144. Третьей стадией в цепи реакций полуколичественного

МЕТОДА ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА НА БУМАГЕ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ

ТЕОФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов Б) присоединение коньюгата с ФАД к глюкозо-оксидазе с последующей активацией

ее и образованием пероксида водорода В) вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами

свободным теофиллином Г) измерение интенсивности окрашивания

145. Применение каких иммунобиопрепаратов и методов

ВЫЗЫВАЕТ СУПРЕССИЮ ИММУННОГО ОТВЕТА, ЕСЛИ ВОЗДЕЙСТВИЕ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ

А)	неспецифической гемосорбции и иммуноплазмофореза
Б)	специфическая гемосорбция и иммуноплазмофорез
В)	иммунотоксинов, антиидиотипических антител (мишени для	аутоантител),
	моноклональных антител против цитокинов
Г)	рекомбинантных антигенов, толерогенов

146. С точки зрения динамики роста продуцентов

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАЗОЙ АУТОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

А) полное истощение субстрата, скорость прироста биомассы нулевая Б) адаптация культуры микроорганизмов к новым условиям и практическое

отсутствие митотической активности В) быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма

Г) скорость роста культуры снижается в связи с накоплением токсичных продуктов метаболизма и расходом питательных веществ

ПРИБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМПОЛУЧЕНИИВИТАМИНАВ₁₂

ТРЕБУЕТСЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ В ТЕЧЕНИЕ ЧАСА С ПОМОЩЬЮ ВОДЫ

А) сильно подкисленной Б) дистиллированной В) слабо подкисленной Г) щелочной

НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ СПОСОБОМ РАЗРУШЕНИЯ КЛЕТОК В

ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) химико-ферментативный Б) механический В) термический Г) осмотический

ВОЗМОЖНОСТЬ ДВИЖЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК В КАМЕРЕ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

А) источник тока Б) электрофоретическая камера В) пластина Г) гребенка

22

ЕМКОСТЬЮДЛЯЗАПОЛНЕНИЯЭЛЕКТРОЛИТОМПРИ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) электрофоретическая камера Б) источник тока В) пластина Г) гребенка

ТРЕТЬЕЙ СТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) ферментационный процесс Б) подготовка посевного материала или инокулята В) подготовка питательной среды Г) очистка и концентрирование

ИДЕНТИФИКАЦИЮ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК МОЖНО ПРОВЕСТИ С

ПОМОЩЬЮ

А) ультрафиолетовой лампы Б) электрофоретической камеры В) пластины Г) гребенки

ТЕХНОЛОГИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ИММОБИЛИЗАЦИИ БИООБЪЕКТА,

УМЕНЬШАЕТ В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ НАЛИЧИЕ ПРИМЕСЕЙ

А) белков Б) следовых количеств тяжелых металлов

В) пирогенных веществ Г) органических растворителей

КАКИМИ СВОЙСТВАМИ ДОЛЖНЫ ОБЛАДАТЬ ПРОМЫШЛЕННЫЕ

ШТАММЫ

А) отсутствием токсических веществ Б) способностью роста на жидких питательных средах В) невысокой скоростью роста

Г) низкой концентрацией токсических веществ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БАКТЕРИЙ В КАЧЕСТВЕ ПРОДУЦЕНТОВ БЕЛКА И

ВИТАМИНОВВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМПРОИЗВОДСТВЕИМЕЕТ

ОПРЕДЕЛЕННОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО, КАКОВЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) относительно несложная технология Б) невысокая скорость реакции биосинтеза белка

В) возможность биосинтеза вторичных метаболитов Г) возможность ненаправленного воздействия через селекцию на химический состав

клеток для повышения биологической активности конечного продукта

ХРАНЕНИЕПОДСЛОЕММИНЕРАЛЬНОГОМАСЛАИМЕЕТ

ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА

А) возможность использовать одну пробирку для многократного отбора инокулята Б) достаточно короткое сохранение стабильности ценных признаков продуцентов В) увеличение времени и реактивов для приготовления питательных сред и пересевов Г) возможность использовать одну пробирку для многократного отбора инокулята

23

РИБОФЛАВИНЫ СПОСОБНЫ СИНТЕЗИРОВАТЬ

А) высшие растения Б) низшие растения В) грибы Г) простейшие

НАЧАЛЬНОЙСТАДИЕЙВТЕХНОЛОГИИПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выбор клетки–донора для выделения нужного гена Б) выбор клонирующего вектора В) выбор селективного маркера

Г) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

ДЕЙСТВУЮЩИМ НАЧАЛОМ ВАКЦИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ

А) вещества, являющиеся специфическими антигенами Б) вещества, повышающие стабильность вакцины при ее хранении В) вещества, повышающие вирулентность Г) вещества, повышающие иммуногенность

