения при адсорбции. Способы определения энергии активации адсорбции. Зависимость ее от заполнения поверхности
- •Энергия активации десорбции
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •4.4. Адсорбция на границе раздела твердое тело - жидкость Общая характеристика адсорбции на границе раздела твердое тело - жидкость. Зависимость ее от различных факторов
- •Молекулярная адсорбция
- •Основные закономерности молекулярной адсорбции из разбавленных растворов
- •Адсорбция из растворов электролитов. Адсорбция ионов
- •Обменная адсорбция
- •Измерение адсорбции из растворов
- •4.5. Значение и практическое применение адсорбции
- •Понизители твердости для различных пород
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •5.1. Электрокинетические явления Прямые и обратные электрокинетические явления
- •Значение и практическое применение электрокинетических явлений Научное значение
- •Технические применения
- •5.2. Двойной электрический слой Развитие представлений о двойном электрическом слое
- •Механизмы возникновения двойного электрического слоя
- •Электрокинетический потенциал
- •Наиболее характерные свойства электрокинетического потенциала
- •Строение коллоидных частиц лиофобных золей (мицеллярная теория строения лиофобных золей)
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •Глава I. Дисперсные системы, коллоидное состояние.
- •Глава II. Молекулярно-кинетические свойства
- •Глава IV. Поверхностные явления……………………………………….. 71
- •ГлаваV. Электрические свойства коллоидных растворов.. …….. 155
Вариант 4
1. Впервые идея образования двойного электрического слоя на границе раздела
фаз гетерогенных систем была сформулирована:
а) Гюи; б) Чепменом; в) Квинке; г) Штерном?
2. Теория так называемого диффузного строения двойного электрического слоя
была предложена:
а) Гельмгольцем; б) Фрумкиным; в) Дерягиным; г) Гюи и Чепменом?
3. То, что ионы имеют вполне определенные конечные размеры и центры их не могут подойти к поверхности ближе, чем на расстояние одного ионного радиуса, впервые учел:
а) Гельмгольц; б) Штерн; в) Смолуховский; г) Фрумкин?
4. Дополнил, углубил и обобщил теорию диффузного строения двойного электрического слоя Гюи и Чемплена:
а) Смолуховский; б) Штерн; в) Фрумкин; г) Дерягин?
5. Ионы, находящиеся в адсорбционном слое вблизи твердой поверхности, при движении твердой фазы относительно жидкой:
а) перемещаются вместе с ней; б) перемещаются самостоятельно; в) смешиваются с ионами диффузной части ДЭС; г) смываются дисперсионной средой?
6. Изоэлектрическое состояние коллоидной частицы (и коллоидного раствора в целом) наступает при:
а) минимальном значении -потенциала; б) = 0; в) минимальном значении - потенциала; г) = 0?
7. В то время, как прибавление электролита почти не сказывается на -потенциале, -потенциал с ростом его концентрации:
а) резко падает; б) резко возрастает; в) также не изменяется; г) плавно
нарастает?
8. Основной первопричиной неодинаковой разряжающей способности однозарядных ионов является неодинаковый(ая):
а) объем; б) порядковый номер соответствующих элементов в таблице Д. И. Менделеева; в) гидродинамический радиус; г) поляризуемость?
9. Знак и величину заряда коллоидной частицы (гранулы) определяют:
а) ионы жидкой обкладки ДЭС (диффузной части);
б) потенциалопределяющие ионы; в) суммарный заряд потенциалопределяющих ионов и ионов жидкой обкладки; г) специфически (избирательно) адсорбированные ионы дисперсионной среды?
10. Ядро мицеллы представляет собой:
а) кристаллическое образование из большого числа атомов и молекул веще- ства, образующего данный золь; б) аморфное образование;
в) скопление небольшого числа атомов или молекул вещества, образующего данный золь; г) скопление небольшого числа частиц дисперсионной среды?
Вариант 5
1. Представления о двойном электрическом слое как плоском конденсаторе были развиты:
а) Смолуховским; б) Фрумкиным; в) Дерягиным; г) Гельмгольцем?
2. Специфическую адсорбцию ионов, составляющих жидкую обкладку двойного
электрического слоя на поверхности твердой фазы, и явление перезарядки ДЭС впервые учел и объяснил:
а) Смолуховский; б) Чепмен; в) Штерн; г) Чапкевич?
3. В соответствии с теорией диффузного строения двойного электрического слоя Гюи и Чепмена, ДЭС для несильно разбавленных растворов состоит из двух частей: плотной (гельмгольцевской) и диффузной. Если -общий скачок потенциала между фазами, 0 – скачок потенциала в плотной части, 1 – скачок потенциала в диффузной части, тогда:
а) = 0 - 1 ; б) = 1 - 0 ; в) = 0 + 1 ; г) = 0 + ½ 1 ?
4. Предпочтительным, чаще всего реализуемым механизмом возникновения двойного электрического слоя на границе раздела фаз в гетерогенных системах (в частности, на границе раздела коллоидных частиц и дисперсионной среды) является:
а) химический (поверхностные молекулы частиц твердой фазы диссоциируют в жидкой среде на ионы); б) адсорбционный (на поверхности частиц твердой фазы адсорбируются ионы из раствора); в) смешанный; г) промежуточный?
5. Из-за диффузного строения слоя противоионов (внешней обкладки ДЭС) толщина гидродинамического слоя становится больше гельмгольцевского (1 0). Соответственно скачком потенциала на границе фаз, находящихся в движении одна относительно другой, будет:
а) полный термодинамический потенциал ; б) не полный , а только некоторая часть его , близкая к 1, = - 0 (-электрокинетический потенциал); в) некоторая часть , близкая к 0, = - 1 ( - адсорбционный потенциал); г) разность 1 - 0 ?
6. Электрокинетический потенциал:
а) измеряют непосредственно; б) вычисляют из опытных данных по скорости относительного перемещения фаз; в) вычисляют по результатам измерения изменения вязкости дисперсионной среды; г) вычисляют по результатам измерения изменения диэлектрической проницаемости дисперсионной среды?
7. Состояние системы, при котором -потенциал становится равным нулю, называется:
а) изоосмотическим; б) изоэлектрофоретическим: в) изоэлектрическим;
г) изоседиментационным?
8. Знак и значение -потенциала определяют на основе исследований явлений:
а) прямых электрокинетических; б) обратных электрокинетических;
в) электрокапиллярных; г) молекулярно-кинетических?
9. Вещество ядра в дисперсионной среде:
а) неограниченно растворимо; б) нерастворимо; в) ограниченно растворимо; г) растворимость зависит от природы дисперсионной среды?
10. Гранулы данного золя заряжаются:
а) однозначно; б) либо положительно, либо отрицательно, в зависимости от условий получения; в) либо положительно, либо отрицательно, в зависимости от природы дисперсной фазы; г) либо положительно, либо отрицательно, в зависимости от природы дисперсионной среды?