- •Аналізуюче, реципрокне та зворотнє схрещування
- •3. Балансова теорія визначення статі. Генетична бісексуальність організмів. Інтерсексуальність.
- •Біологія статі у рослин і тварин. Первинні і вторинні статеві ознаки. Хромосомна теорія визначення статі.
- •Біосинтез білка
- •8.Генетична інженерія. Основні операції генетичної інженерії. Одержання рекомбінантних молекул днк. Генна інженерія і біотехнологія.
- •9.Генетична рівновага в панміктичній популяції. Закон Харді-Вайнберга. Значення генетики в розвитку еволюційної теорії.
- •10. Генетичні докази перехреста хромосом. Методика визначення частоти кросинговеру. Одинарний і багаторазовий перехрести хромосом.
- •Генетичні і цитологічні докази кросинговеру. Механізм мейотичного перехресту на стадії чотирьох хроматид.
- •Генетичні карти хромосом і порівняння їх з цитологічними. Вплив структури хромосом, статі та функціонального стану організму на частоту кросинговеру
- •Генна інженерія і біотехнологія. Культура ізольованих тканин і клітин. Соматична гібридизація
- •Генні мутації. Множинний алелізм. Репарація днк. Хромосомні перебудови
- •15. Геномні мутації. Поліплоїдія. Аутополіплоїдія. Алоплоїдія. Мейоз і успадкування у поліплоїдів. Роботи г.Д. Карпиченка по одержанню плодючих алополіплоїдів.
- •Джерела мінливості для добору. Комбінативна мінливість. Експериментальний мутагенез та його застосування.
- •Диференціація і перерозподілення статі в онтогенезі. Співвідношення статей у природі і проблема його штучного регулювання.
- •Еволюція уявлень про ген. Сучасні уявлення про структуру гена і алелізм. Типи генів. Мозаїчність генів еукаріот.
- •Експериментальний мутагенез. Фізичні і хімічні мутагени. Антимутагенез. Молекулярні механізми мутагенезу.
- •Закон чистоти гамет. Тетрадний аналіз
- •Зчеплене успадкування. Кросинговер Зчеплене успадкування феномен зкорельованого успадкування алелей генів, розташованих в одній хромосомі.
- •Ідентифікація та структура нуклеїнових кислот. Ультрамікроскопічна та морфологічна будова хромосом, їх функція.
- •23. Класифікація форм мінливості. Спадкова мінливість як основа еволюції. Комбінативна мінливість. Мутаційна мінливість. Винекнення, класифікація і властивості мутацій.
- •24. Класичні уявлення про ген як одиницю функції, рекомбінації і мутації. Сучасні уявлення про структурно-функціональну природу гена. Реалізація генетичної інформації.
- •Клітинний цикл, характеристика його періодів. Інтерфаза. Мейоз
- •II поділ мейозу
- •26. Мітоз як цитологічна основа безстатевого розмноження.
- •27. Критичні періоди під час постембріонального розвитку
- •28. Людина – як об’єкт генетичних досліджень. Основні методи генетики людини.
- •29. Мейоз як цитологічна основа утворення і розвитку статевих клітин
- •Профаза-і
- •30. Мейотичний і мітотичний кросинговер. Визначення груп щеплення. Локалізація гена. Генетичні карти рослин і тварин.
- •31. Методи добору в селекції. Особливості селекції рослин. Роль агротехнічних та зоотехнічних заходів у реалізації потенціальної продуктивності сортів рослин і порід тварин.
- •32. Мітоз. Біологічне значення Мітозу.
- •Модифікаційна мінливість. Поняття про норму реакції. Застосування математичного методу при визначенні модифікаційної мінливості.
- •Модифікаційна мінливість. Поняття про норму реакції. Застосування математичного методу при визначенні модифікаційної мінливості.
- •35. Молекулярні хвороби та їх причини. Генетична небезпечність радіації, хімічних мутагенів, канцерогенів.
- •Моногібридне і дигібридне схрещування. Перший, другий і третій закон Менделя
- •37. Морфологічна та ультрамікроскопічна організація хромосом.
- •38. Нерегулятивні типи статевого розмноження: партеногенез, апоміксис, гіногенез, андрогенез.
