- •Аналізуюче, реципрокне та зворотнє схрещування
- •3. Балансова теорія визначення статі. Генетична бісексуальність організмів. Інтерсексуальність.
- •Біологія статі у рослин і тварин. Первинні і вторинні статеві ознаки. Хромосомна теорія визначення статі.
- •Біосинтез білка
- •8.Генетична інженерія. Основні операції генетичної інженерії. Одержання рекомбінантних молекул днк. Генна інженерія і біотехнологія.
- •9.Генетична рівновага в панміктичній популяції. Закон Харді-Вайнберга. Значення генетики в розвитку еволюційної теорії.
- •10. Генетичні докази перехреста хромосом. Методика визначення частоти кросинговеру. Одинарний і багаторазовий перехрести хромосом.
- •Генетичні і цитологічні докази кросинговеру. Механізм мейотичного перехресту на стадії чотирьох хроматид.
- •Генетичні карти хромосом і порівняння їх з цитологічними. Вплив структури хромосом, статі та функціонального стану організму на частоту кросинговеру
- •Генна інженерія і біотехнологія. Культура ізольованих тканин і клітин. Соматична гібридизація
- •Генні мутації. Множинний алелізм. Репарація днк. Хромосомні перебудови
- •15. Геномні мутації. Поліплоїдія. Аутополіплоїдія. Алоплоїдія. Мейоз і успадкування у поліплоїдів. Роботи г.Д. Карпиченка по одержанню плодючих алополіплоїдів.
- •Джерела мінливості для добору. Комбінативна мінливість. Експериментальний мутагенез та його застосування.
- •Диференціація і перерозподілення статі в онтогенезі. Співвідношення статей у природі і проблема його штучного регулювання.
- •Еволюція уявлень про ген. Сучасні уявлення про структуру гена і алелізм. Типи генів. Мозаїчність генів еукаріот.
- •Експериментальний мутагенез. Фізичні і хімічні мутагени. Антимутагенез. Молекулярні механізми мутагенезу.
- •Закон чистоти гамет. Тетрадний аналіз
- •Зчеплене успадкування. Кросинговер Зчеплене успадкування феномен зкорельованого успадкування алелей генів, розташованих в одній хромосомі.
- •Ідентифікація та структура нуклеїнових кислот. Ультрамікроскопічна та морфологічна будова хромосом, їх функція.
- •23. Класифікація форм мінливості. Спадкова мінливість як основа еволюції. Комбінативна мінливість. Мутаційна мінливість. Винекнення, класифікація і властивості мутацій.
- •24. Класичні уявлення про ген як одиницю функції, рекомбінації і мутації. Сучасні уявлення про структурно-функціональну природу гена. Реалізація генетичної інформації.
- •Клітинний цикл, характеристика його періодів. Інтерфаза. Мейоз
- •II поділ мейозу
- •26. Мітоз як цитологічна основа безстатевого розмноження.
- •27. Критичні періоди під час постембріонального розвитку
- •28. Людина – як об’єкт генетичних досліджень. Основні методи генетики людини.
- •29. Мейоз як цитологічна основа утворення і розвитку статевих клітин
- •Профаза-і
- •30. Мейотичний і мітотичний кросинговер. Визначення груп щеплення. Локалізація гена. Генетичні карти рослин і тварин.
- •31. Методи добору в селекції. Особливості селекції рослин. Роль агротехнічних та зоотехнічних заходів у реалізації потенціальної продуктивності сортів рослин і порід тварин.
- •32. Мітоз. Біологічне значення Мітозу.
- •Модифікаційна мінливість. Поняття про норму реакції. Застосування математичного методу при визначенні модифікаційної мінливості.
- •Модифікаційна мінливість. Поняття про норму реакції. Застосування математичного методу при визначенні модифікаційної мінливості.
- •35. Молекулярні хвороби та їх причини. Генетична небезпечність радіації, хімічних мутагенів, канцерогенів.
- •Моногібридне і дигібридне схрещування. Перший, другий і третій закон Менделя
- •37. Морфологічна та ультрамікроскопічна організація хромосом.
- •38. Нерегулятивні типи статевого розмноження: партеногенез, апоміксис, гіногенез, андрогенез.
- •Основні положення хромосомної теорії спадковості т.Х.Моргана
- •40. Особливості успадкування при епістатичній взаємодії генів.
- •41. Особливості успадкування при комплементарній взаємодії генів. Навести приклади.
- •42. Особенности наследования при полимерного взаимодействия генов
- •43. Поняття про зворотне, реципрокне та аналізуюче схрещування. Навести приклади.
- •Проблеми медичної генетики. Спадкові хвороби і їх розповсюдження в популяціях людей. Причини виникнення спадкових хвороб.
- •45. Регуляція активності генів. Регуляція транскрипції. Поняття оперону.
- •46. Спадковий поліморфізм. Рівновага в панміктичних популяціях. Закон Харді-Вайнберга. Фактори генетичної динаміки популяцій. Значення популяційної генетики для розвитку еволюційної теорії.
- •47. Спадковість і алкоголізм. Можливості лікування спадкових хвороб.Генетичні аспекти злоякісного росту. Медико-генетичне консультування та актуальні завдання медичної генетики.
- •48. Спорогенез (мікроспорогенез, мегаспорогенез) і гаметогенез у рослин.
- •49. Статевий хроматин. Співвідношення статей і проблема його регулювання. Рівні статевого диференціювання у людини. Вплив генних взаємодій на процес формування статі (синдром Моріса).