ЕСЛИ ТИП ВОЗДЕЙСТВИЯ КАК СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО

ОТВЕТА ОТНОСИТСЯ К ПАССИВНОМУ СПЕЦИФИЧЕСКОМУ, ТО ЕГО

ВЫЗЫВАЮТ

А) поликлональные антитела к инфекционным агентам и микробным токсинам Б) рекомбинантные интерлейкины, интерфероны

В) вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных носителей

Г) лекарственные средства

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНЫХ РАН,

ОЖОГОВ, ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) террилитин Б) солизим В) амилаза

Г) стрептокиназа

ВТЕХНОЛОГИИПОЛУЧЕНИЯРЕКОМБИНАНТНЫХБЕЛКОВ

СТАДИЕЙ ПОЛУЧЕНИЯ КЛОНИРОВАННОГО ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

А) перенос рекомбинантного вектора в клетку хозяина Б) синтез и выделение рекомбинантных белков

В) отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру Г) встраивание гена в вектор ДНК

В КАКИХ УСЛОВИЯХ ИЗ ЭРГОСТЕРИНА ОБРАЗУЕТСЯ ВИТАМИН (Д₂)

ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ

А) при УФ-облучении Б) при термообработке В) при охлаждении Г) в темноте

24

ВТЕХНОЛОГИИПОЛУЧЕНИЯРЕКОМБИНАНТНЫХБЕЛКОВ

ВЕКТОРНОЕ ДНК ПОЛУЧАЮТ

А) встраиванием нужного гена в векторную ДНК Б) синтезом и выделением рекомбинантных белков

В) отбором трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру Г) введением рекомбинантного вектора в клетку хозяина

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) высокой специфичностью, чувствительностью и быстротой Б) высокой специфичностью и относительной дешевизной В) высокой чувствительностью и дороговизной Г) быстротой и простотой

ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА КРИОХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) сохранение стабильности культуры Б) неопределенная вероятность заражения культуры

В) сохранение возможности пересевов культуры Г) кратковременность хранения

ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ

А) сконцентрировать белковый раствор Б) отделить осадок от супернатанта

В) разделить вещества по молекулярным массам Г) освободиться от примесей

УГЛУБЛЕНИЯ В МАТРИЦЕ (АГАРОЗЕ) ДЛЯ ПОМЕЩЕНИЯ ОБРАЗЦА

СРЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ДЕЛАЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ

А) гребенки Б) источника тока

В) электрофоретической камеры Г) пластины

КСПЕЦИФИЧЕСКИМБЕЛКАМТРАНСПОРТАЭЛЕКТРОНОВ

ОТНОСЯТСЯ

А) шапероны Б) анионы В) катионы Г) липиды

НАЛИЧИЕРЕГУЛИРУЕМОГОПРОМОТОРАПОЗВОЛЯЕТ

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ СИНТЕЗ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА

А) на определенных этапах роста клеточной культуры Б) на любом этапе роста клеточной культуры

В) независимо от температуры или концентрации кислорода Г) независимо от состава питательной среды

К МЕМБРАННЫМ МЕТОДАМ РАЗДЕЛЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ

РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ

А) обратный осмос Б) высаливание

В) газо-жидкостная хромотография Г) электрофорез

25

ДЛЯОСАЖДЕНИЯБЕЛКОВВНАТИВНОЙКОНФОРМАЦИИ

ПРИМЕНЯЮТ

А) сульфат аммония Б) ацетон В) хлорид натрия

Г) хлорид аммония

КАКОЙ ЛИПОЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ, ГИДРОЛИЗУЮЩИЙ ЖИРЫ,

ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЖЕЛУДОЧНО-

КИШЕЧНОГО ТРАКТА

А) солизим Б) амилаза В) террилитин

Г) стрептокиназа

КАКИММЕТОДОМВПРОМЫШЛЕННОСТИПОЛУЧАЮТ

АМИНОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ (ГЛИЦИН)

А) химическим Б) биологическим

В) химико-энзиматическим Г) микробиологическим

К НОРМАЛЬНОЙ ИЛИ РЕЗИДЕНТНОЙ МИКРОФЛОРЕ КИШЕЧНИКА

ОТНОСЯТСЯ БАКТЕРИИ

А) молочно-кислые Б) гнилостные В) протеа

Г) дрожжеподобные

ПРИ ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИИ ПОСЛЕДНИМИ ЭЛЮИРУЮТСЯ

А) низкомолекулярные соединения Б) крупные белки В) мелкие пептиды

Г) высокомолекулярные соединения

МЕХАНИЗМОМДЕЙСТВИЯГРУППЫАНТИБИОТИКОВ:

ЛЕВОМИЦЕТИНА, ТЕТРАЦИКЛИНА, ФУЗИДИНА, - ЯВЛЯЕТСЯ

А) воздействие на синтез белка в рибосомах Б) нарушение синтеза биомакромолекул в клетке

В) изменение функции цитоплазматической мембраны Г) ингибирование синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