- •Основні положення хромосомної теорії спадковості т.Х.Моргана
- •40. Особливості успадкування при епістатичній взаємодії генів.
- •41. Особливості успадкування при комплементарній взаємодії генів. Навести приклади.
- •42. Особенности наследования при полимерного взаимодействия генов
- •43. Поняття про зворотне, реципрокне та аналізуюче схрещування. Навести приклади.
- •Проблеми медичної генетики. Спадкові хвороби і їх розповсюдження в популяціях людей. Причини виникнення спадкових хвороб.
- •45. Регуляція активності генів. Регуляція транскрипції. Поняття оперону.
- •46. Спадковий поліморфізм. Рівновага в панміктичних популяціях. Закон Харді-Вайнберга. Фактори генетичної динаміки популяцій. Значення популяційної генетики для розвитку еволюційної теорії.
- •47. Спадковість і алкоголізм. Можливості лікування спадкових хвороб.Генетичні аспекти злоякісного росту. Медико-генетичне консультування та актуальні завдання медичної генетики.
- •48. Спорогенез (мікроспорогенез, мегаспорогенез) і гаметогенез у рослин.
- •49. Статевий хроматин. Співвідношення статей і проблема його регулювання. Рівні статевого диференціювання у людини. Вплив генних взаємодій на процес формування статі (синдром Моріса).
- •50. Статеві клітини. Сперматогенез. Овогенез. Запліднення. Онтогенез.
- •51. Суть близнюкового методу. Значення генетики для сучасної систематики, фізіології, екології.
- •52. Типи визначення статі. Статевий хроматин. Успадкування ознак зчеплених із статтю.
- •Транскрипція. Типи рнк в клітині. Процессінг і сплайсінг. Генетичний контроль і регуляція генної активності.
- •54. Трансляція. Основні властивості генетичного коду.
- •55. Ультрамікроскопічна будова хромосом.
- •56. Успадкування ознак зчеплених із статтю при гетерогаметності чоловічої і жіночої статей в реципрокних схрещуваннях.
- •57. Фактори генетичної динаміки популяцій. Мутаційний процес. Популяційні хвилі. Дрейф генів. Потік генів. Природний добір. Генетичний тягар.
- •58.Фенокопії. Явище гетерозису у людини. Дози генів. Ефект положення генів. Мозаїцизм. Нехромосомна спадковість.
- •59. Характерні особливості зчепленого успадкування. Повне і неповне зчеплення. Методика визначення частоти кросинговеру. Основні положення хромосомної теорії спадковості т.Моргана.
- •Хромосомні перебудови. Делеції і дефішенсі. Особливості мейозу при хромосомних перебудовах.
- •61. Хромосомні хвороби людини: причини виникнення і патогенез.
- •62. Чергування гаплофрази і диплофази у життєвих циклах рослин і тварин.
Клітинний цикл, характеристика його періодів. Інтерфаза. Мейоз
Інтерфаза – це період життєдіяльності клітини між двома поділами. Виділяють три періоди інтерфази: 1) пресинтетичний – G1; 2) синтетичний – S; 3) постсинтетичний – G2.
1. Пресинтетичний – G1-період – характеризується функціональною активністю клітини. Це початковий період інтерфази. У цей період відбувається синтез РНК, білків-ферментів, необхідних для формування внутрішньоклітинних структур; ріст клітини. У G1 є точка рестрикції. Це ключовий момент клітинного циклу, пройшовши який, клітина переходить у наступний період. G1 – найтриваліший період інтерфази і в різних клітинах коливається від кількох годин до кількох діб.
2. Синтетичний – S-період. Характеризується тим, що в цей період завдяки реплікації відбувається синтез ДНК (подвоєння ядерної ДНК): будуються так звані сестринські хроматиди, які є точними копіями одна одної. Реплікація ДНК у фазі S у людини починається відразу в багатьох точках геному, і кожна хромосома має від 20 до 80 репліконів. Синтез ДНК не відбувається одночасно в усіх хромосомах і навіть у частинах хромосоми: спостерігається деяка асинхронність цих процесів.Треба зазначити, що кількість хромосом у людини в ядрі клітини залишається незмінною – 46, (2n), але кожна хромосома містить дві сестринські хроматиди, з’єднані центромерою. В S-період ще продовжується синтез білків. У цей період у клітині відбувається обмін. Тривалість періоду – від кількох хвилин до 6 – 12 год.
