- •Література
- •Основи молекулярно-кінетичної теорії ідеального газу
- •1.Модель ідеального газу
- •2. Основне рівняння мкт газів
- •Рівняння стану ідеального газу
- •Закони ідеального газу
- •Аналіз закону Максвела. Характерні швидкості розподілу Максвела Крива, показана на рис. 4, є графіком функції
- •Середня арифметична швидкість молекул сер Використовуючи вираз для функції розподілу Максвела , можна знайти значення середньої арифметичної швидкості молекул сер.
- •Найбільш ймовірна швидкість
- •Експериментальна перевірка закону розподілу молекул за швидкостями (метод молекулярних пучків)
- •Середня квадратична швидкість
- •Розподіл Больцмана
- •Експериментальна перевірка закону Больцмана
- •Розподіл Больцмана у загальному вигляді
- •Розподіл Максвела-Больцмана
- •Броунівський рух (розрахунок зміщення броунівської частинки). Досліди перрена по визначенню числа авогадро Суть броунівського руху
- •Ефективна площа перерізу
- •На рисунку 1 розглядається випадок, коли в результаті зіткнення трапилося відхилення напрямку руху.
- •Середня довжина вільного пробігу
- •Середня довжина вільного пробігу молекули за даних умов дорівнює:
- •Залежність довжини вільного пробігу від тиску
- •Основні поняття і вихідні положення термодинаміки.
- •1. Рівноважні і нерівноважні процеси
- •2 Енергія, робота, теплота
- •3. Перший закон термодинаміки
- •4. Політропічні процеси
- •1. Загальна характеристика другого начала термодинаміки
- •2. Цикл Карно. Теореми Карно
- •Інший процес, який може протікати без виникнення теплових потоків - це адіабатичний процес. Якщо він протікає нескінченно повільно, то такий процес буде рівноважним і оборотним.
- •Нерівність клаузіуса. Термодинамічна ентропія. Третій закон термодинаміки Нерівність Клаузіуса
- •Ентропія ідеального газу
- •Розрахунок зміни ентропії в процесах ідеального газу
- •Фізичний зміст ентропії
- •Третій закон термодинаміки. Теорема Нернста
- •1. Відхилення властивостей газів від властивостей ідеальних газів
- •2. Сили міжмолекулярної взаємодії
- •3. Ізотерми реального газу. Перехід з рідкого в газоподібний стан. Критичний стан речовини
- •Рівняння Ван-дер-Ваальса
- •2. Ізотерми Ван-дер-Ваальса
- •3. Критичний стан та його параметри для газу Ван-дер-Ваальса
- •Значення критичних параметрів для деяких речовин
- •4. Закон відповідних станів
- •Умова рівноваги на межі двох середовищ
- •1 На межі рідина – рідина.
- •2 На межі рідина – тверде тіло.
- •Кривизна поверхні і додатковий тиск, зумовлений кривизною поверхні
- •Знайдемо додатковий тиск для сферичної поверхні рідини радіуса r
- •Знайдемо додатковий тиск, створений кривизною поверхні рідини у капілярній трубці
- •Знайдемо додатковий тиск, створений кривизною поверхні рідини, яка міститься всередині між довгими плоскопаралельними пластинками (або циліндричною поверхнею)
- •Капілярні явища. Висота підняття рідини в капілярах
- •Знайдемо висоту підняття рідини h між двома пластинками, розділеними вузьким зазором
- •Фазова рівновага і фазові перетворення Основні визначення
- •І постійність тиску (друга умова):
- •Додавши рівняння (17) і (18), одержимо позитивну роботу циклу:
- •Рівняння Клапейрона-Клаузіуса виведене стосовно до процесу пароутворення рідини. Проте це рівняння справедливе для будь-якого фазового переходу і роду.
- •Діаграма стану речовини. Потрійна точка
- •Фазовий перехід рідина – газ. Випаровування і кипіння рідини
- •Фазовий перехід кристал-рідина. Плавлення
- •Фазовий перехід кристал – газ. Сублімація
- •Поліморфне перетворення. Поліморфізм
- •Явища переносу дифузія у газах
- •Взаємна дифузія
- •Нестаціонарна дифузія
- •Проінтегруємо і одержимо
- •Закони дифузії
- •Термічна дифузія
- •Стаціонарна теплопровідність
- •Н естаціонарна теплопровідність газів
- •Внутрішнє тертя у газах
- •Співвідношення між коефіцієнтами переносу Запишемо вирази для коефіцієнтів переносу
- •Коли зіставимо їх між собою, то одержимо
Взаємна дифузія
Приймемо, що певна кількість речовини переноситься за одиницю часу через площадку розміром 1 см2. Тоді
(8).
Враховуючи (7), можемо записати
(9).
Припустимо, що є суміш двох газів, які взаємно дифундують. Для кожного з них можемо записати вирази для дифузії, тобто записати, яка маса газу переноситься дифузійним потоком
;
.
Будемо вважати, що в усьому об'ємі тиск сталий, а це означає, що
.
Але для того щоб у всьому об'ємі був однаковий тиск, газ у цілому повинен прийти в рух. Далі він має рухатись з такою швидкістю V, щоб потік газу V зрівноважував надлишковий дифузійний потік більш легкої компоненти, тобто повинна виконуватись умова
(10).
Замість
та
підставимо значення. Тоді
,
але
.
Тепер одержимо
(11).
Необхідно
врахувати, що коли газ рухається, то
через площу
S
переноситиметься не маса газу
,
а
>
,
оскільки перенесення відбувається
внаслідок того, що газ рухається у
цілому.
Таким чином, будемо мати
,
.
Отже,
,
,
,
,
.
Порівняємо тепер ці рівняння з рівнянням дифузії. Як бачимо,
(12)
Якщо 1 >> 2 , то
.
Для прикладу наведемо коефіцієнти взаємної дифузії для деяких газів (табл. 2).
Таблиця 2 - Коефіцієнти взаємної дифузії газів
-
Гази
D12 , см2/сек
Н2 – О2
0,672
О2 – N2
0,174
СО – Н2
0,642
СО – О2
0,183
СО2 – Н2
0,538
СО2 – СО
0,136
Нестаціонарна дифузія
Д
Рисунок 3
Нехай маємо суміш двох газів, яка займає об'єм V. Уявно в цьому об'ємі (рис. 3) виділимо два об'єми – V1 > V2, які містяться один від одного на відстані l. Концентрація будь-якої з компонент у цих двох об'ємах буде відповідно дорівнювати n1 та n2, тобто
.
Приймемо,
що градієнт концентрації
дорівнює
.
Отже, за малий проміжок часу з одного об'єму в другий продифундує dN молекул.
(13).
Очевидно, що це повинно привести до зменшення кількості молекул в одному з об'ємів і до збільшення їх кількості в другому, відповідно на величини dn' та dn":
,
.
Отже, через dt в об'ємах V1 і V2 кількість молекул буде однаковою, відповідно
,
.
Різниця концентрацій за час dt буде
.
Замість dN підставимо значення
(14).
Але
– це зміна
різниці концентрації за час dt
.
Позначимо
і назвемо його зведеним об'ємом.
Тоді
.
