- •Список сокращений
- •Предисловие
- •Методические указания
- •Глава 1. Семиотика патологических процессов органов мочеобразования и мочеотделения
- •1.1. Основные анатомо-физиологические особенности мочевыделительной системы
- •1.2. Основные жалобы при заболеваниях мочевыделительной системы
- •1.3. Особенности анамнеза жизни и заболевания
- •1.4. Семиотика поражения при объективном обследовании Внешний осмотр
- •Дифференциально-диагностические критерии отеков различной этиологии
- •1.5. Дополнительные методы обследования
- •Нормативные данные оам
- •Семиотика изменения цвета мочи
- •Семиотика изменения запаха мочи
- •Семиотика изменения запаха мочи
- •Семиотика изменения прозрачности мочи
- •Семиотика изменения рН мочи
- •Относительная плотность мочи (по а.Ф. Туру, 1967)
- •Семиотика изменения относительной плотности мочи
- •Глюкозурия
- •Протеинурия
- •Эпителиальные клетки в мочевом осадке
- •Лейкоцитурия
- •Гематурия
- •Цилиндрурия
- •Типы осадков мочи в зависимости от ее реакции
- •Бактериурия
- •Методы определения количества форменных элементов в моче.
- •Определение количества форменных элементов в моче (максимально допустимое количество)
- •Показатели количества мочи и частоты мочеиспускании в норме у детей в зависимости от возраста
- •3) Фильтрационный клиренс по эндогенному креатинину (модифицированная проба Реберга).
- •6) Проведение функциональной нагрузочной пробы с фуросемидом.
- •Глава 2. Синдромы поражения органов мочеобразования и мочеотделения
- •2.1. Клинические синдромы поражения мочевыделительной системы у детей
- •1) Болевой синдром
- •2) Синдром артериальной гипертензии
- •3) Отечный синдром
- •4) Интоксикационно-воспалительный синдром
- •5) Синдром олиго-, поли- и анурии
- •6) Дизурический синдром
- •8) Нефритический синдром
- •9) Синдром почечной недостаточности
- •Синдром острой почечной недостаточности
- •Функциональная опн.
- •Острая нефропатия.
- •Синдром хронической почечной недостаточности
- •2.2. Основные синдромы поражения мочевыделительной системы у детей
- •1) Синдром поражения клубочков
- •2) Синдром нарушения функции канальцев
- •Глава 3. Контрольно-обучающий блок
- •3.1. Контрольные вопросы:
- •3.2.ТестОвые задания
- •3.3. Ситуационные задачи
- •Рекомендуемая литература
Глюкозурия
При отсутствии избыточного потребления сахара и богатых им продуктов, инфузионной терапии растворами глюкозы и нормальной концентрации глюкозы в крови наличие сахара в моче (глюкозурия) указывает на нарушение его реабсорбции в проксимальном отделе нефрона (тубулопатии, интерстициальный нефрит и др.). У сильно недоношенных детей глюкозурия может быть вызвана незрелостью почечных канальцев. Ложноположительный результат анализа возможен на фоне приема пищевых продуктов и лекарственных препаратов (салициловая кислота, кофеин, фенацетин, танин, сена, ревень, сахарин).
Белок в моче обычно отсутствует, однако допускается нормальное количество, до 0,033 ‰ = 0,033 г/л (иногда в анализе в таком случае может быть написано – следы).
Протеинурия
При патологии почек с поражением стенки капилляра клубочка и, прежде всего, базальной мембраны создаются благоприятные условия для повышенного проникновения белка в ультрафильтрат (протеинурия). О степени выраженности этого повреждения, а также отчасти и его локализации можно судить по индексу или коэффициенту селективности. Оценку селективности проводят по соотношению клиренсов Ig G и альбумина или трансферрина. Указанные белки определяют путем электрофореза или иммунохимическими методами.
Протеинурию увеличивают:
- лихорадка;
- стресс;
- физические нагрузки;
- введение норадреналина.
Селективный тип протеинурии (индекс селективности - менее 0,1) характеризуется проникновением в ультрафильтрат молекул белка с низкой молекулярной массой, в основном альбумина. Такой тип селективности характерен для липоидного нефроза.
Неселективный характер протеинурии, когда в моче наряду с мелкодисперсными фракциями белка присутствуют и крупномолекулярные (2- и -глобулины), наблюдается при нефротической и смешанной формах гломерулонефрита, вторичном гломерулонефрите. При этом всегда имеются мембранозные повреждения.
У здоровых детей в обычных условиях белка в моче нет при определении его стандартными методами, применяемыми в повседневной клинической практике. Вместе с тем, при применении более чувствительных проб на белок последний всегда выявляется в моче в количестве 50-100 мг за сутки.
Появление белка в моче практически всегда свидетельствует о наличии той или иной патологии, и только у новорожденных детей первых дней жизни она может рассматриваться как физиологическая (исчезает на 4-10 день жизни).
Физиологическая протеинурия:
- в разовых порциях мочи - до 0,033 г/л;
- суточная экскреция белка - 30 - 50 мг/сут;
- у детей до 1 мес - 240 мг/м2сут;
- у детей старше 1 мес - 60 мг/м 2сут.
По времени появления протеинурия бывает:
постоянная - при заболеваниях почек;
преходящая - при лихорадке, ортостатическая протеинурия.
По своему происхождению протеинурия делится на 2 группы:
почечная;
внепочечная.
В генезе ренальной протеинурии имеют значение 2 механизма:
клубочковый, характеризующийся повышенной проницаемостью капилляров клубочка в связи с поражением ряда структур их стенки (различные варианты гломерулонефрита).