3. Постсинтетичний період – синтез ДНК призупиняється, і починається синтез і накопичення енергії АТФ, яка необхідна для поділу клітини. Продовжується синтез РНК і білків. G2 – найкоротший період інтерфази, триває 2 – 4 год.
Усі три періоди G1, S, G2, що становлять інтерфазу, займають майже 90 % часу клітинного циклу, а мітоз (М-фаза) – менше ніж 10 %. Повний час проходження клітинного циклу в клітинах одного типу значно варіює залежно від типу тканини й умов росту (наприклад, у людини тривалість клітинного циклу для клітин кісткового мозку становить 8–124 доби, а для епітелію шкіри – 20–25 діб). Головним показником тривалості всього циклу є тривалість G1-фази. Так, клітини, позбавлені достатнього запасу поживних компонентів, затримуються в С1-фазі. Це пов’язано з тригерними білками (р21, ρ 16 і р27), які інгібують початок S-фази. З появою поживних речовин у клітинах відновлюються процеси, характерні для кінця фази G1/ Закінчується пресинтетична фаза перед початком подвоєння хромосом.
Мейоз – тип клітинного поділу, за якого з однієї диплоїдної клітини утворюються чотири гаплоїдних клітини з різними геномами.
У процесі мейозу відбуваються два послідовних поділи. У кожному поділі розрізняють такі самі фази, що й у мітозі. Однак тривалість фаз і перетворення генетичного матеріалу мають відмінності.
I поділ мейозу – редукційний, унаслідок якого в анафазі до різних полюсів клітини розходяться хромосоми кожної гомологічної пари. Дочірні клітини отримують удвічі менший набір хромосом (n2с).
II поділ – екваційний, унаслідок якого до різних полюсів клітини в анафазі II поділу розходяться сестринські хроматиди. Тобто гаплоїдність клітин зберігається (nс). З однієї клітини з диплоїдним набором хромосом утворюються чотири клітини з гаплоїдним набором хромосом.
І поділ мейозу
Перед І поділом в S-період інтерфази завдяки реплікації відбувається подвоєння ниток ДНК. У кожній хромосомі містяться сестринські хроматиди аналогічно, як в S-період інтерфази, яка передує мітозу. Накопичуються білки, РНК, АТФ. Набір хромосом у клітині – 2n 4с.
Далі настає профаза І – дуже тривала фаза. У ній розрізняють п’ять головних стадій – лептонема, зигонема, пахінема, диплонема і діакінез.
У стадії лептонеми хромосоми в ядрі являють собою тонкі спіралізовані нитки.
У стадії зигонеми хромосоми конденсуються і зливаються, щільно прилягаючи одна до одної й утворюючи біваленти.
У стадії пахінеми біваленти конденсуються, спіралізуються, внаслідок чого вони вкорочуються і стовщуються. кросинговер
У стадії диплонеми спостерігається подальше вкорочення, стовщення і взаємне відштовхування сестринських хроматид, унаслідок чого хроматиди в бівалентах майже роз’єднуються, але центромера у цьому разі не розщеплюється.
У метафазі І гомологічні хромосоми розташовуються попарно в екваторіальній площині клітини. Їхня спіралізація досягає максимуму. Вміст генетичного матеріалу в цей період не змінюється – 2n 4с.
В анафазі І гомологічні хромосоми, кожна з яких складається з двох сестринських хроматид, розходяться до різних полюсів клітини. Таким чином? відбувається зменшення кількості хромосом удвічі (відбувається редукція). Причому кожна пара розходиться незалежно від інших пар, що зумовлює появу нових типів гамет. Вміст генетичної інформації – 2n 4с.
У телофазі І хромосоми розташовуються на полюсах клітини, потім відбувається цитокінез. Навколо хромосом формується ядерна оболонка. Утворюються дві дочірні клітини. У кожній клітини гаплоїдний набір хромосом, кожна з яких складається з двох хроматид. Вміст генетичної інформації в кожній дочірній клітині – n 2с. Після цього або настає коротка інтерфаза, або її може зовсім не бути. Редуплікації ДНК не відбувається, і клітина швидко вступає у II поділ мейозу.