- •50. Статеві клітини. Сперматогенез. Овогенез. Запліднення. Онтогенез.
- •51. Суть близнюкового методу. Значення генетики для сучасної систематики, фізіології, екології.
- •52. Типи визначення статі. Статевий хроматин. Успадкування ознак зчеплених із статтю.
- •Транскрипція. Типи рнк в клітині. Процессінг і сплайсінг. Генетичний контроль і регуляція генної активності.
- •54. Трансляція. Основні властивості генетичного коду.
- •55. Ультрамікроскопічна будова хромосом.
- •56. Успадкування ознак зчеплених із статтю при гетерогаметності чоловічої і жіночої статей в реципрокних схрещуваннях.
- •57. Фактори генетичної динаміки популяцій. Мутаційний процес. Популяційні хвилі. Дрейф генів. Потік генів. Природний добір. Генетичний тягар.
- •58.Фенокопії. Явище гетерозису у людини. Дози генів. Ефект положення генів. Мозаїцизм. Нехромосомна спадковість.
- •59. Характерні особливості зчепленого успадкування. Повне і неповне зчеплення. Методика визначення частоти кросинговеру. Основні положення хромосомної теорії спадковості т.Моргана.
- •Хромосомні перебудови. Делеції і дефішенсі. Особливості мейозу при хромосомних перебудовах.
- •61. Хромосомні хвороби людини: причини виникнення і патогенез.
- •62. Чергування гаплофрази і диплофази у життєвих циклах рослин і тварин.
Експериментальний мутагенез. Фізичні і хімічні мутагени. Антимутагенез. Молекулярні механізми мутагенезу.
Експериментальний мутагенез – відносно новий напрям селекції рослин порівняно з традиційними методами, до яких належить гібридизація, самозапилення і добір. Даний напрям пов'язаний зі штучно створеним впливом на рослини різних факторів, у тому числі й екстремальних, з метою одержання нового вихідного матеріалу зі зміненим механізмом спадковості ознак на генному або хромосомному рівні.
Найбільш поширені дві основні групи мутагенних факторів, що застосовують в селекції рослин – фізичні та хімічні. За допомогою їх у світі одержано 31000 мутантів 130 видів рослин, створено 1920 мутантних сортів, з яких 1275 районовано. Зважаючи на це наші дослідження були присвячені виявленню особливостей впливу мутагенних факторів на рослини конопель. Зокрема використано супермутагени нітрозоетилсечовина (НЕС) і нітрозометилсечовина (НМС).
Сорти рослин і штами мікроорганізмів виводяться під дією фізичних і хімічних мутагенів. Таким методом був виведений високопродуктивний сорт пшениці «Новосибірська-67», і мікроорганізми, що продукують певні ферменти.
Мутагени — фізичні і хімічні чинники, що викликають стійкі спадкові зміни — мутації.
Фізичні мутагени
Іонізуюче випромінювання;
Радіоактивний розпад;
Ультрафіолетове випромінювання;
Надмірно висока або низька температура.
Хімічні мутагени
деякі алкалоїди: колхіцин - один з найпоширеніших у селекції мутагенів, вінкамін, подофіллотоксін;
Окисники та відновники (нітрати, нітрити, активні форми кисню);
Алкілуючі реагенти (наприклад, йодацетамід);
Пестициди (наприклад гербіциди, фунгіциди);
Деякі харчові добавки ( наприклад , ароматичні вуглеводні , цикламати );
Органічні розчинники;
Лікарські препарати (наприклад, цитостатика і, препарати ртуті , імунодепресанти).
До хімічних мутагенів умовно можна віднести і ряд вірусів (мутагенним чинником вірусів є їх нуклеїнові кислоти — ДНК або РНК).
Послідовність подій, що призводять до мутації (всередині хромосоми) виглядають наступним чином. Відбувається пошкодження ДНК. Якщо пошкодження ДНК не було коректно репарованим, воно призведе до мутації. У разі якщо пошкодження сталося в незначущих (інтрон) фрагментах ДНК, або якщо пошкодження сталося в значущому фрагменті (екзон) і, внаслідок виродженості генетичного коду не відбулося порушення, то мутації утворюються, але їхні біологічні наслідки будуть незначними або можуть не проявитися.
Мутагенез на рівні генома також може бути пов'язаний з інверсіями, делеціями, транслокаціями, полиплоидией, і анеуплоїдій, подвоєнням, утроением (множинної дуплікацією) і т. Д. Деяких хромосом.
Антимутагенез - це, вплив на клітину і організм, яке блокує або зменшує ймовірність виникнення мутацій. Стійкість генетичного матеріалу забезпечують антімутаційні механізми
1. Природні бар'єри: диплоїдний набір хромосом (парність хромосом), подвійна спіраль ДНК, надмірність (вирожденність) генетичного коду, повтор деяких генів.
2. Репарація структури ДНК - це внутрішньоклітинний процес відновлення пошкодженої молекули ДНК. Ушкодженнями можуть бути розриви ниток ДНК, зшивання (з'єднання) ниток ДНК або ДНК - гистон, порушення структури азотистих основ.
На підставі механізмів дію антимутагенів можна класифікувати на декілька груп.
1. Антимутагени як фактори, що зменшують помилки реплікації і репарації ДНК.
2. Дисмутагени - речовини, що запобігають дію екзогенних мутагенів шляхом прямої інактивації їх іноді ще до надходження в кров і клітини.
3. Інгібітори метаболічної активації непрямих мутагенів.
4. Агенти, що знижують рівень індукованих і спонтанних мутацій за допомогою невідомого поки механізму.
