Лекция № 7 Тема: «Опухоли»

План:

1. Понятие опухоли. Причины развития опухолевого процесса.

2. Строение и рост опухоли.

3. Характеристика злокачественной и доброкачественной опухоли.

4. Классификация опухолей.

1. Понятие опухоли. Причины развития опухолевого процесса.

Опухоль (бластома, тумор, неоплазма) – это патологический процесс, в основе которого лежит безграничное, не регулированное деление клеток, не достигших своего созревания.

Онкология – наука, изучающая опухоли.

Причины развития опухолевого процесса:

1. Различного рода травмы и повреждения.

2. неправильное питание (30% д.б. фрукты, овощи, рыба)

3. действие канцерогенных факторов (канцер – рак):

• курение – 30%, никотин (из 100 больных онкозаболев.-90 курильщиков; 95% больных раком легкого- курильщики)

• некоторые лекарственные препараты

• солнечная радиация

• ионизирующее излучение (4-5%)

4. инфекционные заболевания и хронические заболевания, при которых наблюдается метаплазия клеток.

Метаплазия – это замена одного вида ткани на другой, в пределах одной группы (например, хронический бронхит, хронический гастрит, язвенная болезнь желудка).

Статистика Курганской области показывает:

1 место – рак легких

2 место- рак кожи

3 место –рак желудка

4 место рак толстой кишки

5 место – рак молочной железы

6 место –рак шейки матки

Теория возникновения опухоли:

1). Вирусная теория –изменение генного аппарата

2). Действие канцерогенных веществ – бензпирен

3).хронические воспалительные заболевания

4) механизм антигенной перестройки тканей

5).Индивидуальные особенности организма

2. Строение и рост опухоли.

Опухоль состоит их клеток опухоли, или паренхимы и стромы (строма- это соединительная ткань, в толще которой проходят сосуды и нервы).

Клетки опухоли отличаются от исходной ткани- это отличие называется атипизм.

Атипизм может быть:

1). Морфологический:

1. Тканевой –когда изменяется соотношение ткани в органе. Например, папиллома кожи (нарушается соотношение эпидермиса и дермы).

2. Клеточный – изменяются сами клетки, изменяется обмен веществ в них, клетки мало дифференцированы, похожи на клетки эмбрионов.

2). Физиологический – изменяются функции, характерные для клеток исходных тканей.

Рост опухоли:

1. Экспансивный (медленный) – опухоль растет сама в себя. Границы четкие, сдавливает близлежащие ткани.

2. Инвазивный, или инфильтрирующий- опухоль прорастает в близлежащие ткани, может прорастать в сосуды, что вызывает кровотечения. Границы определить практически невозможно.

По отношению к просвету органа опухоль может расти:

1. экзофисный рост- рост опухоли в полость органа

2. эндофисный рост- рост вглубь стенки органа (может быть почти незаметна).

3. Характеристика доброкачественной и злокачественной опухоли.

Клинически опухоли делят на доброкачественные и злокачественные.

Доброкачественные опухоли:

1. Состоят из незрелых малодифференцированных клеток, но близких к исходной ткани.

2. Характерен тканевой атипизм.

3. Экспансивный рост.

4. Не дают метастазов.

5. Не оказывают общего отрицательного влияния на организм.

6. При определенных условиях могут приобретать злокачественный рост (или переходить в злокачественные)- малигнизироваться (озлокачествляться).

Злокачественные опухоли:

1. состоят из незрелых клеток.

2. Характерен как тканевой, так и клеточный атипизм.

3. Инвазивный рост.

4. Дают метастазы, т.е. клетки опухоли могут переноситься с током крови (чаще лимфы) по организму и вызывать развитие вторичных опухолевых узлов в других органах и тканях. (поэтому при онкозаболеваниях проверяют лимф.узлы).

5. Способны рецидивировать, т.е. после удаления или химиотерапии возобновлять свой рост.

Влияние доброкачественной опухоли на организм:

1. оказывает местные изменения – сдавливает окружающие ткани и соседние органы.

Влияние злокачественной опухоли на организм:

1. изменяется картина крови: а) развивается анемия

б) ↑ СОЭ (до 80мм/ч, норма 15)

2. изменяется обмен веществ в организме и развивается кахексия- высшая степень истощения или атрофии.

3. местные изменения – разрушение органа.

Рис. 21. Лейомиома. Пучки неисчерченных мышечных клеток различной толщины,

расположены неравномерно

Рис. 22. Интраканаликулярная фиброаденома молочной железы. Железистые образования опухоли (а) сжаты пучками стромы (б).

Рис. 23. Carcinoma in situ шейки матки.

a — слой покровного эпителия слизистой оболочки утолщен, его клетки полиморфны,

атипичны, ядра гиперхромны, много митозов; б — базальная мембрана сохранена;

в — подлежащая соединительная ткань; г — кровеносные сосуды.

Рис. 24. Аденокарцинома желудка, а — железистые образования опухоли;

б—митозы в раковых клетках.

Рис. 25. Мезенхимальные опухоли. а — твердая фиброма подкожной клетчатки;

б — мягкая фиброма кожи; в — множест­венные лейомиомы матки;

г — фибросаркома мягких тканей плеча.

Рис.26. Пигментный невус. Меланинсинтезирующие клетки образуют островки

(а), разделенные прослойками со­единительной ткани (б). Зерна меланина в цитоплазме соединительнотканных клеток (в).

Рис. 27. Костный мозг при остром лимфобластном лейкозе.

Ткань мозга состоит в основном из лимфобластов (а), просветы сосудов заполнены теми же клетками (б).

Рис. 28. Острый лейкоз, а — лейкозная инфильтрация печени (показано стрелками); б—некроз миндалины (некротическая ангина); в — лейкозная инфильтрация почек;

г— множественные крово­излияния в эпикарде и эндокарде; д — лейкозная инфильтрация костного мозга (пиоид-ный костный мозг), истончение кортикального слоя бедренной кости (показано стрелкой).

Классификация опухолей:

1. опухоли эпителиальной ткани:

1. доброкачественные:

   • из железистого эпителия- аденома

   • из покровного эпителия – папиллома

2. злокачественная опухоль эпител.ткани – рак, аденокарцинома- железистый рак.

2. опухоли соединительной ткани:

   1. доброкачественные (по названию ткани + Ома):

• жировой ткани – липома

• хрящевой ткани –хондрома

• соединительной ткани – фиброма

• костной ткани –остеома, остеобластома

• кровеносных сосудов -гемангиома