Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ В КУРСЕ ПРОПЕДЕВТИКИ ВНУТР...doc
Скачиваний:
8
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
606 Кб
Скачать
☆

  1. Нефритический синдром

Определение:

Симптомокомплекс, развивающийся вследствие иммуновоспали- тельного поражения обеих почек, преимущественно их клубоч­кового аппарата.

Причины: Острый и хронический гломерулонефрит, диффузные болезни соединительной ткани, ревматоидный артрит, системные васкулиты, инфекционный эндокардит и др.

Механизм развития: Клубочки почек постепенно повреждаются откладывающимися иммунными комплексами, образующимися либо в сыворотке крови, либо непосредственно в почечной тка­ни. Таким образом запускается цепь клеточных и гуморальных воспалительных реакций, поражающих и нарушающих функции преимущественно клубочков, а также канальцев и интерстиция, что сопровождается развитием отечного, мочевого и гииертен- зивного синдромов.

Жалобы: отеки, головная боль, изменение цвета мочи.

Осмотр: Бледность и отечность лица (facies nephritica). Отеки - от пастозности лица и век до анасарки.

Повышение АД, в большей степени диастолического.

Пульс хорошего наполнения, напряженный.

Перкуссия: Левая граница относительной сердечной тупости смещена кнаружи. Аускультация: акцент 2 тона на аорте.

Лабораторные данные.

В крови - лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличение СОЭ.

В плазме крови: гипоальбуминемия, гипергаммаглобулинемия. Проба Реберга-Тарееза: снижение клубочковой фильтрации. При декомпенсации хронического гломерулонефрита - гиперазотемия (см. почечная недостаточность).

Моча: при остром гломерулонефрите - олигурия, гиперстенурия или относительная плотность мочи на верхней границе нормы. Макро- или микрогематурия, протеинурия.

СИНДРОМЫ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЧЕК

85

При хроническом гломерулонефрите - гипостенурия, гематурия, ггротеинурия. В стадию компенсации - полиурия, в стадию де­компенсации - олигурия вплоть до анурии.

Инструментальные исследования:

При ультразвуковом и радиоизотопном сканировании почек - симметричные диффузные изменения. Радиоизотопная реногра- фия: симметричное снижение секреторно-экскреторной функции.

ЭКГ и ЭхоКГ: признаки гипертрофии левого желудочка.

Глазное дно: сужение артериол, феномен «перекреста», иногда - отек соска зрительного нерва, геморрагии.

В неясных случаях, для выявления причины нефритического синдрома и определения его варианта проводят биопсию почек.

Осложнения: кровоизлияние в мозг, отек легких при высоком артериальном давлении, почечная эклампсия (судороги, потеря сознания и слепота вследствие отека головного мозга и сетчатки, уремия (при олиго- и анурии).

  1. Нефротический синдром

Определение: Клинико-лабораторный симптомокомплекс, вклю­чающий массивную протеинурию, нарушения белковохо, липид­ного и водно-солевого обменов, а также отеки, развивающиеся при разнообразных поражениях почек.

Причины: Гломерулонефриты, диабетический гломерулосхслероз, нефропатия беременных, диффузные болезни соединительной ткани, системные васкулиты, инфекционный эндокардит, ами- лоидоз почек, хронические нагноительные заболевания различ­ной локализации.

Механизм: Поражение клубочков почек иммуновоспалительного, метаболического, аутоиммунного характера (в зависимости от причины) способствует нарушению электростатических свойств капиллярной петли.

В итоге происходит повышение клубочковой проницаемое™ для белков- массивная протеинурия, гипоальбуминемия, перемеще­ние жидкости в ткани (отеки), увеличение образования липопро- теинов.

Жалобы: отеки, общая слабость, сухость во рту.

Осмотр: Кожа бледная. Ногти и волосы ломкие, тусклые. Отеки, выраженные в области лица, стоп, голеней, в дальнейшем вплоть до анасарки (асцит, гидроторакс, гидроперикард).