- •240100.62 «Химическая технология»
- •Теория химических процессов, протекающих в реакторах
- •Классификация химических реакций
- •Основные характеристики веществ, принимающих участие в химических процессах
- •Критерии эффективности химико-технологического процесса и безразмерные характеристики материального баланса
- •Прикладная термодинамика химических процессов
- •Расчет тепловых эффектов химических реакций
- •Термодинамическая вероятность и направление протекания химических реакций
- •Закон действующих масс. Кинетическая константа равновесия
- •Расчет равновесия обратимых химических реакций
- •Зависимость константы равновесия от температуры
- •Расчет химического равновесия по термодинамическим данным
- •При определении константы распределения ()
- •Экспериментальное определение кинетической константы равновесия
- •Расчет равновесного состава обратимых химических реакций по константе равновесия
- •2C3h6 н-c6h12 c6h12 (транс-2-гексен).
- •Законы смещения равновесия
- •Кинетика гомогенных химических процессов
- •Скорость гомогенных химических реакций. Основной закон кинетики
- •Исследование кинетики гомогенных химических процессов
- •Изотермические реакторы периодического действия с постоянным объемом
- •Изотермические реакторы идеального смешения периодического действия с переменным объемом реакционной массы
- •Изотермические реакторы непрерывного действия, работающие по принципу идеального вытеснения.
- •Особенности исследования кинетики гомогенных каталитических процессов
- •Зависимость скорости химической реакции от температуры
- •Теоретические основы гетерофазных процессов
- •Массопередача при отсутствии химической реакции
- •Диффузионная область при наличии быстрой химической реакции
- •Кинетическая область гетерофазных процессов
- •Переходная область гетерофазных процессов
- •Переходная область с учетом реакции в пограничной пленке
- •Определение лимитирующих стадий гетерофазных процессов в системах «жидкость – жидкость» (н) и «газ – жидкость»
- •Особенности кинетики гетерогенно-каталитических процессов
- •Основные стадии и области протекания гетерогенно-каталитического процесса
- •Кинетика внешне- и внутридиффузионной области
- •И изменение концентрации I-го вещества по длине поры l (б)
- •Внутренней поверхности катализатора от значений модуля Тиле для реакций первого (1) и второго (2) порядков
- •Кинетика сорбционной области
- •Сорбционная теория веществ на поверхности твердых тел-катализаторов
- •По теории активированного комплекса
- •Сорбционная область как лимитирующая стадия процесса
- •Кинетика реакций на поверхности твердых катализаторов
- •Элементарные реакции
- •Неэлементарные реакции
- •Исследование кинетики гетерогенно-каталитических процессов
- •Дифференциальный изотермический реактор
- •В реакторах дифференциального типа (а) и обработка экспериментальных данных (б) на примере реакции а в
- •Интегральный изотермический реактор
- •В реакторе с неподвижным слоем катализатора (а) и проверка уравнения скорости на адекватность экспериментальным данным (б)
- •И соответствующей ей степени превращения
- •Определение лимитирующих стадий
- •На общую скорость гетерогенно-каталитического процесса
- •На скорость гетерогенно-каталитического процесса
- •Расчет химических реакторов
- •Проектные уравнения реакторов, работающих в изотермическом режиме
- •Модели реакторов идеального смешения периодического действия
- •Модели реакторов идеального вытеснения
- •Модели реактора идеального смешения непрерывного действия
- •Основы расчета моделей реакторов с неидеальным потоком движения реакционной среды
- •Использование ячеечной и диффузионной моделей для расчета реальных реакторов
- •Экспериментальное определение параметров ячеечной и диффузионной модели
- •Функции распределения времени пребывания в идеальных проточных реакторах
- •Функции распределения времени пребывания для ячеечной и диффузионной модели
- •Применение функций распределения для расчета степени превращения
- •Расчет моделей реакторов, работающих в различных тепловых режимах
- •Модели реакторов, работающих в политропном режиме
- •Модели реакторов, работающих в адиабатическом и изотермическом режимах
- •Реакторы для проведения гомогенных реакций в газовой фазе
- •Изотермические реакторы
- •Адиабатические реакторы
- •Реакторы для проведения гомогенных реакций в жидкой фазе
- •Реакторы полного смешения периодического действия
- •Реакторы полного смешения непрерывного действия
- •Реакторы для проведения автокаталитических реакций в жидкой гомогенной фазе
- •Реакторы для проведения гетерогенно-каталитических реакций в газовой фазе
- •Проектные уравнения реакторов с неподвижным слоем твердого катализатора
- •Проектные уравнения реакторов с кипящим (псевдоожиженным) слоем катализатора
- •Проектные уравнения для расчета реакторов с движущимся слоем твердого катализатора
- •Реакторы для проведения гетерофазных реакций в системах «газ – жидкость» или «жидкость – жидкость»
- •Реакторы колонного типа непрерывного и полупериодического действия для проведения процессов в системе «газ – жидкость»
- •Аппараты емкостного типа для проведения процессов в системе «жидкость – жидкость»
- •Выбор типа реакторов и оптимального осуществления в них химических процессов
- •Удельная производительность и выбор реактора
- •Выбор температуры для оптимального осуществления процессов в химических реакторах
- •Влияние параметров технологического режима на удельную производительность и устойчивую работу реакторов
Модели реакторов, работающих в адиабатическом и изотермическом режимах
Реакторы, работающие в адиабатическом режиме, представляют собой аппараты, стенки которых изолированы от окружающей среды. Так как при адиабатическом режиме отвод тепла отсутствует, то предпоследнее слагаемое в уравнении (3.2) будет равно нулю. Следовательно, его можно переписать в следующем виде:
(3.17)
Учитывая особенности гидродинамического режима представленных ранее реакторов идеального смешения и вытеснения, можно, исходя из уравнения (3.17), прийти к следующим уравнениям теплового баланса:
для
РИС-П
, (3.18)
для РИВ , (3.19)
для
РИС-Н
. (3.20)
Если
в уравнениях (3.18) и (3.19) принять, что
и Ср
не зависят от температуры, то интегрирование
этих уравнений приводит к уравнению
(3.20). Следовательно, адиабатический
режим для всех моделей реакторов может
описываться одним и тем же уравнением
теплового баланса (3.20). Из уравнения
(3.20) находим, что для
экзотермической реакции
. (3.21)
На
графике в координатах Т = f(xi)
это уравнение представляет собой прямую
линию (рис. 3.4, а)
с
.