НАРАСТВОРИМОСТЬБЕЛКОВСУЩЕСТВЕННОЕВЛИЯНИЕ

ОКАЗЫВАЮТ

А) рН, ионная сила, диэлектрические свойства растворителя Б) температура, давление, рН В) ионная сила, температура

Г) диэлектрические свойства растворителя, давление

26

КАКОЙ ФЕРМЕНТ РАСЩЕПЛЯЕТ ЛАКТОЗУ И ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ

ЛЕЧЕНИЯ ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

А) бетагалактозидаза Б) солизим В) террилитин

Г) стрептокиназа

ПОВЫШЕНИЕ КАЧЕСТВА ФИЛЬТРАЦИИ В БИОСИНТЕЗЕ ТРЕБУЕТ

А) тепловой коагуляции Б) обработки культуральной жидкости неэлектролитами В) химической коагуляции

Г) нефильтрующих наполнителей

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙЛИЗИСОБОЛОЧКИПРИПОЛУЧЕНИИ

ПРОТОПЛАСТОВ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА

ПРОИСХОДИТ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ

А) лизоцима Б) протеиназ В) целлюлаз Г) пептидаз

ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ

ПРОТОПЛАСТОВ ПРОИСХОДИТ ПРИ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ

А) пенициллина Б) глицина В) метионина Г) треонина

КАКИМ МЕТОДОМ В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ ПОЛУЧАЮТ

ВИТАМИН В₃

А) химическим Б) биологическим

В) химико-энзиматическим Г) микробиологическим

МЕТОД ПРЯМОГО ПЕРЕНОСА ГИБРИДНОЙ ДНК В ИЗОЛИРОВАННЫЕ

ПРОТОПЛАСТЫ

А) упаковка в липосомы Б) химико-энзиматический В) биологический Г) микробиологический

КАКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ К ФЕРМЕНТАМ-МАРКЕРАМ

А) простота метода определения субстрата или продукта Б) невысокая активность В) нестабильность

Г) сохранение нестабильности при модификации

27

ОСНОВНОЕОГРАНИЧЕНИЕИСПОЛЬЗОВАНИЯМЕМБРАННЫХ

МЕТОДОВ

А) высокая температура Б) агрегатное состояние лекарственных соединений

В) механическое воздействие на биологический материал Г) герметичность

КАКОЙ ФЕРМЕНТ РАСЩЕПЛЯЕТ КРАХМАЛ ДО ГЛЮКОЗЫ И

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

А) амилаза Б) солизим В) террилитин

Г) стрептокиназа

ПЯТОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ

БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) лианеризация векторной ДНК Б) выбор клонирующего вектора В) выбор селективного маркера

Г) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

МЕХАНИЗМДЕЙСТВИЯАНТИБИОТИКОВАКТИНОМИЦИНОВ

НАПРАВЛЕН НА

А) ингибирование синтеза мРНК Б) изменение функции цитоплазматической мембраны

В) воздействие на синтез белка в рибосомах Г) ингибирование синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

КОНСЕРВАНТАМИ ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ ВЕЩЕСТВА

А) определяющие стабильность вакцин при хранении Б) повышающие вирулентность В) понижающие вирулентность

Г) повышающие иммуногенность антигена

ЕСЛИ ТИП ВОЗДЕЙСТВИЯ КАК СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО

ОТВЕТА ОТНОСИТСЯ К АКТИВНОМУ, ТО ЕГО ВЫЗЫВАЮТ

А) вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных носителей

Б) рекомбинантные интерлейкины, интерфероны В) проликлональные антитела к инфекционным агентам, к микробным токсинам Г) толерогены

ЧЕТВЕРТОЙСТАДИЕЙВТЕХНОЛОГИИПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выбор селективного маркера Б) лианеризация векторной ДНК В) выбор клонирующего вектора

Г) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

28

ЕСЛИ ТИП ВОЗДЕЙСТВИЯ КАК СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО

ОТВЕТА ОТНОСИТСЯ К ПАССИВНОМУ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОМУ, ТО ЕГО

ВЫЗЫВАЮТ

А) рекомбинантные интерлейкины, интерфероны Б) вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных

носителей В) детергенты

Г) лекарственные средства

СОЧЕТАНИЕВАЖНЕЙШИХКОМПОНЕНТОВПРЕПАРАТОВ

ПРОБИОТИКОВ

А) энтерококки, лактобациллы, бифидобактерии Б) кишечная палочка, лактобациллы, энтеробактерии

В) кишечная палочка, бифидобактерии, энтерококки Г) бифидобактерии, энтеробактерии, лактобациллы

ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВ ПО ЗАРЯДУ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) электрофорез в отсутствии додецилсульфата натрия, изоэлектрофокусирование, ионообменную хроматографию

Б) электрофорез в присутствии додецилсульфата натрия, изоэлектрофокусирование, ионообменную хроматографию

В) только изоэлектрофокусирование Г) только ионообменную хроматографию