каналъцевый, обусловленный снижением реабсорбции как малых количеств белка, нормально профильтровавшихся в здоровых клубочках (при некоторых тубулопатиях), так и в результате возникновения тубулоинтерстициального компонента при различных заболеваниях почек и, прежде всего при тяжелых формах гломерулонефрита, интерстициальном нефрите, ряде врожденных и наследственных нефропатий.
Внепочечная протеинурия может иметь 2 механизма:
1) при ренальном механизме - через неповрежденные почки проходят белки плазмы крови с низким молекулярным весом, как, например, белки Бенс-Джонса, представленные легкими цепями иммуноглобулинов, продуцируемых плазматическими клетками, что возможно при инфекционных процессах. Кроме того, к этой группе можно отнести застойную протеинурию при сердечной недостаточности или других гемодинамических нарушениях в почках, возникающих при больших физических нагрузках, гиперлордозе, гиповолемии. Следует отметить, что протеинурия, обусловленная гемодинамическими расстройствами, лишь условно может рассматриваться как внепочечная, так как при этом вторично возникают нарушения кровообращения в различных почечных структурах, что и вызывает изменения в транспорте белка.
2) постренальная внепочечная (ложная) протеинурия, обусловлена гемодинамическими сдвигами, вызывающими нарушения почечного кровотока и условий для нормального процесса фильтрации и реабсорбции белка. В результате происходит потеря в основном мелкодисперсной фракции белка - альбумина. К этой группе следует отнести протеинурии, носящие транзиторный характер и часто связанные с переменой положения тела, физическими нагрузками, охлаждением.
Из них наиболее часто встречается так называемая ортостатическая протеинурия. Она обычно встречается у детей подросткового возраста, особенно в период бурного роста, а также у лиц с нефроптозом, когда в вертикальном положении может наступать ухудшение кровообращения почки.
Для выявления этого вида протеинурии предложена ортостатическая проба, проводимая в утренние часы: собираются 2 порции мочи, из которых 1-я - сразу же после ночного сна еще до того, как ребенок встанет, или сядет в кровати (как правило, в 7 часов утра после пробуждения), затем пациент выпивает 2-3 стакана жидкости и, находясь в вертикальном положении, осуществляет ту или иную физическую нагрузку в течение приблизительно 1 ч (приседания, бег и т. п.) либо в течение 30 мин находится в положении лордоза (поза на коленях на сиденье с палкой за спиной в согнутых локтях) после чего повторно опорожняется мочевой пузырь. Обе порции сдаются на ОАМ. Проба считается положительной, если во 2-й порции количество белка в 2-3 и более раз превышает его содержание в ночной порции. Если речь идет о чисто функциональной ортостатической альбуминурии - при правильно проведенной пробе в ночной порции белка не должно быть.
Органические протеинурии обусловлены поражением самой паренхимы почек и встречаются практически при всех вариантах гломерулонефрита, интерстициальном нефрите, большинстве врожденных и наследственных нефропатий. Протеинурия не характерна для пиелонефрита при отсутствии выраженного тубулоинтерстициального синдрома. Наибольшее количество белка в моче при активации воспалительного процесса может быть обусловлено присутствием в ней воспалительного экссудата.
Органическая протеинурия отличается тем, что она носит постоянный характер Условно можно выделить 3 степени ее выраженности:
малую - суточная потеря белка составляет до 0,5 г;
умеренную - от 0,5 до 1 - 2 г/сут;
выраженную - свыше 2 г/сут.
Для оценки течения заболевания и эффективности проводимой терапии определение белка в разовых порциях мочи не играет существенной роли, ибо ею содержание в ней дается в относительных величинах. Для этого требуется определение протеинурии в суточной моче, которое особенно необходимо проводить при ведении больных с нефротическим синдромом.
Микроскопическое исследование осадка мочи. Различают органическую и неорганическую части мочевого осадка.
Органическая часть осадка представлена: эпителием, эритроцитами, лейкоцитами, цилиндрами.
Эпителиальные клетки в моче (табл. 6) имеют различное происхождение и попадают в нее по мере прохождения мочи по всему тракту мочевыводящих путей. Различают плоские, цилиндрические и круглые клетки. Меняющиеся физико-химические свойства мочи оказывают влияние на морфологию этих клеток, часто затрудняя их дифференциацию.
Разграничивают канальцевый эпителий и эпителий мочевыводящих путей. Наличие плоского и цилиндрического эпителия в осадке в небольшом количестве - вполне нормальное явление. Эпителиальные клетки слущенного эпителия мочевых путей в небольшом количестве до 2 – 4 в п/з – всегда могут быть в ОАМ.
Так как у девочек плоские клетки мочеиспускательного канала аналогичны клеткам слизистой оболочки влагалища, в результате анализа мочи их могут не отмечать. У мальчиков – обязательно.
Патологическим считалось появление клеток почечного эпителия (канальцевых клеток). Однако морфологически почечный эпителий трудно отличить от эпителиальных клеток глубоких слоев мочевого пузыря, а потому им следует придавать значение лишь при наличии в моче белка, цилиндров и форменных элементов крови, или при обнаружении признаков белковой или жировой дистрофии. Присутствие в моче эпителиальных клеток в большом количестве свидетельствует о слущивании слизистой оболочки мочевых путей при их воспалении или при травматизации кристаллами солей, но самостоятельного диагностического значения не имеет. Одновременное выявление клеток плоского эпителия и лейкоцитов характерно для заболеваний нижних отделов мочевыводящих путей.
Таблица 6.
