058. Фермент пенициллинацилаза катализирует

А) отщепление бокового радикала при С₆ Б) расщепление тиазолидинового кольца В) расщепление беталактамного кольца

Г) деметилирование тиазолидинового кольца

059. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее

ЦЕННОЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ

С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
А) связывание с ПСБ-2
Б)	слабая токсичность
В) устойчивость к беталактамазам
Г)	связывание с ПСБ-3
060.	ИММОБИЛИЗАЦИЯ	ИНДИВИДУАЛЬНЫХ	ФЕРМЕНТОВ
ОГРАНИЧИВАЕТСЯ
А) наличием у фермента кофермента
Б)	высокой лабильностью фермента
В) наличием у фермента субъединиц
Г)	принадлежностью фермента к гидролазам

061. В КАКИХ УСЛОВИЯХ ВОЗМОЖНО ОБЪЕДИНЕНИЕ ГЕНОМОВ КЛЕТОК

РАЗНЫХ ВИДОВ И РОДОВ ПРИ СОМАТИЧЕСКОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ?

А) в искусственных Б) в природных без патологии

В) в природных и искусственных Г) в природных при развитии патологического процесса

062. СПОСОБ НАИБОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ КУЛЬТУР

МИКРООРГАНИЗМОВ С НУЖНОЙ БИОТЕХНОЛОГУ ПРОДУКТИВНОСТЬЮ

А) сублимационное высушивание Б) под слоем минерального масла В) в сыпучих материалах Г) в холодильнике

063. ЦЕЛЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ УСТАНОВЛЕНИЕ

А) последовательности нуклеотидов Б) размеров генома В) содержания А-Т

Г) соотношения А-Т/Г-Ц пар нуклеотидов

064. В ПРОМЫШЛЕННОСТИ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ

А) с помощью гибридом Б) фракционированием лимфоцитов

В) при фракционировании антител организмов Г) химическим синтезом

065. МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ (MRSA) ОБУСЛОВЛЕНА

А) появлением ПСБ-2а Б) быстротой размножения В) комплексом β-лактамаз Г) появлением капсулы

10

066. В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО МЕТОДА ПРОТЕОМИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) газожидкостную хроматографию Б) микроскопию В) двухмерный электрофорез

Г) радиоизотопный метод

067. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ,

РЕГУЛИРУЮЩИЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ

А) церебролизин Б) глутамин В) метионин Г) цистеин

068. К АНТИГЕНАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) антитела Б) бактерии

В) нуклеиновые кислоты Г) вирусы

069. К АКТИВНОЙ ИММУНОМОДУЛЯЦИИ ОТНОСЯТСЯ

А) вакцины Б) поликлональные антитела

В) моноклональные антитела Г) рекомбинантные интерлейкины

070. ПРИ ВЫРАЩИВАНИИ ПРОПИОНОВЫХ БАКТЕРИЙ ДЛЯ

ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА В₁₂ ОПТИМАЛЬНЫМ

РЕЖИМОМ ФЕРМЕНТАЦИОННОГО ПРОЦЕССА В БОЛЬШИНСТВЕ

СЛУЧАЕВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) периодический Б) полупериодический В) циклический Г) многоциклический

071. КЛАССИЧЕСКАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ОСПЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) живой Б) инактивированной цельновирионной

В) инактивированной субъединичной Г) инактивированной расщепленной с адъювантом

072. АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АНТИТЕЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

ФРАГМЕНТОМ

А) F_v Б) F_c В) С_L

Г) C_H1

11

073. ПАССИВНУЮ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ИММУНОМОДУЛЯЦИЮ

ВЫЗЫВАЮТ

А) поликлональные антитела Б) вакцины

В) рекомбинантные интерлейкины Г) рекомбинантные интерфероны

074. ОСОБЕННОСТЬЮ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ СРЕДЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ

ЭРГОСТЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) избыток углеводов, низкое содержание азота Б) избыток только азота В) малое содержание только углеводов