а б
Рис. 3.4. Зависимость Т = f(xi)
а – для экзотермической реакции; б – для эндотермической реакции.
В случае эндотермической реакции уравнение (3.20) принимает вид
. (3.22)
На
графике в координатах Т = f(xi)
уравнение (3.22) также представляет собой
прямую линию, но с
(рис. 3.4, б).
Реакторы, работающие в изотермическом режиме, в промышленных условиях используют в основном для проведения непрерывных процессов. В этом случае в уравнениях (3.13) и (3.16) конвективным переносом тепла в реакторе полного вытеснения и смешения непрерывного действия можно пренебречь.
Следовательно, тепловой баланс РИВ и РИС-Н можно описать следующими уравнениями:
, (3.23)
. (3.24)
Уравнения (3.23) и (3.24) также дают возможность легко определить поверхность теплообмена (F) для соответствующих реакторов.
Вопросы для самостоятельного повторения материала
Вспомните, каким образом классифицируются химические реакторы по тепловому режиму?
Напишите общее дифференциальное уравнение конвективного теплообмена для химических процессов, протекающих в реакторах.
Выведите уравнение теплового баланса для РИВ и РИС-Н, работающих в политропном режиме.
Как влияет тепловой эффект реакции, плотность и теплоемкость на температуру реакционной массы на выходе из РИС-Н-А?
Определите количество тепла, которое необходимо отводить в РИС-Н при проведении в нем обратимой реакции A + B AB + 18000 кДж/моль с тем, чтобы обеспечить xmax = 0,6 при t = 42C при условии, что температура поступающей реакционной среды – 15С, теплоемкость, отнесенная к молю продукта – 406 кДж/(мольград.)
Найдите количество отводимого и подводимого тепла и поверхность теплообмена каждого из двух последовательно соединенных РИС-Н при проведении реакции A R + 75420 кДж/моль, если количество реагента A, подводимого в реактор, равно 0,2 моль/мин., температура поступающей реакционной смеси – 15С, удельная теплоемкость
5,6
кДж/(мольград.),
коэффициент теплопередачи K = 419
кДж/(мольчград.),
средняя разность температур t = 10С.
В первом реакторе t1 = 49С
и xA1 = 0,42;
во втором – t2 = 42С
и xA1 = 0,7.Для каких реакторов возможен изотермический режим? Каким образом меняется поверхность теплообмена от величин, входящих в уравнение теплового баланса?
Как меняется температура реакционной массы на выходе из РИС-Н-А от
,
Сi0
и xi?В периодическом реакторе идеального смешения объемом V = 1 м3 с рубашкой охлаждения с F = 3 м2 проводится реакция первого порядка A R, скорость которой [кмоль/(м3ч)] описывается кинетическим уравнением
rA = 2,5 108 (50000 / (R T)) CA.
Тепловой эффект реакции H = – 165000 кДж/кмоль. Плотность и удельная теплоемкость реакционной смеси постоянны и равны соответственно = 1110 кг/м3, а Ср = 3,4 кДж/(кгград.). Начальная концентрация реагента A составляет CA0 = 2 кмоль/м3, его начальная температура T0 = 300 К. Коэффициент теплопередачи K = 2500 кДж/(м2чград.), температура хладагента Tхл = 300 К.
Определить ход изменения xA и температуры во время реакции; рассчитать время пребывания реагента A, необходимое для достижения xA = 0,98.
Определить количество тепла, которое необходимо отводить в РИС-Н при проведении в нем обратимой реакции
A + B R + 18000 кДж/моль
с
тем, чтобы обеспечить максимальную
степень превращения (xA).
Температура поступающей реакционной
смеси 15С,
теплоемкость реакционной смеси,
отнесенная к молю реагента (удельная)
кДж/(мольград.).
Экспериментальная зависимость между
xA
и t:
-
t, С
5
15
25
35
42
55
65
xA
0,18
0,31
0,46
0,56
0,6
0,49
0,3
