41. Особливості успадкування при комплементарній взаємодії генів. Навести приклади.

Компліментарність це такий тип взаємодії неалельних генів, коли один домінантний ген доповнює дію іншого неалельного домінантного гена, і вони разом визначають новий ознаку, яка відсутня у батьків. Причому відповідна ознака розвивається тільки в присутності обох неалельних генів. Наприклад, сіре забарвлення шерсті у мишей контролюється двома генами (А і В). Ген А детермінує синтез пігменту, проте як гомозиготи (АА), так і гетерозиготи (Аа) - альбіноси. Інший ген В забезпечує скупчення пігменту переважно біля основи і на кінчиках волосся. Схрещування дигетерозигот (АаВЬ х АаВЬ) призводить до розщеплення гібридів у співвідношенні 9: 3: 4. Числові співвідношення при комплементарном взаємодії можуть бути як 9: 7; 9: 6: 1 (видозміна менделівского розщеплення).

Прикладом комплементарного взаємодії генів у людини може бути синтез захисного білка - інтерферону. Його утворення в організмі пов'язано з комплементарною взаємодією двох неалельних генів, розташованих у різних хромосомах. Комплементарним називається взаємодія, при якому дія генів з однієї пари доповнюється дією генів з іншої пари таким чином, що в результаті з'являється новий ознака. Інакше цей тип взаємодії називають новоутворення (частіше цей термін зустрічається в старих виданнях).

Як приклад наводиться схема успадкування форми гребеня у курей.

Дія генів: А - розовідний форма гребеня

а – листоподібна ; В - гороховідная форма гребеня ;b - листоподібна

А.В.- ореховідний форма гребеня

При схрещуванні особин, що мають розовідний форму гребеня, з особинами, що мають гороховідной форму гребеня, у гібридів першого покоління з'являється нова форма гребеня - ореховідний. При схрещуванні гібридів першого покоління між собою в другому поколінні спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9: 3: 3: 1 (9 - з ореховідний формою гребеня, 3 - з розовідний, 3 - з гороховідной, 1 - з листоподібною).

Числове розщеплення відповідає третьому закону Менделя. Відмітна особливість комплементарного взаємодії від закону незалежного успадкування ознак полягає в кількості врахованих ознак: у третьому законі розглядається комбінування двох ознак, а в комплементарном взаємодії чотири варіації однієї ознаки.

42. Особенности наследования при полимерного взаимодействия генов

Полімерія означає, що на одну ознаку одночасно діють декілька генів. Розрізняють аддитивную і неаддитивну полімерів. При аддитивної полімерії прояв ознаки залежить від суми домінантних генів в генотипі: чим їх більше, тим яскравіше виражена ознака. При неаддитивности полімерії прояв ознаки від загальної суми домінантних генів не залежить: достатньо всього лише одного домінантного гена з будь-якої пари і ознака буде мати таке ж фенотипічний прояв як і в повній гомозиготі.

Аддитивная (суммирующая) полімерія (на прикладі схрещування червонозерної і білозерних пшениці).

Дія генів: А1, А2 - підсилюють інтенсивність фарбування зерна

а1, А2 - зерно біле

При схрещуванні червонозерної (А1А1А2А2) пшениці з білозерною (А1А1, А2А2) всі гібриди першого покоління виявляються з середнім ступенем фарбування («рожевими»). У другому поколінні з'являються особини з різним ступенем фарбування: від інтенсивно забарвлених, що мають у генотипі всі домінантні гени, до білих, що мають у генотипі всі рецесивні гени.

Числова розщеплення для гібридів другого покоління наводиться як 15: 1 (15 частин в більшій чи меншій мірі забарвлених до 1 частини білих).

Неаддитивности полімерія (на прикладі успадкування форми стручка у грициків)

Дія генів: А1, А2 - визначають форму стручка з зрізаними краями

а1, А2 - визначають округлу форму стручка

При схрещуванні особин, що дають форму стручка зі зрізаними краями (А1А1А2А2), з особинами, що дають округлу форму стручка (а1а1а2а2), у першому поколінні всі особини утворюють форму стручка зі зрізаними краями (А1а1А2а2). У другому поколінні спостерігається чітке розщеплення 15: 1 (15 частин мають форму стручка зі зрізаними краями, 1 частина з округлими).

Округлу форму стручка дають особини тільки в рецесивних гомозигот (а1а1а2а2), у всіх інших випадках незалежно від генотипу зі зрізаними краями.