Г) избыток азота и углеводов

075. К ЖИВЫМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ

А) аттенуированные Б) корпускулярные В) синтетические Г) молекулярные

076. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ

А) получении инсулинов Б) направленном транспорте лекарственных веществ

В) иммунохимических методах анализа Г) создании инновационных лекарственных средств

077. К ПАССИВНОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОМОДУЛЯЦИИ

ОТНОСЯТСЯ

А) рекомбинантные интерфероны Б) вакцины В) поликлональные антитела

Г) моноклональные антитела

078. ПРИМЕНЕНИЕ НОРМОФЛОРОВ МОЖЕТ ПРЕДУПРЕДИТЬ РАЗВИТИЕ

АТЕРОСКЛЕРОЗА ПОСРЕДСТВОМ

А) активации метаболизма холестерина Б) модификации канцерогенов В) расщепления лактозы Г) усиления иммунитета

079. К ИНАКТИВИРОВАННЫМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ

А) молекулярные Б) дивергентные В) аттенуированные Г) рекомбинантные

080. НАЧАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) подготовка питательной среды Б) культивирование бактерий

В) смешивание концентрата бактерий с наполнителями Г) отделение биомассы

12

081. МЕСТНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ОБУСЛОВЛЕН

АНТИТЕЛАМИ КЛАССА

А) IgA

Б) IgE

В) IgM

Г) IgG

082. ШТАММАМЫ НОРМОФЛОРОВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

А) криорезистентными Б) активными и не токсичными

В) активными и фагоустойчивыми Г) быть активными, непатогенными

083. К ПАССИВНОЙ ИММУНОСУПРЕССИИ ОТНОСИТСЯ

А) специфическая плазмоиммуносорбция Б) неспецифическая гемосорбция В) иммуноплазмофорез Г) трансплантация костного мозга

084. МЕТКОЙ В КЛАССИЧЕСКОМ ИММУНОХИМИЧЕСКОМ МЕТОДЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНСУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) радиоактивный йод Б) НАД В) флуоресцеин Г) АТФ

085. В СОСТАВ ВАКЦИНЫ КАК ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

ПРЕПАРАТА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ

А) действующий компонент (антиген) Б) консервант В) стабилизатор Г) адъювант

086. ПРОДУЦЕНТЫ ВИТАМИНА В₁₂ КУЛЬТИВИРУЮТСЯ НА СРЕДЕ БЕЗ

А) крахмала Б) глюкозы

В) кукурузного экстракта Г) соевой муки

087. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОСУПРЕССИИ ОТНОСЯТСЯ

А) анти-цитокиновые моноклональные антитела Б) рекомбинантные антигены В) анти-идиотипические антитела Г) вакцины

088. В ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВИТАМИНА В₁₂ В

ФЕРМЕНТЕР НЕОБХОДИМО ПОДАВАТЬ

А) 5,6-диметилбензимидазол со щелочным раствором Б) дистиллированную воду В) раствор глюкозы Г) раствор сульфата аммония

13

089. ФАЗА ЗАМЕДЛЕННОГО РОСТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) снижением скорости роста культуры Б) быстрым накоплением биомассы и продуктов метаболизма В) динамическим равновесием культуры

Г) адаптацией культуры микроорганизмов к новым условиям и отсутствием митотической активности

090. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ОЧИСТКА ВИТАМИНА В₁₂ ОБЫЧНО НА

ПРОИЗВОДСТВЕ ПРОВОДИТСЯ НА КОЛОНКАХ С ПОМОЩЬЮ

А) полиэтиленгликоля Б) геля В) окиси кальция

Г) окиси алюминия

091. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ НАПРЯМУЮ НЕ

ИНДУЦИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ

А) антигенные детерминанты Б) нуклеиновые кислоты В) гаптены Г) эпитопы

092. ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫХ ПРОДУЦЕНТОВ ЗАВИСИТ

ОТ

А) специфичности штамма Б) активности штамма

В) кислотоустойчивости штамма Г) морозоустойчивости культуры

093. МЕТОД ЗАЩИТЫ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ОТ РАЗРУШЕНИЯ

