2545. Современный промышленный способ получения

БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ТОЛУОЛА ОСНОВАН НА

O

^CH3 ^C _OH

А) жидкофазном окислении кислородом воздуха Б) восстановлении каталитическим гидрированием В) карбоксилировании по реакции Кольбе–Шмидта Г) дегидратации

2546. Салициловую кислоту получают из фенола путем

O

OH

OH OH

А) карбоксилирования по реакции Кольбе–Шмидта Б) восстановления каталитическим гидрированием В) жидкофазного окисления кислородом воздуха Г) дегидратации

2547. На конечном этапе синтеза натрия парааминосалицилата

COONa

OH

OH

NH₂

м-аминофенол

ПРОВОДЯТ

А) карбоксилирование по реакции Кольбе–Шмидта Б) окисление хромовой смесью В) восстановление каталитическим гидрированием Г) дегидратацию

NH₂

ПАСК Na

2548. На конечном этапе синтеза изопреналина гидрохлорида

O	H		OH	H
HO	N	CH3	HO	N	CH3 . HCl
			. HCl
HO		CH3	HO		CH3

ПРОВОДЯТ

А) восстановление каталитическим гидрированием Б) окисление хромовой смесью В) карбоксилирование по реакции Кольбе–Шмидта Г) дегидратацию

373

2549. Источником получения леводопы может служить l-

ФЕНИЛАЛАНИН

NH2	HO	NH2
COOH	HO	COOH
L-фенилаланин		леводопа

К ОТОРЫЙ ПОДВЕРГАЮТ

А) ферментативному гидроксилированию Б) окислению хромовой смесью

В) восстановлению каталитическим гидрированием Г) карбоксилированию по реакции Кольбе–Шмидта

2550. Ментол синтезируют из природного тимола

CH3	CH3
OH	OH
CH	CH
H3CCH3	H3CCH3

ПУТЕМ

А) восстановления каталитическим гидрированием Б) ферментативного гидроксилирования В) окисления хромовой смесью

Г) карбоксилирования по реакции Кольбе–Шмидта

2551. В СТРУКТУРНОЙ ФОРМУЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

H₃C OH

^. H₂O

OH

C

H ₃C CH₃

СОДЕРЖИТСЯ

А) спиртовый гидроксил Б) карбоксильная группа В) фенольный гидроксил Г) кетонная группа

2552. В СТРУКТУРНОЙ ФОРМУЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

	O
HO	NH C CH3

СОДЕРЖИТСЯ

А) фенольный гидроксил Б) спиртовый гидроксил В) альдегидная группа Г) кетонная группа

374

2553. В СТРУКТУРНОЙ ФОРМУЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

CH₃ ^OH

C H₃

CH₃ H

H H

O

СОДЕРЖИТСЯ

А) кетонная группа Б) карбоксильная группа В) альдегидная группа

Г) фенольный гидроксил

2554. В СТРУКТУРНОЙ ФОРМУЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

	O
HO	CH3OHC
CH3	CH2OH
	H
F	CH3
	H

O

СОДЕРЖИТСЯ

А) гидроксиацетильная (α-кетольная) группа Б) фенольный гидроксил В) карбоксильная группа Г) альдегидная группа