НУКЛЕАЗАМИ

А) упаковка в липосомы Б) трансформация В) электропорация

Г) биологическая баллистика

094. ВИТАМИН РР (НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА) В ПРОМЫШЛЕННЫХ

МАСШТАБАХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ИЗ

А) пекарских дрожжей Б) бактерий В) плесневых грибов

Г) мицелиальных грибов

095. В ОСНОВЕ ПОЛУЧЕНИЯ Т-КЛЕТОЧНЫХ ЛИМФОКИНОВ, В

ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ 1 И 2, А ТАКЖЕ МЕДИАТОРОВ

СЕМЕЙСТВА ИНТЕРФЕРОНОВ ЛЕЖИТ

А) генная инженерия Б) тонкий органический синтез В) мутагенез Г) клеточная инженерия

14

096. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ

АНТИТЕЛ

А) воздействие на определенные клеточные популяции Б) иммуносцинтиграфия опухолей

В) очистка молекул и клеток, несущих специфический антиген Г) создание новых лекарственных средств и биопрепаратов

097. ПО ЗАВЕРШЕНИИ ИММУНОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ИЗМЕРЯЮТ

А) количество метки, связанной с антителами Б) количество свободной метки В) количество метки, связанной с антигеном

Г) количество метки, связанной с мультиферментным комплексом

098. ЭРГОСТЕРИН РЕНТАБЕЛЬНО ПОЛУЧАТЬ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ

МЕТОДОМ С ПОМОЩЬЮ ТАКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ КАК

А) микроорганизмы Б) растительные клетки В) животные клетки Г) ферменты

КСПЕЦИФИЧЕСКОЙПАССИВНОЙИММУНОСУПРЕССИИ

ОТНОСЯТСЯ

А) антиидиотипические антитела Б) рекомбинантные антигены В) толерогены

Г) анти-цитокиновые моноклональные антитела

В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ СТАДИЯ

ОТБОРА ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК С РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) использованием гена-маркера Б) синтезом и выделением рекомбинантных белков

В) трансформированием рекомбинантного вектора в клетку хозяина Г) встраиванием гена в вектор ДНК

ИЗ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО МИЦЕЛИЯ БЕТА-КАРОТИН ЭКСТРАГИРУЕТСЯ

А) подсолнечным маслом Б) ацетоном В) спиртом Г) эфиром

ИЗ ГРУППЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ УБИХИНОНОВ НАИБОЛЬШИЙ

ИНТЕРЕС ПРЕДСТАВЛЯЕТ

А) убихинон-10(Ко Q₁₀) Б) убихинон (Ко Q₆ ) В) убихинон-9 (Ко Q₇ ) Г) убихинон -8 (Ко Q₈ )

15

СИНОНИМ «НОРМОФЛОРОВ»

А) пробиотики Б) энтеробактерии В) лактобактерии Г) бактероиды

ЭУБАКТЕРИОЗ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ СЛЕДСТВИЕМ

А) сбалансированного питания Б) изменения привычной среды обитания В) изменения характера питания Г) стрессовых ситуаций

ОБЛАСТЬПРИМЕНЕНИЯМОНОКЛОНАЛЬНЫХАНТИТЕЛ,

ОТНОСЯЩИХСЯ ТОЛЬКО К ТЕХНОЛОГИИ

А) идентификация молекул Б) иммунохимические анализы биологических жидкостей и клеток организма

В) иммунорегуляция с помощью антиидиотипических антител Г) исследование этиологии и патогенеза различных заболеваний

НАЗВАНИЕ КОНКРЕТНОГО СИМБИОЗА МЕЖДУ ДВУМЯ ПАРТНЕРАМИ,

ЕСЛИ ЭТО НЕЙТРАЛИЗМ

А) партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния Б) один существует за счет другого, не принося ему вреда

В) один партнер существует за счет другого с вредными последствиями для последнего

Г) между партнерами благоприятные отношения

ПЕРВОЙ СТАДИЕЙ В ЦЕПИ РЕАКЦИЙ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО

МЕТОДАЭКСПРЕСС-АНАЛИЗАНАБУМАГЕ(МНОГОСЛОЙНЫЕ

ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ПОЛОСКИ) ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТЕОФИЛЛИНА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса с антителами свободным теофиллином

Б) реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов В) присоединение коньюгата с ФАД к глюкозо-оксидазе с последующей активацией

и образованием пероксида водорода

Г) измерение интенсивности окрашивания

ВКАЧЕСТВЕМЕТКИВИММУНОХИМИЧЕСКОМАНАЛИЗЕ

ИСПОЛЬЗУЮТ

А) радиоактивные атомы элементов Б) ионы тяжелых металлов В) анионы Г) катионы

ГЛАВНОЕТРЕБОВАНИЕКЛЮБЫМШТАММАМДЛЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ

А) активное продуцирование целевого продукта Б) идентификация штамма В) фагоустойчивость

Г) устойчивость к высоким температурам

16

НА ОСНОВЕ КАКОГО ШТАММА СОЗДАН ПРЕПАРАТ КОЛИБАКТЕРИН?

А) E.coli

Б) Bifidobacterium bifidum В) Lactobacillus

Г) Proteus

КАКИМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ АКТИВНАЯ КИСЛОТНОСТЬ

ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ КЛЕТОК ПРЕПАРАТОВ НОРМОФЛОРОВ АКТИВНАЯ

КИСЛОТНОСТЬЖИЗНЕСПОСОБНЫХКЛЕТОКПРЕПАРАТОВ

НОРМОФЛОРОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ТИТРИРОВАНИЯ

А) потенциометрического Б) кислотно-основного В) прямого Г) осадительного

К СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОЙ ИММУНОСУПРЕССИИ ОТНОСЯТСЯ

А) иммунотоксины Б) рекомбинантные антигены

В) антиидиотипические антитела Г) анти-цитокиновые моноклональные антитела

САМАЯМНОГОЧИСЛЕННАЯГРУППАМИКРОРГАНИЗМОВ

КИШЕЧНИКА В ОТСУТСТВИЕ КАКОЙ-ЛИБО ПАТОЛОГИИ

А) бифидобактерии Б) пептококки В) кишечная палочка Г) стафилококки

МЕХАНИЗМДЕЙСТВИЯАНТИБИОТИКОВЦИКЛОСЕРИНА,

ГЛИКОПЕПТИДОВ, ВАНКОМИЦИНА, ТЕЙКОПЛАКИНА ВЫРАЖАЕТСЯ В

А) нарушении синтеза биомакромолекул в клетке Б) изменении функции цитоплазматической мембраны В) воздействии на синтез белка в рибосомах

Г) ингибировании синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МОЛОЧНО-КИСЛЫХ БАКТЕРИЙ ПРИ

ПОДАВЛЕНИИ ПАТОГЕННЫХ И ГНИЛОСТНЫХ БАКТЕРИЙ СВОДИТСЯ К

А) понижению рН и адгезии на эпителии кишечника Б) повышению рН и адгезии на эпителии кишечника В) только понижению рН Г) нейтрализации токсических веществ

ЕСЛИ ВОЗДЕЙСТВИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЕ АКТИВНОЕ, ТО СУПРЕССИЮ

ИММУННОГО ОТВЕТА ВЫЗЫВАЕТ

А) рекомбинантные антигены, толерогены Б) неспецифическая гемосорбция и иммуноплазмофорез

В) специфическая гемосорбция и иммуноплазмофорез Г) иммунотоксины, антиидиотипические антитела (мишени для аутоантител),

моноклональные антитела против цитокинов

17

ДИАРЕЯ В ОПТИМАЛЬНОМ ВАРИАНТЕ ПОДДАЕТСЯ ЛЕЧЕНИЮ

А) бифидумбактерином Б) антибиотиками В) сульфамидами

Г) ферментными препаратами

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИН ВКЛЮЧАЕТ

А) профилактику инфекционных заболеваний Б) инактивацию энтеротоксинов кишечника В) диагностические системы Г) инактивацию токсинов при укусах змей

ВТОРАЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ

А) культивирование бактерий Б) смешивание концентрата бактерий с наполнителями

В) подготовка питательной среды Г) отделение биомассы

ВТОРОЙ СТАДИЕЙ В ЦЕПИ РЕАКЦИЙ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО

МЕТОДАЭКСПРЕСС-АНАЛИЗАНАБУМАГЕ(МНОГОСЛОЙНЫЕ

ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ПОЛОСКИ) ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТЕОФИЛЛИНА

ЯВЛЯЕТСЯ

А) присоединение коньюгата с ФАД к глюкозо-оксидазе Б) реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов

В) вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами свободным теофиллином

Г) измерение интенсивности окрашивания

ЧЕТВЕРТАЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ

А) смешивание концентрата бактерий с наполнителями Б) культивирование бактерий В) подготовка питательной среды для ферментации

Г) отделение биомассы от продуктов метаболизма и компонентов питательной среды

МОНИТОРИНГЛЕКАРСТВЕННЫХСРЕДСТВПРИТЕРАПИИ

ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕЦЕЛЕСООБРАЗЕН В СЛУЧАЕ

А) высокого терапевтического эффекта Б) низкого терапевтического эффекта

В) длительного применения лекарственных средств Г) возможности проявления побочных эффектов

КОНТРОЛЬКОНЦЕНТРАЦИИЖИЗНЕСПОСОБНЫХКЛЕТОК

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) окислительно-восстановительным титрованием и подсчетом выросших колоний Б) колориметрически и подсчетом выросших колоний В) кислотно-основным титрованием и подсчетом выросших на питательной среде

колоний Г) осадительным титрованием и подсчетом выросших колоний жизнеспособных

клеток

18

МОЛОЧНО-КИСЛЫЕБАКТЕРИИМОГУТОКАЗЫВАТЬ

ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПУТЕМ ВЛИЯНИЯ

А) одновременно на расщепление лактозы, на усиление неспецифического иммунитета и на метаболизм холестерина

Б) только на расщепление лактозы путем гидролитического расщепления В) только на усиление неспецифического иммунитета организма хозяина Г) только на метаболизм холестерина

КПАССИВНОЙНЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙИММУНОМОДУЛЯЦИИ

ОТНОСИТСЯ

А) трансплантация костного мозга Б) иммуноплазмофорез

В) специфическая плазмоиммуносорбция Г) неспецифическая гемосорбция

ТИТРУЕМАЯКИСЛОТНОСТЬКУЛЬТУРАЛЬНОЙСРЕДЫ

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ТИТРИРОВАНИЯ

А) кислотно-основного Б) окислительно-восстановительного

В) комплексонометрического Г) потенциометрического

ПАСПОРТ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ШТАММА СОДЕРЖИТ

А) название штамма Б) производственный номер

В) значение минимального уровня активности Г) значение максимального уровня активности

БЕЛКИ – ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОПОЛИМЕРЫ, СОСТОЯЩИЕ

ИЗ ОСТАТКОВ АМИНОКИСЛОТ, СОЕДИНЕННЫХ МЕЖДУ СОБОЙ

А) амидными и дисульфидными связями Б) сложноэфирными и амидными связями В) только сложноэфирными связями Г) только дисульфидными связями

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ МОГУТ ОБЕСПЕЧИТЬ

А) созревание и дифференировку Т- и В- клеток Б) все этапы иммуногенеза

В) разрегулирование пролиферативной активности Т- и В-клеток Г) развитие депрессии отдельных этапов иммуногенеза